¿Cómo obtener etanol? . ?
2,2,2 trifluoroetanol
Difluoroetanol
2,2,2-trifluoroetanol, Huele a alcohol. Punto de fusión -45 ℃, punto de ebullición 73,6 ℃, densidad relativa 65438 ± 0,3822 (25/4 ℃). Es estable durante la destilación y puede mezclarse con agua y diversos disolventes orgánicos. Tiene propiedades especiales de disolución de nailon (poliamida) y polipéptidos. Debido a sus excelentes propiedades físicas y termodinámicas, puede usarse como fluido de trabajo en motores Rankine después de mezclarse con agua para recuperar energía térmica de fuentes de calor residual.
Químicamente tiene las propiedades típicas del alcohol. El trifluoroacetaldehído o el ácido trifluoroacético se pueden obtener mediante oxidación con oxígeno bajo catálisis de diversos oxidantes como agua con cloro o V2O5. El trifluoroetanol se obtiene por primera vez mediante la reducción catalítica de anhídrido trifluoroacético de Siouz. Otros métodos incluyen la hidrogenación catalítica de trifluoroacetamida y la reducción de cloruro de trifluoroacetilo o sus ésteres con hidruro de litio y aluminio. Recientemente, se ha informado que se puede obtener trifluoroetanol mediante hidrogenación catalítica de éster etílico de 2,2,2-trifluoroacetato con óxido de cobre, con un rendimiento de hasta el 95%.
No se ha investigado la toxicidad en humanos. La exposición prolongada a 500/10.000 a 1,50/10.000 tiene un efecto inhibidor en los testículos de ratones machos pequeños. No hay síntomas evidentes con 10 partes por millón. Sin embargo, se deben evitar concentraciones en el aire de 5 partes por millón o el contacto prolongado con la piel.
Entrevistado: Príncipe de la batata ⅹ- Sr. Qian Nivel 4 1-25 19:10.
Trifluoroetanol se refiere al 2,2,2-trifluoroetanol, que es un importante intermediario alifático que contiene flúor. Debido a la estructura especial del trifluorometilo, tiene propiedades diferentes a las de otros alcoholes y puede participar en muchas reacciones de síntesis orgánica, especialmente para la síntesis de fármacos, pesticidas y colorantes que contienen flúor. La demanda nacional y extranjera sigue aumentando y se ha convertido en uno de los intermediarios importantes para los productos químicos finos que contienen flúor. En la actualidad, no existe producción nacional y las perspectivas de desarrollo y producción son muy amplias. |K}K@}W\X
Hay muchas rutas de síntesis de trifluoroetanol en la literatura, muchas de las cuales se han industrializado o tienen perspectivas industriales. Según los materiales de partida, se divide en método de cloruro de trifluoroacetilo, método de anhídrido trifluoroacético, método de ácido trifluoroacético, método de ácido trifluoroacético, método de fluoruro de vinilideno, método de HFC-143a (trifluoroetano), método de HCFC-133a (trifluoroetano). Entre ellos, la ruta sintética nacional más prometedora es el HCFC-133a (clorotrifluoroetano). Por ejemplo, en el Instituto de Ingeniería Química de la Escuela de Materiales e Ingeniería Química de la Universidad de Zhejiang, el HCFC-133a reaccionó con ω-carboxibutirato en presencia de γ-butirolactona a 200°C y 4,5 MPa para preparar trifluoroetanol. Después de la reacción, el subproducto ácido ω-hidroxibutírico se puede reducir a γ. El Instituto de Ciencias Orgánicas de Shanghai, Academia de Ciencias de China, utiliza cloruro de trifluoroetilo como materia prima, en presencia de un catalizador de transferencia de fase, a 150-300°C y 4-15MPa, reacciona con sales de metales alcalinos o alcalinos de ácidos carboxílicos en un solución acuosa, en donde la fase del catalizador de transferencia puede ser un tensioactivo iónico o no iónico o un compuesto que contiene flúor con la fórmula molecular XC-nF2OCFSOY. Además, el Instituto de Industria Química de Zhejiang ha desarrollado una ruta de proceso para la síntesis de trifluoroetanol a partir del HCFC-133a mediante esterificación e hidrólisis.
Como intermediario orgánico básico que contiene flúor, el trifluoroetanol se puede utilizar como una variedad de aditivos químicos, como disolventes, catalizadores, iniciadores, etc. Debido a su estructura molecular especial, muchas sustancias químicas sintetizadas con otras sustancias tienen excelentes propiedades. L+9#o^c
El uso principal del trifluoroetanol en la industria farmacéutica es como anestésico y, por ello, se desarrolló un nuevo anestésico desflurano, de baja toxicidad y alto rendimiento. El trifluoroetanol se puede introducir en la estructura del fármaco con trifluorometilo como grupo funcional. Los principales fármacos sintetizados a partir de él incluyen el estimulante del sistema nervioso central flutirol, bloqueadores de la bomba de protones de células parietales gástricas con piridina sustituida (utilizados como fármacos antiulcerosos), como el lansoprazol. pantoprazol, el fármaco antiarrítmico flutamida y el fármaco analgésico benzodiazepina. En la industria de los pesticidas, se utiliza principalmente para sintetizar el herbicida trifluorometilo. Estados Unidos (Y)
El trifluoroetanol ha sido bien desarrollado y aplicado en la industria de los tintes. Por ejemplo, la introducción de CF3-H2O- en la ftalocianina puede aumentar su solubilidad e inhibir la polimerización intermolecular. Además, la introducción de CF3H2O- y CF3- en ciertos tintes puede mejorar significativamente la resistencia a la luz, la resistencia a la intemperie y la estabilidad química de los tintes. Un6o & amp
Como disolvente, el trifluoroetanol puede disolver compuestos que contienen oxígeno, como alcoholes y cetonas, compuestos aromáticos como el benceno y el tolueno, y también puede disolver varias resinas poliméricas. En la reacción, el trifluoroetanol sirve como disolvente iónico no nucleofílico y puede usarse como grupo protector para ácidos carboxílicos debido a su baja nucleofilia y estabilidad; el trifluoroetanol también es un excelente disolvente para algunas reacciones de fluoración y polímeros nucleofílicos, como el polietileno; Formaldehído, poliamida y poliacrilonitrilo. Además, al polimerizar ciertas poliolefinas, el uso de trifluoroetanol como solvente puede obtener mayores rendimientos y velocidades de reacción, y puede mejorar en gran medida la estereorregularidad del polímero y mejorar su rendimiento. El trifluoroetanol se utiliza a menudo como disolvente para algunas reacciones iónicas y reacciones electroquímicas. Recientemente, el trifluoroetanol se está desarrollando como disolvente de separación para cromatografía líquida de alta resolución y como disolvente de separación cromatográfica para compuestos quirales debido a su excelente solubilidad y alta pureza.
