Información detallada sobre medicamentos para el sistema cardiovascular
Los fármacos cardiovasculares se refieren a fármacos que actúan sobre el sistema cardiovascular. Las enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares son las dos enfermedades graves más comunes en el país y en el extranjero. Son causa y efecto, están estrechamente relacionadas y se encubren o dependen una de otra. Introducción básica Nombre chino: Sistema cardiovascular Clasificación de medicamentos: Nitratos Acción: Medicamentos en el sistema vascular Uso y dosis: 2-3 veces al día Clasificación de medicamentos, medicamentos contra la angina, medicamentos antiarrítmicos, medicamentos antihipertensivos, insuficiencia cardíaca Fármacos, vasodilatadores periféricos, otros, indicaciones, fármacos antihipertensivos de primera línea, diuréticos, betabloqueantes, antagonistas del calcio, vasodilatadores, clasificación de fármacos fármacos antianginosos (1) monómeros de nitrato Mononitrato de isosorbida cápsulas de liberación sostenida, mononitrato de isosorbida comprimidos de liberación sostenida, isosorbida cápsulas de mononitrato, cápsulas de mononitrato de isosorbida, tabletas de mononitrato de isosorbida, inyección de mononitrato de isosorbida, dinitrato de isosorbida Ester cápsulas de liberación sostenida, tabletas de dinitrato de isosorbida, aerosol de dinitrato de isosorbida, inyección de dinitrato de isosorbida (2) nitroglicerina nitroglicerina de liberación controlada, tabletas de nitroglicerina, aerosol de nitroglicerina, nitroglicerina solución, inyección de nitroglicerina (3) Cápsulas de liberación sostenida de nifedipina, tabletas de liberación sostenida de nifedipina, cápsulas de nifedipina, cápsulas de nifedipina, tabletas de liberación controlada de nifedipina, tabletas de nifedipina (4) Cápsulas de liberación sostenida de clorhidrato de diltiazem tipo diltiazem, clorhidrato de diltiazem de liberación sostenida comprimidos de liberación sostenida, comprimidos de liberación sostenida de clorhidrato de diltiazem, comprimidos de clorhidrato de diltiazem, inyección de clorhidrato de diltiazem (5) Otros tipos de inyección de puerarina, comprimidos de maleato de amlodipino y lactato de cardiocodina, comprimidos de pentilentetranitrato en polvo, comprimidos de pentilentetranitrato, comprimidos de etoxiflavona, fármacos antiarrítmicos, comprimidos de atenolol, tabletas de fumarato de bisoprolol, tabletas de liberación sostenida de tartrato de metoprolol, cápsulas de tartrato de metoprolol, tabletas de liberación controlada de tartrato de metoprolol, tabletas de tartrato de metoprolol, tabletas de liberación sostenida de fosfato de disopiramida, tabletas de fosfato de disopiramida, inyección de fosfato de disopiramida, tabletas líquidas de sulfato de quinidina, inyección de desacetilllanosina Clorhidrato de esmolol Inyección, tabletas de clorhidrato de antazolina, cápsulas de clorhidrato de amiodarona, tabletas de clorhidrato de amiodarona, inyección de clorhidrato de amiodarona, inyección de clorhidrato de diltiazem, pastillas de liberación sostenida de clorhidrato de lidocaína, pastillas de liberación sostenida de lidocloruro de caína, inyección de glucosa de clorhidrato de lidocaína, inyección de glucosa de clorhidrato de lidocaína, cápsulas de clorhidrato de mexiletina , tabletas de clorhidrato de mexiletina, inyección de clorhidrato de mexiletina, tabletas de clorhidrato de moricizina, tabletas de ácido clorhídrico Procainamida, inyección de clorhidrato de procainamida, cápsulas de clorhidrato de propafenona, tabletas de clorhidrato de propafenona, inyección de clorhidrato de propanolol, cápsulas de liberación sostenida de clorhidrato de propranolol, cápsulas de liberación sostenida de clorhidrato de propranolol Tabletas