Resumen de prácticas del Departamento de Calidad de Fábricas Farmacéuticas

Las pasantías para estudiantes de pregrado en farmacia incluyen pasantías en oficinas de docencia e investigación, pasantías en fábricas farmacéuticas, pasantías en farmacia, etc. Cómo escribir un resumen de la situación de las pasantías en el departamento de calidad de una fábrica farmacéutica. A continuación se muestra el resumen de la pasantía del departamento de calidad de la fábrica farmacéutica que compilé para usted. Espero que le resulte útil.

Resumen de prácticas del Departamento de Calidad de una fábrica farmacéutica Parte 1

Antes de darme cuenta, había pasado más de un mes desde que llegué a Changzhou Jialke Pharmaceutical Group Co., Ltd. . para prácticas. Durante este mes, me beneficié mucho. Aquí resumiré brevemente mi experiencia en este más de un mes de pasantía. Después de más de un mes de arduo trabajo y aprendizaje continuo, siento que la pasantía es como ingresar a una sociedad pequeña. Incluso si me siento bien conmigo mismo en la escuela. Cuando entres en la sociedad, te sentirás como un polvo discreto en el aire. Aquí me doy cuenta de la falta de capacidad y de conocimiento.

Las prácticas de este mes han ampliado mis horizontes y aumentado mucho mis conocimientos. Creo que esta empresa es bastante buena. Aunque extraño mis días de estudiante en la escuela, cuando llegué a trabajar entré a un mundo diferente y tuve que comenzar un nuevo aprendizaje. Aquí completé lentamente la transformación del rol de estudiante, gradualmente entré en un estado de trabajo y trabajé duro para hacer bien mi trabajo. De ser estudiante a ser empleado de una empresa, de ser aprendiz a ser ahora un empleado independiente, de ser un niño ingenuo a los ojos de mis padres a ser un adulto joven ahora, entré en la sociedad, entré en un punto de inflexión. en mi vida, y comencé mi propia vida un nuevo viaje.

Durante este mes trabajé duro para hacer bien mi trabajo, aprender cosas nuevas y llevarme armoniosamente con mis compañeros. Aunque siento que todavía tengo muchas deficiencias, siento que estoy mejorando. despacio.

El puesto de trabajo en el laboratorio se divide en cuatro partes: inspección de materia prima, inspección de producto semiacabado, inspección de producto terminado e inspección microbiológica. Implica el proceso de muestreo y retención de muestras, e implica la insistencia en las propiedades relevantes de muchos medicamentos, incluyendo principalmente el punto de fusión, la humedad, la pérdida de peso por secado, el contenido de impurezas, los residuos, la absorbancia, el contenido de ingredientes del medicamento, etc., que involucran Cuando se trata de titulación, cultivo microbiano, espectrofotómetro UV, cromatografía de gases, cromatografía líquida...

Aunque hay muchos elementos de inspección y muchos productos a inspeccionar, cada uno de nosotros tendrá una división del trabajo. Haga las cosas tediosas de manera ordenada, y mi principal división del trabajo durante este mes es detectar el punto de fusión, medir la pérdida de peso al secar, observar la claridad y determinar el contenido de butirato de calcio, el contenido de ácido pregnenocarboxílico Determinación de éster puentes de oxígeno y humedad de ciclohexano, así como muestreo y retención, funcionamiento de instrumentos de lavado, etc. Todos en mi equipo están muy unidos y se ayudan unos a otros. Esto me hace sentir como si estuviera en un equipo cálido y me da más motivación para trabajar duro.

Estos últimos meses han sido bastante satisfactorios. Como una niña que al principio no sabía qué hacer, poco a poco me fui familiarizando con todas estas operaciones. Siento una alegría indescriptible. Comenzamos la capacitación el 1 de diciembre. Durante la capacitación, descubrí que Jialke Pharmaceutical Group es una empresa que concede gran importancia a la identidad cultural y la producción segura. El primer día que ingresé a la empresa, recibí capacitación publicitaria sobre su cultura corporativa. entrenamiento de seguridad. Una semana después de la capacitación, es decir el 8 de diciembre, comenzamos oficialmente a fichar y entrar al taller para aprender del maestro. Después de aprender durante un mes o unas semanas, poco a poco debemos empezar a operar de forma independiente.

