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¿Cuáles son los insumos de la revisión por la dirección en el sistema de calidad ISO?

Nota: En el sistema de calidad, solo es necesario proporcionar los siguientes 6 procedimientos y 21 registros, y otros auditores no necesitan proporcionar registros.

Se deben recopilar procedimientos documentados en el sistema de calidad:

"Procedimientos de control de documentos", "Procedimientos de control de registros", "Procedimientos de control de auditoría interna", "Procedimientos de control de productos no conformes"

“Procedimiento de Control de Acciones Correctivas” y “Procedimiento de Control de Acciones Preventivas”

Registros formados en el sistema de calidad:

Registro de revisión por la dirección---5.6 Dirección. revisión

2. Mantener registros apropiados de educación, capacitación, habilidades y experiencia ---6.2.2 Competencias, capacitación y concientización

3. sus productos cumplen con los requisitos. Registros---7.1 Planificación de la realización del producto

4. Se deben mantener registros de los resultados de la revisión y las medidas resultantes de la revisión---7.2.2 Revisión de los requisitos relacionados con el producto

5. Se deben determinar los aportes relacionados con los requisitos del producto y se deben mantener registros. ---7.3.2 Aportes de diseño y desarrollo.

6. ---7.3 .4 Revisión del diseño y desarrollo

7. Se deben mantener registros de los resultados de la verificación y cualquier medida necesaria ---7.3.5 Verificación del diseño y desarrollo

8. Se deben mantener los resultados y los registros de medidas necesarios---7.3.6 Confirmación del diseño y desarrollo

9. Se deben mantener los registros de los cambios y los resultados de la revisión y las medidas necesarias---7.3.7 Control de cambios de diseño y desarrollo

10. Se deben mantener registros de los resultados de la evaluación y cualquier medida necesaria resultante de la evaluación ---7.4.1 Proceso de Adquisición

11. -7.5.2 Confirmación de los procesos de producción y prestación de servicios

12. Cuando se requiera trazabilidad, la organización debe controlar la identificación única de los productos y mantener registros ---7.5.3 Identificación y trazabilidad

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13. Si la propiedad del cliente se pierde, daña o se considera inadecuada, la organización deberá informarlo al cliente y mantener registros ---7.5.4 Propiedad del cliente

14. no existe Cuando se cumplen los estándares anteriores, se debe registrar la base para la calibración o verificación (verificación) ---7.6 Control de los equipos de monitoreo y medición

15. Deben mantenerse ---7.6 Monitoreo y control de los equipos de medición

16. Deben mantenerse registros de las auditorías y sus resultados ---8.2.2 Auditorías internas

17. indicar quién tiene la autoridad para liberar el producto para su entrega al cliente. Personal ---8.2.4 Monitoreo y medición del producto

18. Se deben mantener registros de la naturaleza de las no conformidades y de cualquier acción posterior tomada. incluyendo registros de concesiones aprobadas ---8.3 No Control de productos conformes

19 Registrar los resultados de las medidas tomadas---8.5.2 Medidas correctivas

20. de las medidas tomadas---8.5.3 Medidas preventivas

21. Se deben controlar los documentos requeridos por el sistema de gestión de calidad. Los registros son un tipo especial de documento que debe controlarse de acuerdo con los requisitos de 4.2.4 ---4.2.3 Control de documentos