de liberación, tabletas de clorhidrato de propranolol, tabletas de clorhidrato de sotalol, cápsulas de clorhidrato de tocainida, tabletas de clorhidrato de tocainida, tabletas de clorhidrato de verapamilo, inyección de clorhidrato de verapamilo, inyección antihipertensiva de clorhidrato de amina Medicina para la presión arterial tabletas de besilato de amlodipina, tabletas de besilato de levamlodipina, tabletas de dibazol, tabletas de irbesartán, felodipina sostenida comprimidos de liberación prolongada, comprimidos de felodipino, comprimidos de fosinopril sódico, comprimidos compuestos de deserpina, comprimidos de captopril compuesto, inyección de captopril compuesto, cápsulas de fumarato de bisoprolol, comprimidos de mesilato de amlodipino, comprimidos de mesilato de doxazosina, inyección de mesilato de fenol lamin, comprimidos de metildopa, comprimidos de captopril de liberación sostenida, comprimidos de captopril , inyección de captopril, cápsulas de carvedilol, tabletas de carvedilol, parches de clonidina, tabletas de la Cedipine, cápsulas de lisinopril, tabletas de lisinopril, tabletas de reserpina, inyección de reserpina, tabletas de sulfato de guanetidina inyección de sulfato de magnesio, inyección de sulfato de magnesio, tabletas de sulfato de dihidralazina, tabletas de cloro sartán y potasio, timolol Tabletas de maleato, cápsulas de maleato de enalapril, tabletas de maleato de enalapril, tabletas de minoxidil, cápsulas de nitrendipina, tabletas de nitrendipina, tabletas de Nisol Diping, tabletas de cilazapril, inyección de nifedipina, tabletas de clorhidrato de benazepril, cápsulas de clorhidrato de fenoxibenzamina, tabletas de clorhidrato de fenoxibenzamina, inyección de clorhidrato de fenoxibenzamina, tabletas de clorhidrato de hidralazina, tabletas de clorhidrato de clonidina, inyección de clorhidrato de clonidina, tabletas de clorhidrato de imidapril, tabletas de clorhidrato de moxonidina, cápsulas de liberación sostenida de clorhidrato de nicardipina, tabletas de liberación sostenida de clorhidrato de nicardipina, inyección de cloruro de sodio de nicardipina, tabletas de dipina de clorhidrato de nicardipina, inyección de glucosa de clorhidrato de nicardipina, inyección de clorhidrato de nicardipina, Tabletas de clorhidrato de prazosina, tabletas de clorhidrato de celiprolol, tabletas de clorhidrato de tolazolina, tabletas de liberación sostenida de clorhidrato de verapamilo, inyección de clorhidrato de uradipina de liberación prolongada, tabletas de indapamida, inyección de mesilato de fentolamina. Medicamentos contra la insuficiencia cardíaca La insuficiencia cardíaca, también conocida como insuficiencia cardíaca, es un síndrome en el que el corazón bombea de manera insuficiente.
Significa que cuando el retorno venoso es apropiado, el corazón no puede descargar suficiente sangre para satisfacer las necesidades metabólicas de los tejidos sistémicos. Descripción general y clasificación de los medicamentos contra la insuficiencia cardíaca: los medicamentos utilizados para tratar la insuficiencia cardíaca (insuficiencia cardíaca) se denominan medicamentos contra la insuficiencia cardíaca. Se utiliza principalmente para reducir la carga cardíaca y mejorar la función cardíaca. Hay seis categorías principales de fármacos utilizados clínicamente para la insuficiencia cardíaca: glucósidos cardíacos (es decir, glucósidos cardiotónicos) y fármacos inotrópicos no glucósidos: son un tipo de fármacos que actúan selectivamente sobre el corazón, aumentan la contractilidad del miocardio y mejoran la contracción del miocardio. Medicina funcional. Según el tiempo de aparición y mantenimiento del efecto, se divide en acción de largo plazo (2 a 3 semanas), de acción lenta (2 a 6 horas), como digitálicos