En el laboratorio, inicialmente seguí a mi maestro para aprender paso a paso. Más tarde, gradualmente fui dominando una serie de operaciones y comencé a operar de forma independiente. Aquí, cada uno de nuestros procesos y métodos de prueba tiene un. El Libro Operativo Estándar es lo que llamamos un SOP. Todas las operaciones deben realizarse de acuerdo con los requisitos del SOP, y los requisitos para los pasos operativos del SOP son bastante detallados y estrictos. Y nuestras operaciones pueden ser inspeccionadas por el departamento de control de calidad de la fábrica en cualquier momento, por lo que todas nuestras operaciones serán supervisadas y la calidad de los productos no debe ser descuidada. Además, debemos completar cuidadosamente los registros de laboratorio originales y asegurarnos de que la escritura sea clara, los datos sean precisos y el formato esté estandarizado. Debemos seguir estrictamente los procedimientos operativos y ser responsable de nuestros propios datos de laboratorio. Responsable de los registros que tienen problemas, lo que requiere que estemos en el trabajo. Cuando se trabaja, es necesario tener un alto sentido de responsabilidad y no hacer nada que no esté relacionado con el trabajo de manera informal.

Durante mis prácticas en el laboratorio, recibí atención y ayuda de los maestros, tanto en el trabajo como en la vida, lo que me hizo sentir muy cálido. Cuando tengo algo que no entiendo, todos me ayudarán activamente. Generalmente hay tres turnos en el laboratorio y todos se turnan para trabajar. Un turno dura una semana, pero por el momento no tengo que trabajar en turnos. Siempre he estado en el turno de día. Seré muy hábil en el futuro y dedicaré tiempo a hacerlo. Después de mucho tiempo, me pidieron que trabajara por turnos.

Para resumir la situación de las pasantías de este mes, aunque se han logrado algunos avances, todavía hay muchas deficiencias en algunos aspectos. Trabajaré con más diligencia, estudiaré mucho y me esforzaré por mejorar mi alfabetización cultural y mi trabajo. habilidades, y se exigen estrictamente a sí mismos mejorar y mejorar continuamente, y esforzarse por hacerlo mejor en el trabajo futuro.

Resumen de Prácticas del Departamento de Calidad de una Fábrica Farmacéutica Parte 2

Con la llegada del 20____, ha pasado un año ajetreado. Aunque el año pasado estuvo ocupado, también hubo muchos avances. Mirando retrospectivamente el trabajo del año pasado, con el apoyo y la ayuda de los líderes y colegas del laboratorio, me exigí estrictamente y completé bien mi trabajo de acuerdo con los requisitos de la empresa. El trabajo del año pasado ha sido muy intenso. Después de una capacitación tan intensa y ordenada, siento que mis habilidades laborales han alcanzado un nuevo nivel. Tengo planes y pasos claros para cada trabajo, mis acciones tienen una dirección y mi trabajo. una dirección clara. ¡Realmente tengo un objetivo en mente! Básicamente, estoy ocupado pero no caótico, apretado pero no disperso, claro y organizado, y fundamentalmente me deshago del fenómeno pasado de simplemente trabajar duro y no saber. cómo resumir la experiencia. El trabajo del año pasado se resume ahora de la siguiente manera

1. Fortalecer siempre el autoestudio, fortalecer las habilidades personales y mejorar la calidad empresarial. El trabajo de laboratorio conecta la producción y las ventas, y los datos fiables proporcionan la base para el habla. Por tanto, es muy importante realizar un buen trabajo de laboratorio. Como técnico de laboratorio, si quiero hacer un buen trabajo en el laboratorio, debo reforzar mis estudios y mejorar continuamente mis habilidades personales y cualidades profesionales. En el trabajo real, he perseverado en la tenacidad y el impulso de esforzarme por alcanzar la excelencia, aprender mientras hago, pensar mucho, acumular más y he obtenido muy buenos resultados de aprendizaje. Primero, estudié sistemáticamente el conocimiento profesional en pruebas de laboratorio, estudié y dominé cuidadosamente los conocimientos y métodos de laboratorio y trabajé arduamente para mejorar mi operación práctica y mi nivel teórico. En segundo lugar, a través del estudio, hemos dominado la base teórica, los principios de funcionamiento y los procedimientos operativos relacionados de varios ensayos. El tercero es aprender y memorizar los sistemas de gestión relevantes, como la gestión del trabajo de inspección de laboratorio, la gestión del trabajo de supervisión de calidad, la gestión de medicamentos de laboratorio, la gestión de instrumentos y equipos de laboratorio, la gestión de datos y archivos de laboratorio, y la gestión del entorno del laboratorio, etc.

