Preguntas y respuestas del examen simulado sobre reglamentación y administración farmacéutica para farmacéuticos en ejercicio (6)
14. Según las "Buenas Prácticas de Fabricación para la Distribución Farmacéutica", las primeras variedades de empresas operativas farmacéuticas se refieren a
A medicamentos importados por primera vez en China
B. Medicamentos nacionales producidos y comercializados por primera vez
C. Medicamentos comercializados por primera vez en el ámbito local
D. comprado por la empresa por primera vez a un determinado fabricante de medicamentos
Fármacos exportados por esta empresa por primera vez
Respuesta estándar: d
15 Según las "Disposiciones provisionales sobre el sistema de calificación de farmacéuticos autorizados", el período de validez del registro para los farmacéuticos autorizados es
A. Un año
Dos años
C. Tres años
D. Cuatro años
Cinco años
Respuesta estándar: c
16. Según el “Reglamento sobre Gestión de Etiquetas de Propiedad de Medicamentos OTC (Provisional)”, las etiquetas de propiedad de medicamentos de venta libre que pueden imprimirse en un solo color son:
Etiquetas y Envases Internos
A. p>
B. Instrucciones de uso y envases grandes
C. Etiquetas e instrucciones de uso
D. Envases interiores y envases grandes
E. Etiquetado y envasado a granel
Respuesta estándar: b
17. Según los requisitos de temperatura y humedad de almacenamiento de los medicamentos, ¿cuál es el correcto?
A. Almacenamiento en frío 2 a 10 ℃, humedad relativa 45% ~ 75%
B Almacenamiento en frío 2 ~ 10℃, humedad relativa 25% ~ 75%
C. ≤15 ℃, humedad relativa 5 % ~ 75 %
D. Almacén con temperatura normal 0 ~ 30 ℃, humedad relativa 25 % ~ 75 %
E. Almacén con temperatura normal 10 ~ 30 ℃, humedad relativa 5%～75%
Respuesta estándar: a
18. Las "Medidas de gestión de recetas" se aplican a
A. Instituciones médicas y sus personal relacionado con la emisión, dispensación y preparación de recetas
B Instituciones médicas y su personal relacionado con la emisión, dispensación y almacenamiento de recetas
C. a la emisión, dispensación, verificación e inspección de recetas
>
D. Instituciones médicas y su personal relacionado con la emisión, dispensación, preparación y supervisión de recetas
E. Instituciones médicas y su personal relacionado con la emisión, dispensación, seguimiento clínico y pruebas de recetas.
Respuesta estándar: b
19. Las "Medidas de gestión de recetas" estipulan que el formato de la receta consta de tres partes, de las cuales la parte de texto incluye
A. Comience con la etiqueta Rp o R, indique el nombre del medicamento, la forma de dosificación, la cantidad y el uso.
Número de receta, marcado. con Rp o R, indique el nombre del medicamento, la forma farmacéutica, el uso y la dosis
C Número de receta, marcado con Rp o R, diagnóstico clínico, nombre del medicamento indicado, especificación y dosis
E. Diagnóstico clínico, marcado con Rp o R, que enumera el nombre del medicamento, la cantidad, el uso y dosis
Respuesta estándar: d
20. Según las "Medidas para la supervisión y administración de la circulación de medicamentos" 》estipula que los fabricantes de productos farmacéuticos pueden
A. solo vender medicamentos sin receta producidos por la empresa
B solo puede vender medicamentos recetados producidos por la empresa
C vender medicamentos recetados producidos por esta empresa
.D. Sólo se pueden vender las variedades producidas por esta empresa
E. No se pueden vender las variedades producidas por esta empresa
Respuesta estándar: d
21. La cancelación de la "Licencia comercial de medicamentos" por parte de la autoridad emisora original no incluye
A. El período de validez de la "Licencia comercial de medicamentos" no ha sido renovado
. B. La empresa de negocio farmacéutico da por terminada la explotación de medicamentos o cierra
C. Se revoca, retira, revoca, retira y entrega la “Licencia de Negocio Farmacéutico” de conformidad con la ley
E. Violación de las normas de publicidad de medicamentos
Respuesta estándar: e
22. Según " "Disposiciones provisionales sobre el sistema de calificación para farmacéuticos en ejercicio", implementación de educación continua para farmacéuticos en ejercicio,
A. Sistema de evaluación
B. Sistema de examen
C. Sistema de aprobación
D. Sistema de registro
E. Sistema de registro
p> p>
Respuesta estándar: d
23. Según las "Medidas para la supervisión y administración de la circulación de medicamentos", la afirmación sobre la compra y almacenamiento de medicamentos por parte de instituciones médicas es incorrecta
A. Cuando las instituciones médicas compran medicamentos, deben establecer registros de compra de medicamentos verdaderos y completos y almacenarlos directamente en el almacén.