y digoxina de mediano plazo (3 a 14 días); , de acción media (1 a 2 horas), como Digao Pungent, digoxigenina acética, tricósido A, tricósido C, glucósido de canela, glucósido total de dieffenbachia, glucósido de dieffenbachia de corta duración (1 ~ 6 d) tipos rápidos (menos de 1 h); tales como deacetiltricósido, acetilgitoxina, tricósido K, tricósido, tricoantósido, escutelarina A, yutetósido, erilantoxina, liangantina, escutelarina, etc. Los fármacos inotrópicos incluyen fármacos inotrópicos no glucósidos y no positivos para catecolaminas (dihidropiridinas) Su función es inhibir la actividad de la fosfodiesterasa en las células del miocardio, aumentar la concentración de AMPc intracelular y mejorar la absorción de calcio por las células del miocardio y acelerar su entrada en las proteínas contráctiles para producir efectos inotrópicos positivos. Como amrinona, milrinona, enoxidona, sequinan; agonistas de los receptores β: dopamina, dobutamina, pirbuterol, preterol, zamotero: dilatan los vasos sanguíneos periféricos, reducen la dilatación venosa, el retorno venoso y la precarga cardíaca, reduciendo así la presión de cuña pulmonar y pulmonar. congestión. Si las arteriolas se pueden dilatar, la resistencia vascular periférica y la poscarga se reducirán. Debido a la reducción de la precarga y poscarga cardíaca, la tensión de los músculos de la pared ventricular y el consumo de oxígeno del miocardio disminuirán en consecuencia, mejorando así la función de la bomba. Incluyendo nitratos, minoxidil, nitroprusiato de sodio, prazosina y nifedipina. Diuréticos: eliminan la retención de agua y sodio, reducen el volumen sanguíneo circulante, ayudan a reducir la precarga y poscarga cardíaca y mejoran la función cardíaca. Como hidroclorotiazida, furosemida, ácido etacrínico; inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina: pueden dilatar los vasos sanguíneos, prevenir y revertir la hipertrofia y remodelación del miocardio y reducir la mortalidad por insuficiencia cardíaca. Como captopril, enalapril, lisinopril, fosinopril; sensibilizador de calcio: abre una manera de tratar la disfunción cardíaca y mejora la sensibilidad de las proteínas contráctiles cardíacas a los iones de calcio. Isomazol, pimobendán. Progresos en fármacos contra la insuficiencia cardíaca: los nuevos fármacos inotrópicos no glucósidos incluyen agonistas de los receptores beta, inhibidores de la fosfodiesterasa, agentes que aumentan la sensibilidad de los componentes contráctiles al calcio, abridores de los canales de sodio y antagonistas de los canales de potasio e inhibidores del intercambio sodio/calcio. Es difícil lograr efectos a largo plazo con los agonistas de los receptores β1 porque la densidad de los receptores β1 del miocardio ha disminuido en pacientes con insuficiencia cardíaca, pero los agonistas parciales de los receptores β1 tienen buenos efectos. Cuando los pacientes con insuficiencia cardíaca tienen un tono simpático bajo, estimulan. Los receptores β1 y mejorarlos. Las funciones sistólica y diastólica pueden bloquear los receptores β1 para evitar que la frecuencia cardíaca aumente durante el ejercicio extenuante. El inhibidor de la fosfodiesterasa amrinona ha sido reemplazado por milrinona debido a muchas reacciones adversas. Los fármacos que aumentan la sensibilidad de los componentes contráctiles del miocardio a los iones de calcio pueden mejorar la contractilidad del miocardio sin afectar el contenido de iones de calcio intracelular, evitando así arritmias y daño a los cardiomiocitos causados por un exceso de calcio intracelular. La introducción de sensibilizadores de calcio (potenciadores de la sensibilidad a los iones de calcio de las proteínas contráctiles) ha abierto nuevas formas de tratar la insuficiencia