2. Actitud seria, objetividad y rigor. Como técnico de laboratorio siempre tengo un alto sentido de responsabilidad en el proceso de trabajo real, me apego a los principios de objetividad, rigor y meticulosidad en mi trabajo de análisis diario, debo ser práctico, cuidadoso y valiente para ser responsable. e implementar estrictamente las reglas y regulaciones del laboratorio, los procedimientos operativos de los instrumentos y los estándares de calidad relacionados. Revise y revise estrictamente los datos falsos e irrazonables para garantizar que sean correctos y que no haya problemas antes de informar.

3. Fortalecer la concienciación sobre seguridad y mejorar el saneamiento ambiental. Dado que hay muchos medicamentos en el laboratorio, la conciencia sobre la seguridad en el trabajo es particularmente importante. Debemos insistir en la seguridad y nunca relajarnos, tomar cada trabajo en serio y memorizar varias medidas de seguridad para que no entremos en pánico. Luego está el saneamiento ambiental, que también es muy crítico. Nuestras pruebas se basan en un saneamiento ambiental limpio y bueno. Todos los instrumentos de vidrio deben lavarse antes y después de su uso y colocarse cuidadosamente después de su uso para desarrollar una buena alfabetización experimental. Abra las ventanas para mantener la circulación del aire interior, mantenga el piso y la mesa de trabajo libres de polvo, papel triturado, etc., y limpie una vez al día antes de salir del trabajo, incluso si se retiran los desechos. Finalmente, para resumir el trabajo del año pasado, todavía hay deficiencias en algunos aspectos. Por ejemplo, no hay muchas ideas de trabajo creativas y el trabajo individual no es lo suficientemente perfecto. Esto debe mejorarse en trabajos futuros para satisfacer necesidades más nuevas y mayores.

Resumen de la pasantía del Departamento de Calidad de una Fábrica Farmacéutica Parte 3

El 3 de marzo de 20____, entré en Jiangxi Jinyaoyao Pharmaceutical Co., Ltd. y me desempeñé como técnico de laboratorio en la centro de inspección de calidad, el período de pasantía de tres meses pasó en un abrir y cerrar de ojos. Durante el proceso de pasantía, recibí el trabajo diario con una actitud positiva. Durante el período de pasantía que acaba de terminar, cumplo estrictamente con la disciplina laboral. todos los sistemas de gestión del trabajo del centro de inspección de calidad, me exigía estrictamente ser moderado, trabajar concienzudamente, hacer todo lo posible para no cometer errores e integrar la teoría con la práctica, no tenía miedo de cometer errores y era humilde. Le pedí consejo a la tía. Realmente me di cuenta del verdadero significado de la pasantía; no solo eso, también estandaricé cuidadosamente las técnicas operativas, apliqué hábilmente los métodos operativos y los procesos aprendidos en las clases experimentales diarias y cooperé activamente con mis colegas y tías para intentarlo. para mejorar el trabajo diario de prácticas.

El contenido de la pasantía es el siguiente:

1. Utilice una balanza electrónica para pesar medicamentos: por ejemplo, pese el peso de las tabletas de hidrogenofosfato de calcio D2 y calcule el peso promedio de la tableta y diferencia de peso. (Encienda la alimentación, ajuste el punto cero de la balanza y coloque el papel de pesaje en el plato de pesaje. Tome 20 piezas de la muestra y péselas con precisión. Saque 1 pieza por turno y péselas con precisión. Después de pesar, la balanza Los elementos pesados ​​se retirarán del marco de la balanza. Sáquelo, cierre la puerta de la balanza, regrese al punto cero, apague la energía, limpie la basura y calcule).

