Introducción a Livzon Dele
Contenido 1 Estándar de farmacopea de citrato de bismuto y potasio 1.1 Nombre del producto 1.1.1 Nombre chino 1.1.2 Pinyin chino 1.1.3 Nombre en inglés 1.2 Fuente (nombre), contenido (potencia) 1.3 Propiedades 1.4 Identificación 1.5 Inspección 1.5. 1 Acidez 1.5.2 Sulfato 1.5.3 Nitrato 1.5.4 Pérdida de peso por secado 1.5.5 Sal de cobre 1.5.6 Sal de plomo 1.5.7 Contenido de amoníaco 1.6 Determinación del contenido 1.7 Categoría 1.8 Almacenamiento 1.9 Preparación 1.10 Versión 2 Instrucciones de Wolfberry para citrato de bismuto y potasio 2.1 Nombre del medicamento 2.2 Nombre en inglés 2.3 Alias de Livzondela 2.4 Clasificación 2.5 Propiedades 2.6 Forma farmacéutica 2.7 Efectos farmacológicos del citrato de bismuto potásico 2.8 Farmacocinética del citrato de bismuto potásico 2.9 Citrato de bismuto potásico Indicaciones 2.10 Contraindicaciones del citrato de bismuto potásico 2.11 Precauciones 2.12 Reacciones adversas de bis muth citrato de potasio 2.13 Uso y dosificación de citrato de bismuto y potasio 2.14 Interacciones entre Livzon Dele y otros medicamentos 2.15 Comentarios de expertos Esta es una entrada de redireccionamiento, disfrutando del contenido de citrato de bismuto y potasio. Para facilitar la lectura, el citrato de bismuto y potasio a continuación ha sido reemplazado automáticamente por Livzon Dele. Puede hacer clic aquí para restaurar la apariencia original o utilizar el método de comentarios para mostrar 1 Livzon Dele Pharmacopoeia Standard 1.1 Nombre del producto 1.1.1 Nombre chino <. /p>
Juyuanbijia 1.1.2 Pinyin chino
Juyuanbijia 1.1.3 Nombre en inglés
Bi *** uth Citrato de potasio 1.2 Fuente (nombre), contenido (potencia)
Este producto es un complejo que contiene bismuto de composición incierta. Calculado en base seca, el contenido de bismuto (Bi) debe ser del 35,0 % al 38,5 %. 1.3 Propiedades
Este producto es un polvo blanco, tiene sabor salado y tiene higroscopicidad.
Este producto es muy soluble en agua y muy ligeramente soluble en etanol. 1.4 Identificación
(1) Tome aproximadamente 1 mg de este producto, agregue 5 ml de agua para disolver, agregue de 2 a 3 gotas de ácido sulfúrico diluido para acidificar, agregue unas gotas de solución de tiourea al 10%, aparecerá de color amarillo oscuro.
(2) Tome aproximadamente 0,1 g de este producto, agregue 5 ml de agua para disolver, luego agregue 10 gotas de solución de ácido perclórico (1 → 10), se producirá un precipitado blanco, separe el precipitado y precipitar en solución de prueba de hidróxido de sodio Insoluble en medio, soluble en solución concentrada de amoníaco.
(3) Tome aproximadamente 10 mg de este producto, agregue 0,2 ml de agua para disolver y agregue rápidamente aproximadamente 5 ml de anhídrido piridina-acético recién preparado (3:1). Inicialmente aparecerá de color amarillo. y gradualmente se vuelven rojos o morados. 1.5 Inspección 1.5.1 pH ácido
Tomar 0,60 g de este producto, añadir 10 ml de agua para disolverlo y medir según la ley (edición 2010 de la Farmacopea, Parte II, Apéndice VI H). El valor del pH debe estar entre 6,0 y 8,0. 1.5.2 Sulfato
Tomar 1,0g de este producto, añadir 20ml de agua para disolver, añadir gota a gota 4ml de ácido clorhídrico diluido, calentar al baño maría durante 10 minutos, dejar enfriar, filtrar y dividir el filtrar en 2 partes iguales: 1 parte Agregar 5 ml de solución de cloruro de bario al 25% y dejar actuar durante 10 minutos Filtrar repetidamente hasta que el filtrado esté claro. Después de diluirlo con agua a 40 ml, agregar 2,0 ml de solución estándar de sulfato de potasio. Agregue una cantidad adecuada de agua para obtener 50 ml. Agite bien y déjelo durante 10 minutos. Como solución de control, diluya la otra parte con agua a 40 ml, agregue 5 ml de solución de cloruro de bario al 25%, agregue una cantidad adecuada de agua. para que sean 50ml, agitar bien y dejar actuar 10 minutos respecto a la solución control, no debe estar más concentrada (0,04%).