cardíaca. Mejora la sensibilidad de las proteínas contráctiles del corazón a los iones de calcio, es decir, produce más iones de calcio en concentraciones fisiológicas fuertes. representa fármacos como isomazol y pimobendan. El primero tiene un fuerte efecto cardiotónico y pocas reacciones adversas, mientras que el segundo tiene un efecto inotrópico positivo duradero y un efecto vasodilatador, y puede usarse durante mucho tiempo. El captopril, inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina, puede mejorar los síntomas, aumentar la tolerancia al ejercicio y reducir la mortalidad. En comparación con el grupo de control, puede reducir la tasa de mortalidad a 1 año en aproximadamente un 31% y también puede prevenir y revertir la hipertrofia cardíaca y la "remodelación". ", estos efectos harán de los inhibidores de la conversión de enzimas un fármaco ideal contra la insuficiencia cardíaca. Principios para la aplicación de medicamentos contra la insuficiencia cardíaca: los glucósidos cardíacos siguen siendo el fármaco de elección, pero su rango de seguridad es pequeño, las diferencias individuales son grandes y es probable que se produzcan intoxicaciones. Su efecto terapéutico en la medicación de emergencia y a corto plazo es seguro. . Sin embargo, la dosis debe individualizarse y controlarse los niveles en sangre.
Para pacientes con insuficiencia cardíaca isquémica e hipertensiva, el uso prolongado de glucósidos cardíacos es beneficioso; para pacientes con enfermedad coronaria e infarto agudo de miocardio, los glucósidos cardíacos pueden aumentar el consumo de oxígeno del miocardio, inducir o agravar la angina de pecho y expandir la isquemia o el infarto. Gama de riesgos; Selección de vasodilatadores. Si se utilizan glucósidos cardíacos y diuréticos pero el efecto no es significativo, se pueden utilizar vasodilatadores. Para el tratamiento a largo plazo, a menudo se seleccionan medicamentos que son adecuados para las necesidades individuales y fácilmente tolerados por los pacientes. Durante su uso, se debe prestar atención a la hemodinámica del paciente. Si la precarga es principalmente elevada y los síntomas de estasis pulmonar son evidentes, se deben usar nitratos para dilatar las venas; si la poscarga es principalmente elevada y el gasto cardíaco se reduce significativamente, se deben usar nitratos para dilatar las arteriolas; La mayoría de los pacientes con precarga y poscarga cardíaca elevada deben utilizar fármacos que dilaten las arterias y las venas, teniendo en cuenta ambas. Los fármacos inotrópicos no glucósidos pueden utilizarse para la insuficiencia cardíaca refractaria; El objetivo de la medicación es reducir la presión de llenado del ventrículo izquierdo y aumentar el gasto cardíaco manteniendo al mismo tiempo que la presión arterial sea demasiado baja. Cuando la presión de llenado del ventrículo izquierdo es normal o inferior a lo normal, los no glucósidos generalmente no son adecuados porque una precarga insuficiente conducirá a una reducción del gasto cardíaco y de la presión arterial. Si la presión arterial se ha reducido significativamente y la presión arterial diastólica es inferior a 8 kPa, especialmente en pacientes con cardiopatía isquémica, es desfavorable usar vasodilatadores solos en pacientes con edema, los diuréticos son la primera opción y los diuréticos de hidroclorotiazida generalmente son; cuando el líquido es intenso, se pueden usar furosemida y ácido etacrínico en su lugar o en combinación; los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina no solo pueden aliviar los síntomas, mejorar los cambios hemodinámicos y la función del ventrículo izquierdo, reducir la hipertrofia del miocardio, sino también mejorar el ejercicio del paciente. capacidad y calidad de vida, y