El nacimiento de un niño o una niña lo determina Dios.
El nacimiento de un niño o una niña lo determina el cielo.
El nacimiento de un niño o una niña lo determina el cielo. Aunque hoy en día se defiende en la sociedad la igualdad entre hombres y mujeres, muchas parejas y personas mayores esperan tener un niño, y por ello buscarán algunos conocimientos relevantes sobre cómo dar a luz a un niño o una niña. He recopilado y ordenado la información relevante sobre si Dios determina un niño o una niña para todos.
El nacimiento de un niño o una niña está determinado por la naturaleza 1
El nacimiento de un niño o una niña está determinado por la naturaleza
En las células humanas, Hay 23 pares de cromosomas (factores genéticos humanos). Sólo un par de ellos es un cromosoma sexual, que determina el sexo del feto. Estos dos cromosomas sexuales, uno proviene de la madre y el otro del padre. Si ambos tienen forma de X, en el futuro nacerá una niña; si hay uno con forma de X y otro con forma de Y, nacerá un niño. Los ovarios femeninos crecen y desarrollan múltiples folículos cada mes, pero generalmente solo se libera un óvulo maduro. Todos contienen solo cromosomas sexuales de tipo X. Esto significa que la madre no determina el sexo del feto.
Los testículos masculinos producen continuamente espermatozoides. Estos espermatozoides pueden ser de dos tipos, uno que contiene cromosomas sexuales de tipo X y otro que contiene cromosomas sexuales de tipo Y. El número de óvulos de los dos tipos es igual y diferente. tipos La combinación de espermatozoides determina el sexo del feto. Sin embargo, qué tipo de esperma puede combinarse con el óvulo es completamente aleatorio y no está controlado por la voluntad de las personas y no tiene nada que ver con la función del órgano. Por lo tanto, científica y justamente, no existe una relación "responsable" entre un niño y una niña y ninguno de sus padres. Es a través de este tipo de aleatoriedad y autodisciplina que los seres humanos han mantenido básicamente la proporción de hombres y mujeres en la Tierra en 1:1, asegurando así la reproducción y la prosperidad de los seres humanos. Por lo tanto, los hombres y mujeres casados deben comprender plenamente que el nacimiento de niños y niñas también está sujeto a las leyes de la naturaleza. Para decirlo de manera más simple, un niño o una niña está determinado por el "cielo" y no hay necesidad de que marido y mujer se quejen o se culpen mutuamente. El niño o la niña lo determina Dios 2
¿Quién decide si ser niño o niña?
La medicina antigua ha propuesto durante mucho tiempo muchas teorías para determinar el sexo del feto, pero lamentablemente no eran sostenibles debido al nivel de comprensión de la época. Por ejemplo, el Dao Zang Jing cree que el embarazo en un solo día después de la menstruación es masculino, y el embarazo en días pares es femenino. Li Dongyuan cree que aquellas que están embarazadas uno o dos días después de la menstruación se convierten en hombres, y aquellas que están embarazadas uno o dos días después de la menstruación se convierten en hombres. está embarazada cuatro o cinco días después de la menstruación y se convierte en mujer; Zhu Danxi cree que el embarazo en el útero izquierdo es femenino. Un hombre es femenino si el Qi es recibido por el útero derecho. Shengji dijo que si se mueve el útero izquierdo, el macho es macho, y si se mueve el útero derecho, la hembra es hembra. También aparecen diferentes teorías en la historia de la medicina occidental, por ejemplo, alguien propuso una vez que el testículo derecho es el responsable de dar a luz a un niño y el testículo izquierdo es el responsable de dar a luz a una niña. producir un hijo, y el espermatozoide que ingresa a la trompa de Falopio izquierda produce una hija. Más tarde, la gente se dio cuenta de que las personas con un solo testículo o con una trompa de Falopio extirpada pueden tener hijos y niños, lo que anuló estas teorías absurdas. Hasta hace 200 años, la teoría popular sobre la diferenciación sexual todavía estaba en blanco. El holandés Antonivan Leeuwenhoek vio por primera vez espermatozoides bajo un microscopio, y 150 años más tarde el alemán Bell vio por primera vez óvulos de mamíferos. Sólo entonces los misterios científicos sustituyeron a los antiguos mitos sobre la concepción. El secreto de la maternidad fue revelado por el estadounidense McClug en 1902. Descubrió los cromosomas X e Y que determinan el género.
El que nazca un niño o una niña no lo determina la mujer, sino principalmente los cromosomas sexuales del hombre. Los cromosomas sexuales, como su nombre indica, son los cromosomas que determinan el género. En las células germinales humanas, hay 23 pares o 46 cromosomas, de los cuales 22 pares son autosomas y 1 par son cromosomas sexuales. Los cromosomas sexuales femeninos son XX y el genotipo puede estar representado por 46,XX. Los cromosomas sexuales masculinos son XY. el gen El tipo es 46, XY. Las células germinales se someten a dos divisiones de meiosis y 23 pares de cromosomas se convierten en 23. Los óvulos contienen solo un cromosoma sexual, X, mientras que los espermatozoides pueden contener cromosomas sexuales X o Y. Cuando el espermatozoide y el óvulo se combinan, los cromosomas del óvulo fertilizado vuelven a tener 23 pares. Si un espermatozoide que contiene un cromosoma X se combina con un óvulo, el óvulo fertilizado será del tipo XX y se convertirá en un feto femenino; si un espermatozoide que contiene un cromosoma Y se combina con el óvulo, el óvulo fertilizado será del tipo XY y se convertirá en un feto; un feto masculino. Por tanto, el nacimiento de un niño o una niña depende de si en la fecundación participan los espermatozoides X o Y. La combinación de esperma y óvulo es aleatoria y no depende de la voluntad de las personas. Sólo así se puede mantener el equilibrio general de la proporción de sexos humanos. Este equilibrio también es ecológico en la naturaleza, de lo contrario no se puede destruir. provocará inevitablemente consecuencias sociales inimaginables.