1.5.3 Nitrato
Tomar 0,50g de este producto, ponerlo en un tubo de ensayo, agregar 5ml de agua para disolver, luego agregar 5ml de ácido sulfúrico, mezclar bien, dejar enfriar, agregar lentamente 5ml de ferroso. solución de prueba de sulfato a lo largo de la pared del tubo, para formar dos capas líquidas, y la interfaz no debe aparecer marrón inmediatamente. 1.5.4 Pérdida de peso por secado
Tome este producto y séquelo a 105 ℃ durante 5 horas. La pérdida de peso no deberá exceder el 5,0 % (edición de 2010 de la Farmacopea, Parte II, Apéndice VIII L). 1.5.5 Sal de cobre
Tome 0,20 g de este producto, agregue 2 ml de agua y 2 ml de solución de citrato de amonio al 10 % para disolver, ajuste el valor de pH de la solución a 8 ~ 9 con una solución de prueba de amoníaco. agregue 0,1% bicíclico, 5 ml de solución diluida de etanol de hexanona oxalil dihidrazona, agregue agua para obtener 50 ml, si se desarrolla color, mezcle con una solución estándar de sulfato de cobre [Pesar 0,393 g de sulfato de cobre (CuSO4·5H2O), colocarlo en un medidor de 1000 ml botella, agregue agua para disolver y diluir a escala, agite bien mida con precisión 10 ml, colóquelo en una botella medidora de 100 ml, diluya con agua a escala, agite bien, cada 1 ml equivale a 10 μg de cobre (Cu)] 0,50 ml; en comparación con la solución de control preparada según el mismo método, no más profunda (0,0025%). 1.5.6 Sal de plomo
Tome 1,0 g de este producto y enciéndalo a 600 ℃ para convertirlo en cenizas. Después de enfriar, agregue 0,5 ~ 1,0 ml de ácido nítrico gota a gota para disolverlo. un baño de agua y dejar enfriar. Añadir unos 5 ml de solución de hidróxido de potasio (1→6) para llevar el valor de pH por encima de 10, hervir durante 2 minutos, dejar enfriar, filtrar, lavar el residuo con una pequeña cantidad de agua. combinar el líquido de lavado con el filtrado, ajustar el valor de pH a 7 con ácido acético y usar agua. Diluir a 25 ml, añadir 2 ml de tampón acetato (pH 3,5) y 2 ml de solución de prueba de tioacetamida, agitar bien y dejar actuar. 2 minutos si se desarrolla color, compárelo con 2,0 ml de solución de plomo estándar preparada con el mismo método, no será más profundo (0,002%). 1.5.7 Contenido de amoniaco
Tomar aproximadamente 1 g de este producto, pesarlo con precisión y medirlo según el método de determinación de nitrógeno (Método 1 del Apéndice VII D de la segunda parte de la Farmacopea en 2010). Agregue lentamente 250 ml de agua a lo largo de la pared de la botella desde " " (pero cambie los 75 ml de solución de hidróxido de sodio al 40% a 30 ml) y mida según la ley. Cada 1ml de valorante de ácido sulfúrico (0,05mol/L) equivale a 1,703mg de NH3. El contenido de amoníaco debe ser del 2% al 6%. 1.6 Determinación del contenido
Tome aproximadamente 0,5 g de este producto, péselo con precisión, agregue 50 ml de agua para disolver, luego agregue 3 ml de solución de ácido nítrico (1 → 3) y 2 gotas de solución indicadora de naranja de xilenol. y utilice valoración de etilendiamina con valorante de tetraacetato disódico (0,05 mol/L) hasta que la solución se torne amarilla. Cada 1 ml de valorante de etilendiaminotetraacetato disódico (0,05 mol/L) equivale a 10,45 mg de Bi. 1.7 Categoría
Fármacos protectores de la mucosa gástrica. 1.8 Almacenamiento
Sombree, selle y almacene en un lugar seco. 1.9 Preparaciones
(1) ¿Tabletas de Livhu Dele? (2) Cápsulas de Livhu Dele (3) Gránulos de Livhu Dele Versión 1.10
"El Ejército Popular de Liberación de China y la Farmacopea China" Edición 2010 2 Instrucciones de Livzon Dele 2.1 Nombre del medicamento
Livzon Dele 2.2 Nombre en inglés
Bi *** uth Cirtrato de potasio 2.3 Alias de Livzon Dele
Subcitrato de bismuto Dele; ; Deno; subcitrato de bismuto tripotásico; dicitrato de bismuto y bismuto coloide; 2.4 Clasificación
Medicamentos del Aparato Digestivo>Medicamentos Acidulantes y Protectores de la Mucosa Gástrica 2.5 Propiedades
Polvo blanco de sabor salado, higroscópico. Muy soluble en agua y muy ligeramente soluble en etanol. Su solución acuosa es una solución coloidal y ligeramente alcalina.