reducir la mortalidad. El nitroprusiato de sodio, los nitratos, la hidralazina, la prazosina, la nifedipina y los diuréticos se pueden utilizar juntos para el tratamiento. Según informes extranjeros, se recomienda el uso combinado razonable de medicamentos. Para los pacientes con insuficiencia cardíaca de grado III se utilizó como base digoxina y diuréticos, con la adición de hidralazina 300 mg por día y dinitrato de isosorbida 160 mg por día. El resultado fue que la tasa de mortalidad del paciente se redujo en un 34% en 2 años. , disminuyó un 36% en 3 años y la fracción de eyección del ventrículo izquierdo aumentó al mismo tiempo. Vasodilatador periférico comprimidos dispersables de mesilato de fentolamina, calicreína pancreática comprimidos con cubierta entérica inyectables, calicreína pancreática 6, fármacos vasoactivos antichoque y fármacos para mejorar la circulación cardio-cerebral, inyección de clorhidrato de dopamina, clorhidrato de dobutamina Inyección de amina Inyección de clorhidrato de fenilefrina Inyección de clorhidrato de epinefrina Diéster de sodio Inyección de alginato Inyección de bitartrato de metahidroxilamina Inyección de bitartrato de norepinefrina 7. Fármaco regulador de lípidos en sangre Atorvastatina Tabletas de calcio Tabletas de bezafibrato Cápsulas de polienoato de etilo Fenofibrato Cápsulas de liberación sostenida Cápsulas de fenofibrato Tabletas de fenofibrato Tabletas de glicolato Cápsulas de gemfibrozilo Tabletas de gemfibrozilo Colestiramina en polvo Tabletas de sulfato de condroitina Clofibrato Cápsulas de butilo Tabletas de aluminio (igual que Tabletas de clofibrato de aluminio) Lovastatina Tabletas dispersables Tabletas de lovastatina Tabletas de Moheline Tabletas de pravastatina sódica Tabletas de Probucol Simvastatina Tabletas dispersables Cápsulas de Simvastatina Tabletas de simvastatina Tabletas de nicotinato de inositol Cápsulas de Yiduoester Tabletas de Yiduoester Aceite de pupa Cápsulas de linolenato de α-etilo Emulsión de aceite de onagra Otras cápsulas de coenzima Q10 Tableta de coenzima Q10 s Fructosa Calcio Difosfato Líquido oral Fructosa Tabletas de difosfato de calcio Tabletas de fructosa difosfato de sodio Inyección de fructosa difosfato de sodio Inyección de fructosa difosfato de sodio Pentoxifilina Tabletas de liberación sostenida Cápsula de lumbroquinasa Inyección de fructosa difosfato de sodio Inyección de alprostadil Inyección de prostaglandina E1 New Power Combinación de enzimas Colágeno hidrolizado Potasio Cetona de sodio Fármacos de uso común para el sistema cardiovascular Indicaciones Primero Medicamentos antihipertensivos de línea Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina I Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina I (IECA) Captopril (Metopril, Captopril Capri (Capote, Lopirin, Tensiomin) Este producto es un inhibidor sintético no peptídico de la enzima convertidora de angiotensina que actúa principalmente sobre el sistema renina-angiotensina-aldosterona (sistema RAA). Inhibe la enzima convertidora de angiotensina (ECA) del sistema RAA, previene la conversión de angiotensina I o angiotensina II, inhibe la secreción de aldosterona y reduce la retención de agua y sodio. Se utiliza en pacientes con hipertensión e insuficiencia cardíaca que son ineficaces en tratamientos con diuréticos y digitálicos. Características: Reducir la producción de Ang II en la sangre y aumentar el nivel de bradicinina, dilatando así los vasos sanguíneos y reduciendo la retención de agua y sodio, lo que provoca una caída de la presión arterial, reduciendo la producción de Ang II en los tejidos, previniendo y revirtiendo las enfermedades cardiovasculares; remodelación, protegiendo así los órganos diana; no tiene efectos adversos sobre los lípidos y el azúcar en sangre; no aumenta la frecuencia cardíaca;