B Al almacenar medicamentos, las instituciones médicas primero deben formularlos e implementarlos. un sistema para el almacenamiento y mantenimiento de medicamentos
C. Las instituciones médicas deben almacenar productos químicos y medicinas chinas patentadas por separado y en categorías.
D Las instituciones médicas no pueden proporcionar medicamentos directamente. pacientes sin diagnóstico ni tratamiento
Instituciones médicas No se permite la venta de medicamentos recetados directamente al público por correo
Respuesta estándar: a
24. Las recetas dispensadas por las farmacias minoristas designadas por el seguro médico básico de los empleados urbanos deben conservarse
A. Más de 1 año para prepararse para la verificación
Más de 2 años para prepararse para la verificación
B. p>
C. Más de 3 años para prepararse para la verificación
D 4 años arriba para la verificación
E. Más de 5 años para la verificación
Respuesta estándar: b
25. De acuerdo con las "Disposiciones provisionales sobre la administración farmacéutica de instituciones médicas", las principales responsabilidades del personal profesional y técnico de farmacia clínica no incluyen
A. Participar en el diseño de planes de ensayos clínicos de fármacos
B. Participar en el diseño de planes de tratamiento clínico de fármacos
C. Implementar la monitorización terapéutica de fármacos para pacientes clave
D. Recopilar información sobre la seguridad de los medicamentos
E. Recopilar información sobre la eficacia de los medicamentos
Respuesta estándar: a
26. De conformidad con la "Ley de Precios de la República Popular de China", los operadores que venden, compran bienes y prestan servicios deben marcar claramente el precio de acuerdo con las regulaciones
e indicar el precio de los bienes
A. Nombre del producto, origen, especificación , grado, unidad de medida, precio, etc.
B. Nombre del producto, origen, especificación, certificado, uso, precio, etc.
C. Nombre del producto, producción Fabricante, especificación, certificado, período de validez, precio, etc.
D. Nombre del producto, fabricante, certificado, período de garantía de calidad, precio, etc.
E. Nombre del producto, lugar de origen , certificado, rendimiento, costo de producción, precio, etc.
Respuesta estándar: a
27. De acuerdo con las "Medidas para la supervisión y administración de la preparación de preparados en instituciones médicas (prueba )", la "Licencia de preparación de institución médica" deberá El contenido del proyecto indicado no incluye
A. Persona a cargo de la sala de preparación
B. Persona a cargo de las pruebas de drogas sala
C. Alcance de la preparación
D. Dirección de preparación
E. Periodo de validez
Respuesta estándar: b
28. De acuerdo con el "Reglamento sobre instrucciones y gestión de etiquetas de medicamentos", el período de validez de los siguientes medicamentos está marcado como Formato, el incorrecto es
A. Válido hasta ×××mes ××× año
B. Válido hasta ×××mes××día de ××××año
C. Válido hasta ××××, ××
D. Válido hasta ××××/××/××
E. Válido hasta ××/× ×/××××
Respuesta estándar: e