El descubrimiento del factor. Algunas personas creen que existe un factor determinante masculino en el cromosoma X. Cuando se ve afectado por un determinado componente del cromosoma Y, puede promover el desarrollo de la médula gonadal indiferenciada hacia los testículos y la degeneración cortical. Si no hay un cromosoma Y en el núcleo, la corteza de la gónada se convierte en el ovario y la médula degenera. En los últimos años, se ha descubierto una glicoproteína ligada al cromosoma Y, el antígeno de histocompatibilidad, también conocido como antígeno H-Y. Se especula que se combina con factores genéticos relacionados en el cromosoma X para promover la diferenciación de las gónadas primitivas en testículos. Pero esta teoría no indica si uno o varios genes determinan el sexo del feto.
El 24 de diciembre de 1987, el Instituto de Biología de la Universidad de Cambridge en Reino Unido anunció su nuevo descubrimiento de que el sexo del feto está determinado por un gen llamado TdF. David Page, un experto en genética del hospital, comenzó a estudiar los cromosomas sexuales de los pervertidos en 1981. Los pacientes masculinos tienen dos cromosomas X, mientras que las mujeres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. Se realizó un análisis genético del ADN de estos pacientes y se encontró que existe una proteína de unión al ADN, comúnmente conocida como TdF, en la gran mayoría de los pacientes masculinos XX. Este TdF no puede hibridarse con el ADN de las pacientes femeninas XY. Por lo tanto, los científicos creen que es el factor determinante del testículo (TdF) ectópico o faltante el que causa la anomalía entre el sexo genético y el fenotipo, es decir, los pacientes de género XX contienen TdF. , por lo que se diferencian en un fenotipo masculino; los pacientes con género genético XY, debido a que no tienen TdF, se diferencian en un fenotipo femenino. Por tanto, el sexo del feto está determinado por el gen TdF. El resultado de esta investigación es, sin duda, de importancia trascendental. Esto proporciona una base teórica para la terapia génica cuando los humanos implementen el control de género para ciertas necesidades en el futuro. Sin embargo, los determinantes sexuales aún no se comprenden completamente y requieren más estudios.
Experimentos preliminares realizados en los Estados Unidos en los últimos años han demostrado que la inyección de testosterona en ovejas puede cambiar el sexo de los embriones de oveja. Sin embargo, según los conocimientos actuales y los hallazgos antes mencionados de Cambridge, Inglaterra, el parto. No depende de las hormonas reproductivas, sino de las hormonas reproductivas. Es el cariotipo del óvulo fecundado. Si el experimento estadounidense tiene éxito, no sólo tendrá valor práctico, sino que también será un nuevo avance en la teoría de la diferenciación embrionaria. Queda por comprobar si es correcto o incorrecto con el tiempo.
El equipo de investigación sobre fertilización in vitro de la Universidad de Edimburgo en el Reino Unido y otro equipo de investigación médica utilizaron con éxito sondas de ADN disponibles comercialmente para identificar el cromosoma Y masculino en embriones entre 4 y 8 días después de la fertilización. Creen que este método puede usarse para la identificación del género de embriones de fertilización in vitro o de embriones de embarazo normal obtenidos mediante lavado uterino, y también puede usarse para el diagnóstico prenatal de enfermedades genéticas ligadas al sexo. En la actualidad, es necesario perfeccionar y mejorar esta tecnología para que se pueda extraer una célula para la identificación del género antes de criopreservar el embrión y que éste no sufra daños para poder trasplantarlo al útero de la madre en el futuro. La investigación con animales transgénicos también ofrece otra posible perspectiva para la determinación del sexo. Los científicos colocan el gen de la hormona del crecimiento bovino en el pronúcleo masculino del óvulo animal fertilizado. Después de que los pronúcleos masculino y femenino se fusionen, el óvulo fertilizado continuará dividiéndose y desarrollándose hasta convertirse en un súper animal con genes extraños. Lo que la gente ha aprendido es si los métodos transgénicos pueden usarse para corregir enfermedades genéticas humanas, o para controlar o cambiar el sexo de los embriones, o al menos para superar las enfermedades ligadas al sexo. Aunque este tipo de investigación experimental no puede llevarse a cabo más a fondo por cuestiones éticas y morales, es innegable que también tiene un aspecto progresista y científico y puede aportar algo de iluminación a la gente.
El desarrollo de la investigación médica nacional ha permitido a las personas identificar el sexo del feto en las primeras etapas del embarazo. Por ejemplo, entre los días 40 y 60 del embarazo, se extraen las células vellosas; después de los 3 o 4 meses de embarazo, se utiliza la amniocentesis para extraer el líquido amniótico. Después de un cultivo y tinción celular especiales, se observan los cromosomas al microscopio. Se pueden distinguir machos y hembras. Cabe destacar aquí que el propósito de establecer estos métodos no es satisfacer los deseos de la gente de tener niños y niñas, sino promover la eugenesia. Porque algunas enfermedades genéticas están relacionadas con el sexo de la descendencia, como la hemofilia, la distrofia muscular de Duchenne y otras enfermedades que solo se transmiten a los niños. Si se sabe que esta enfermedad genética existe en una familia, entonces cuando un miembro de la familia se convierte en. Si está embarazada, se debe realizar un diagnóstico prenatal. Si es un niño, se debe interrumpir el embarazo de inmediato para evitar que el nacimiento del niño suponga una carga para la familia y la sociedad, y para garantizar que cada familia pueda tener un niño inteligente y encantador. .