Aplicación clínica: Se utiliza para diversos tipos de hipertensión. Es el fármaco de elección para el tratamiento de la hipertensión asociada con insuficiencia cardíaca o diabetes y enfermedad renal. Se utiliza en combinación con diuréticos y digoxina (fármacos digitales) para tratar la insuficiencia cardíaca. veces al día -3 veces Si la presión arterial aún no se puede controlar satisfactoriamente, se pueden añadir diuréticos tiazídicos como HCT 25 mg, una vez al día. En el futuro, la dosis de diuréticos se puede aumentar gradualmente cada 1-2 semanas para lograr un efecto antihipertensivo satisfactorio. Insuficiencia cardíaca: La dosis inicial es de 25 mg, tres veces al día, y se aumenta la dosis a 50 mg, tres veces al día. Posteriormente se aconseja tomarlo durante 2 semanas para observar el efecto. Generalmente 50-100 mg, 3 veces al día. Los síntomas han mejorado satisfactoriamente y también se pueden utilizar diuréticos y digitálicos en combinación. Para los pacientes que han tomado recientemente una gran cantidad de diuréticos, son hiponatrémicos/hipovolémicos y tienen presión arterial normal o baja, la dosis inicial debe ser de 6,25 mg a 12,5 mg, 3 veces al día. Posteriormente, aumente gradualmente hasta la cantidad habitual mediante pruebas. Reacciones adversas e instrucciones de medicación: Hipotensión: comience con una pequeña cantidad y tómela 1 hora antes de las comidas *** Tos seca: en ocasiones es necesario suspender el medicamento con precaución en pacientes con insuficiencia renal y está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal; estenosis arterial o riñón único; nervios vasculares El edema sexual es raro y peligroso; puede potenciar los efectos de los diuréticos y la digoxina y puede causar sarpullido, picazón, fatiga, mareos, náuseas, tos intensa, gusto anormal, etc. Los individuos pueden experimentar proteinuria, granulocitosis, neutropenia y aumentos de SGPT y SGOT, que pueden recuperarse después de suspender el fármaco. Los pacientes con insuficiencia renal pueden experimentar niveles elevados de creatinina sérica y aquellos con oliguria pueden desarrollar hiperpotasemia. Ocasionalmente se observan angioedema y latidos cardíacos irregulares. Contraindicaciones: Está prohibido para personas alérgicas a este producto. Debe usarse con precaución en mujeres embarazadas y lactantes. Debe usarse con precaución en pacientes con lupus eritematoso sistémico y enfermedades autoinmunes del colágeno. Antagonistas de los receptores de angiotensina II: antagonistas de los receptores de angiotensina II; Losartán; Valsartán [características hipertensivas]: bloquea selectivamente los receptores de angiotensina II, por lo que el efecto es más selectivo; no afecta la degradación de las cininas mediadas por la ECA, por lo que no se produce tos seca; para pacientes hipertensos que no pueden tolerar la tos seca después de tomar IECA. Hidroclorotiazida diurética [características hipertensivas]: Ejerce un efecto antihipertensivo leve y duradero a través de natriuresis y diuresis; puede usarse solo para tratar la hipertensión leve o puede combinarse con otros medicamentos antihipertensivos para tratar la hipertensión moderada y grave. Bloqueadores de los receptores β Bloqueadores de los receptores α1: Las características antihipertensivas de Prazosin: reducen la presión arterial sin aumentar la frecuencia cardíaca y no afectan el flujo sanguíneo renal. Tiene un buen efecto sobre el metabolismo de los lípidos en sangre, por lo que es adecuado para personas con sangre; trastornos lipídicos Tiene un buen efecto curativo sobre la hipertensión; el fenómeno de la primera dosis es fácil de ocurrir si se usa una dosis pequeña por primera vez