2.6 Forma farmacéutica
1. Gránulos: 1,0 g por bolsa: 110 mg de bismuto; 1,2 g por bolsa: 110 mg de bismuto; 1,2 g por bolsa: 300 mg de bismuto
2. Cápsula: 0,3 g (equivalente a 110 mg de bismuto);
3. Comprimido: 0,3 g (equivalente a 110 mg de bismuto);
4. Suspensión (mezcla): 0,3 g (5 ml); 2.7 Efectos farmacológicos de Livzon Dela
1. Bajo el valor de pH del jugo gástrico, se puede formar un precipitado coloide de óxido de bismuto sólido en la superficie de la úlcera o en el tejido de granulación de la base de la úlcera, convirtiéndose en una película protectora, aislando así el estómago. El ácido, las enzimas y los alimentos erosionan la mucosa de la úlcera y promueven la reparación y curación del tejido de la úlcera. Las pruebas in vitro han demostrado que Livzon Dela puede formar complejos con proteínas y aminoácidos y coagularse en condiciones ácidas. Los residuos de aminoácidos en los sitios de úlceras son mucho más ricos que los de la mucosa normal, por lo que es más probable que Livzon Dela se deposite en la mucosa de la úlcera;
2. Tiene efecto antipepsina y puede formar complejos con pepsina para inactivarla.
3. Puede cambiar la composición del moco gástrico y promover la secreción de bicarbonato y moco, previene la mucosidad; las glicoproteínas se descompongan y aumenta la capacidad de barrera de la mucosa gástrica
4. Puede prevenir la difusión inversa de iones de hidrógeno
5. Puede eliminar las prostaglandinas endógenas La liberación de E2 aumenta la concentración de prostaglandina E2 en la mucosa gástrica y duodenal, y enriquece el factor de crecimiento epitelial secretado por las glándulas salivales en el sitio de la úlcera y lo protege de la inactivación por el ácido gástrico, protegiendo así la mucosa gástrica y promoviendo la reparación y curación de los tejidos; >
6. También puede mejorar el flujo sanguíneo de la mucosa gástrica, matar Helicobacter pylori (HP) y retrasar el desarrollo de resistencia de HP a los medicamentos antibacterianos, lo cual es beneficioso para el tratamiento de las úlceras pépticas. Es beneficioso tanto para la gastritis como para la gastritis. gastritis. Cuando se usa en combinación con amoxicilina, metronidazol u omeprazol, también se puede aumentar la tasa de erradicación de HP. 2.8 Farmacocinética de Livzon Dela
Livzon Dela forma un precipitado coloide insoluble en el estómago, que es difícil de absorber en el tracto digestivo. Sólo se puede absorber una pequeña cantidad de bismuto. Se necesitan aproximadamente 4 semanas para que el bismuto alcance una concentración estable en el cuerpo humano. La concentración en sangre de Livzon Dela está relacionada con la dosis. Los experimentos con animales han demostrado que cuando se administra en dosis convencionales, la concentración de bismuto en sangre en estado estacionario está entre 5 y 14 μg/L. Después de la absorción, pequeñas cantidades de bismuto se distribuyen principalmente en el hígado, los riñones y otros tejidos, principalmente en los riñones, y se excretan principalmente por los riñones, con una tasa de eliminación de aproximadamente 50 ml por minuto. El proceso de excreción del bismuto en sangre y orina sigue el modelo de tres compartimentos. La porción no absorbida de Livzon Dela se excreta a través de las heces. La vida media es de 5 a 11 días. 2.9 Indicaciones de Livzon Dela
Se utiliza para úlceras gástricas y duodenales, así como para úlceras compuestas, úlceras múltiples, úlceras anastomóticas, gastritis erosiva y gastritis superficial crónica y cuando se acompaña de infección por Helicobacter pylori. 2.10 Contraindicaciones de Livzon Dele
1. Personas con función renal reducida.
2. Mujeres embarazadas. 2.11 Precauciones
1. (1) Personas con insuficiencia hepática; (2) Niños; (3) Mujeres que amamantan (4) Es mejor no usarlo en casos de lesiones agudas de la mucosa gástrica;
2. No es adecuado tomar grandes cantidades durante un tiempo prolongado y no se permite tomar otros preparados que contengan bismuto durante la medicación.