2. Utilice un espectrofotómetro UV para medir la absorción del fármaco: por ejemplo, mida la absorción de paracetamol en gránulos de paracetamol para niños. (Tome el contenido bajo la diferencia en el volumen de carga, mezcle bien, pulverícelo hasta convertirlo en polvo, pese con precisión aproximadamente 1,9 g, colóquelo en un matraz volumétrico de 250 ml y disuélvalo... mida la absorbancia a una longitud de onda de 257 nm usando espectrofotometría).

3. Determinar la pérdida de peso por secado del fármaco: pesar 1 g del fármaco y colocarlo en una botella de pesaje y secarlo a 105 hasta que alcance un peso constante. La pérdida de peso no deberá exceder el 10%.

4. Utilice un probador de disolución para medir la disolución de medicamentos: por ejemplo, mida la disolución de las cápsulas de rifampicina (tome una muestra y use una solución de ácido clorhídrico de acuerdo con el método de determinación de la disolución "Apéndice __C Método 1" (91000) como solvente, la velocidad de rotación es de 50 rpm, opere de acuerdo con la ley. Después de 45 minutos, tome una cantidad adecuada de la solución, fíltrela, mida con precisión una cantidad adecuada del filtrado y diluya con tampón fosfato. a una solución que contiene aproximadamente 20 mg por 1 ml. La absorbancia se mide espectrofotométricamente a una longitud de líquido de 474 nm2 nm.

5. Inspección de materiales de embalaje

Etiquetas de botellas, instrucciones, cajas pequeñas, películas de aluminio

Al inspeccionar los materiales de embalaje, primero compruebe si las palabras y patrones en el embalaje es correcto, claro y vertical, y en segundo lugar, comprobar si el tamaño del embalaje cumple con los estándares. Los materiales de embalaje y los recipientes que entran en contacto directo con productos farmacéuticos también deben examinarse para detectar bacterias.

6. Recogida de bacterias

(1) Esterilizar el equipo utilizado (en una caja de esterilización a alta temperatura a 160°C durante seis horas o en un recipiente de esterilización a 121°C durante 15 minutos ).

(2) Preparar muestra (hidrogenofosfato dipotásico, difosfato difosfato, cloruro de sodio, peptona, 90 ml para muestra líquida y 100 ml para muestra sólida) y medio de cultivo (cultivo de agar nutritivo) base y rosa de bengala sódica. medio de agar, cada placa de Petri contiene aproximadamente 15 ml). Una vez completada la preparación, realice la esterilización con calor húmedo (121 °C durante 15 minutos, la muestra debe estar por debajo de 30 °C y el medio de cultivo debe mantenerse a aproximadamente). 45ºC.

(3) Desinfecte el piso y la mesa de operaciones de la sala de recolección de bacterias con desinfectante Lysol, y luego use esterilización ultravioleta (media hora) y ventile.

(4) Después de lavarse las manos con desinfectante para manos, coloque las muestras recolectadas, las muestras de prueba, los medios de cultivo y el equipo en la sala de recolección de bacterias a través de la caja de transferencia y realice la operación de inoculación después de la inoculación. Una vez completado, coloque el inoculado. Coloque la placa de Petri en la incubadora para cultivo (48 horas para bacterias, 72 horas para moho y 24 horas para E. coli). Una vez completado el cultivo, observe si hay bacterias.

(5) Utilice esterilización por calor húmedo para tratar los cultivos bacterianos.

A través de esta práctica, descubrí que existe una enorme brecha entre los estudiantes universitarios graduados y los empleados corporativos calificados. De la escuela a la sociedad, del aula al lugar de trabajo, de los estudiantes a los empleados, sin importar el estilo de vida o el entorno de vida, deben ocurrir grandes cambios para adaptarse mejor a la empresa; Creo firmemente que en los futuros días de estudio continuaré trabajando duro, trataré cada día el trabajo con mayor entusiasmo y una actitud más realista, y nunca defraudaré las enseñanzas y expectativas de mis líderes superiores en el compañía.

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