Describa brevemente el principio del ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA).

El principio básico es unir previamente el antígeno o anticuerpo a la superficie de un determinado portador en fase sólida sin dañar su actividad inmune. Durante la medición, la muestra de prueba (que contiene el anticuerpo o antígeno a analizar). ) y enzima El antígeno o anticuerpo marcado reacciona con el antígeno-anticuerpo en el portador de fase sólida de acuerdo con un determinado procedimiento para formar un complejo de antígeno o anticuerpo cuando termina la reacción, la cantidad de antígeno o anticuerpo marcado con enzima unido (inmune; complejo) en el portador de fase sólida es el mismo que el de la muestra. La cantidad de anticuerpo o antígeno de detección está en una cierta proporción. Después del lavado para eliminar otras sustancias en la reacción, después de agregar el sustrato de reacción enzimática, el sustrato es. catalizado por la enzima sobre el soporte de fase sólida en un producto coloreado. Finalmente, se analiza cualitativa o cuantitativamente la cantidad del producto coloreado. Se puede determinar el contenido de la sustancia a medir en la muestra.