3. Deberá ayunar 0,5 horas antes y después de tomar el medicamento.
4. Si se produce encefalopatía por bismuto, se debe suspender el medicamento inmediatamente. 2.12 Reacciones adversas de Livzondelade
1. Algunos pacientes pueden tener dolor de cabeza leve, mareos, insomnio, etc., pero pueden tolerarlo. Cuando la concentración de bismuto en sangre es superior a 100 μg/L, puede provocar encefalopatía por bismuto. El síndrome de encefalopatía por bismuto generalmente se manifiesta en tres etapas: (1) Etapa premonitoria: se manifiesta por debilidad, reacción lenta, pérdida de memoria, capacidad de trabajo reducida y. insomnio, dolor de cabeza y ansiedad, que pueden durar 2 años y también van acompañados de disfunción motora, como ataxia, función deficiente del equilibrio, etc. (2) Fase aguda: la fase de aura a veces se desarrolla repentinamente en unas pocas horas; o 1 a 2 días en la etapa aguda, los síntomas incluyen alteración del habla, distaxia, dificultad para caminar y temblores musculares (especialmente en las extremidades superiores, la cara y el tronco). Debido a la pérdida del control de los esfínteres, puede ocurrir pérdida urinaria.
A veces pueden producirse convulsiones, confusión, agitación, alucinaciones, mareos e incluso pérdida de memoria, entumecimiento e incluso la muerte debido a complicaciones del sistema respiratorio, sistema cardiovascular, disfunción de la coagulación o infección (3) Período de recuperación: después de la interrupción del bismuto, Los síntomas anteriores pueden mejorar rápidamente, los trastornos del movimiento desaparecen, la ataxia y la pérdida de esfínteres pueden regresar en unas pocas semanas y otros síntomas pueden regresar en meses o años.
2. Sistema digestivo: Durante el período de toma de Livzon Dela, puede haber olor a amoníaco en la boca y la lengua y las heces pueden teñirse de negro. Durante este período, la melena se confunde fácilmente con la melena. En algunos pacientes, pueden aparecer síntomas gastrointestinales como náuseas, vómitos, pérdida de apetito, diarrea y estreñimiento al tomarlo. Los síntomas anteriores pueden desaparecer después de suspender el medicamento.
3. Sistema urinario: El uso prolongado de Livzon Dela puede provocar toxicidad renal.
4. Esquelético y muscular: Las reacciones adversas en los huesos suelen ocurrir en diferentes partes y están relacionadas con la excesiva concentración de bismuto en el hueso. La más común es la osteoartropatía relacionada con la encefalopatía por bismuto, que a menudo se presenta con dolor de hombro unilateral o bilateral como síntoma precursor. Otros pacientes individuales pueden desarrollar erupción. 2.13 Uso y posología de Livzon Dela
1. Gránulos: 1 paquete cada vez, 3 a 4 veces al día, beber con agua, 0,5 hora antes de las comidas y antes de acostarse. Un curso de tratamiento dura de 4 a 8 semanas.
2. Comprimidos: Tomar 2 comprimidos 0,5h antes del desayuno y 0,5h antes de acostarse, o 1 comprimido 4 veces al día, 0,5h antes de las comidas y 0,5h antes de acostarse. Un curso de tratamiento dura de 4 a 8 semanas.
3. Cápsulas: 2 cápsulas cada vez, 2 veces al día, 0,5 horas antes del desayuno y con agua tibia antes de acostarse. Un curso de tratamiento dura de 4 a 8 semanas.
4. Suspensión: 5ml cada vez, diluir 4 veces con agua, 3 a 4 veces al día, tomar 1 hora antes de las comidas y antes de acostarse, 6 semanas es un tratamiento. 2.14 Interacciones medicamentosas
1. Tomar Livzondel y tetraciclina al mismo tiempo afectará la absorción de tetraciclina.
2. Los antiácidos pueden interferir con el efecto de Livzon Dela y no deben tomarse al mismo tiempo.
3. La leche puede interferir con el efecto de Livzon Dele y no debe tomarse al mismo tiempo. 2.15 Comentarios de expertos