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se puede utilizar como agente acilante. El trifluoroetanol es un alcohol con baja nucleofilia; el trifluoroetanol producido en la reacción de transesterificación carece de reactividad y puede reaccionar de forma reversible con el grupo hidroxilo del otro lado. ser acilado en una dirección, por lo que el trifluoroetanol se usa ampliamente en la acilación selectiva de alcoholes y esteroides ópticamente activos, la resolución óptica de aminas y la síntesis de fármacos ópticamente activos. UrtoxZ
El trifluoroetanol tiene una fuerte estabilidad térmica y buenas propiedades cinéticas. Inicialmente sólo se utilizaba en algunos sistemas de recuperación de calor. Debido a que su coeficiente destructivo para la capa de ozono es cero, las cuestiones ambientales globales y las cuestiones de conservación de energía han recibido una atención cada vez mayor. El trifluoroetanol puede reemplazar al freón en el futuro, por lo que se está reevaluando y reconociendo su importancia en estas áreas. Actualmente, se utiliza una solución mixta de trifluoroetanol y agua como fluido de trabajo del ciclo Rankine en sistemas de generación de energía de recuperación de calor residual. Se utilizará como sistema de recuperación de calor residual con buenos beneficios ambientales en futuras empresas de alto consumo de energía, como la fundición de hierro. Plantas y plantas de cemento. La calidad tiene un gran potencial. Además, se ha desarrollado trifluoroetanol mezclado con compuestos de amida cíclica como N-metilpirrolidona y N,N-dimetilimidazolinona aprovechando la característica de que el trifluoroetanol puede generar una gran cantidad de calor de disolución cuando se mezcla con compuestos químicos de absorción de fluidos de trabajo. bomba de calor. Este sistema se puede utilizar para sustituir la electricidad en unidades de aire acondicionado que pueden funcionar con gas ciudad, gas propano, queroseno, etc. En comparación con las bombas de calor químicas existentes, no se congela a bajas temperaturas, tiene equipos compactos, alta eficiencia energética de refrigeración y calefacción y es adecuada para uso industrial y civil. }q=|AcXD
Se puede utilizar para modificar materiales sintéticos. El caucho de fosfaceno modificado con trifluoroetanol tiene resistencia a bajas temperaturas, resistencia al calor, retardo de llama y resistencia a solventes, y se usa ampliamente en los campos aeroespacial, de instrumentación electrónica, de gas y otros. En los últimos años, la investigación sobre el caucho fluorado y nitrógeno se ha ido intensificando gradualmente. El metacrilato de metilo de trifluoroetanol se sintetizó mediante la reacción de esterificación de trifluoroetanol y ácido metacrílico. Como el metacrilato común, es un líquido incoloro y transparente con olor a polimerización y éster. En comparación con el metacrilato de metilo, tiene mejor polimerización y es fácil de polimerizar con otros acrilatos, estireno, acrilonitrilo, acetato de vinilo, etc. Debido a que contiene trifluorometilo, el polímero tiene buenas propiedades, buenas perspectivas de desarrollo en la modificación funcional de resinas y se usa ampliamente en recubrimientos. Además, en la síntesis de poliéster, la introducción de -OCH2CF3 puede aumentar la constante de equilibrio y obtener poliéster con el peso molecular esperado. 7^v; H=Q[
En el campo de la síntesis orgánica, el trifluoroetanol, como importante fluoruro orgánico alcalino, ha recibido cada vez más atención en la síntesis orgánica. Por ejemplo, el trifluoroacetaldehído se sintetiza a partir de trifluoroetanol, que es un aldehído típico que contiene flúor. El trifluoroetanol también puede sintetizar 1-furano, 2,2,2-trifluoroetanol, 3-cloro-4-(2,2,2-trifluoroetoxi)benzonitrilo, etc. ¿DQ? ~Z6Ku
El trifluoroetanol tiene muchos usos. En los últimos años han aparecido multitud de patentes y documentos sobre su aplicación, especialmente sus efectos sobre proteínas y enzimas. 7. /AH~$K_
Como producto intermedio orgánico que contiene flúor con alto valor agregado, perspectivas de desarrollo y buena base, el trifluoroetanol necesita urgentemente un desarrollo en nuestro país. En la actualidad, muchas unidades de investigación científica nacionales han desarrollado tecnología de trifluoroetanol. Por lo tanto, los fabricantes nacionales relevantes deben unir fuerzas con las instituciones de investigación científica para acelerar la mejora tecnológica y el desarrollo del mercado, y promover la industrialización del trifluoroetanol lo antes posible. x(^U3/
Así es.
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