y se toma antes de acostarse, se puede evitar. Bloqueadores de los receptores β: Propranolol (Inderal) Función y uso Este producto es un bloqueador de los receptores β, que puede reducir la contractilidad, el automatismo, la conductividad y la excitabilidad del miocardio. La frecuencia cardíaca lenta reduce el gasto cardíaco y el consumo de oxígeno del miocardio. Se utiliza para latidos prematuros auriculares y ventriculares, taquicardia sinusal y supraventricular, angina de pecho, infarto agudo de miocardio, hipertensión, etc.; para la fibrilación auricular crónica y el aleteo, si la digital no es efectiva, este producto a menudo se agrega. la frecuencia ventricular, y a menudo se usa como fármaco de primera línea para las arritmias auriculares o ventriculares relacionadas con el síndrome de prolapso mitral; en pacientes con miocardiopatía hipertrófica, puede reducir la aparición de arritmias supraventriculares. Uso: Por vía oral: para tratar diversas arritmias cardíacas, 10 mg/vez, 3 veces al día. Tratamiento de la angina de pecho: 40~80 mg/d, dividido en 3-4 veces. Tratamiento de la presión arterial alta: 5 mg/vez, 4 veces al día, aumente la dosis en 1/4 después de 1 a 2 semanas y la dosis diaria se puede aumentar gradualmente a 100 mg bajo estrecha observación. Características y aplicación antihipertensivas: efecto antihipertensivo, lento y duradero; no causa hipotensión ortostática ni retención de agua y sodio; la aplicación a largo plazo no es fácil de producir tolerancia, pero provocará un aumento de los triacilgliceroles utilizados solos para la hipertensión leve. También es eficaz en combinación con diuréticos y vasodilatación para la hipertensión moderada y grave, la angina de pecho, la arritmia y la actividad elevada de renina. Efectos secundarios: fatiga, somnolencia, mareos, insomnio, exacerbación, distensión abdominal, erupción cutánea, síncope, hipotensión, bradicardia y otras reacciones. No debe ser utilizado por pacientes con asma, rinitis alérgica, bradicardia sinusal, bloqueo auriculoventricular grave, shock cardiogénico e hipotensión. Reacciones adversas e instrucciones de medicación: bradicardia, broncoespasmo, mala circulación periférica, náuseas y fatiga, etc.; aspecto mental: ensoñaciones, alucinaciones, insomnio, depresión, etc., no se debe suspender repentinamente después de un uso prolongado, y el medicamento debe suspenderse gradualmente; y lentamente. Evite el síndrome de interrupción; está contraindicado en pacientes con antecedentes de bloqueo de la conducción, bradicardia y asma.
Las personas con insuficiencia cardíaca, diabetes y trastornos de los lípidos en sangre deben utilizarlo con precaución. Antagonistas del calcio Los antagonistas selectivos de los canales de calcio se dividen en tres categorías: dihidropiridinas: como nifedipina, nitrendipina, amlodipina, etc.; fenilaminas: como verapamilo, galopamilo, etc.; Diltiazem: como diltiazem, clontiazepam, etc. Nifedipina: Función y uso: Este producto es un antagonista del calcio que puede inhibir la entrada de Ca2+ en las células del músculo liso vascular y del miocardio, relajar los músculos lisos vasculares, reducir la resistencia vascular periférica, la presión arterial y el consumo de oxígeno del miocardio. , puede dilatar las arterias coronarias, aliviar el espasmo de las arterias coronarias, aumentar el flujo coronario y aumentar el suministro de oxígeno al miocardio. Puede debilitar la contractilidad cardíaca y reducir el consumo de oxígeno del corazón. Es adecuado para la prevención y el tratamiento de la angina de pecho, especialmente para la angina de pecho variante y la angina de pecho causada por espasmo de la arteria coronaria. Tiene poco impacto sobre el tracto respiratorio, por lo que es adecuado para pacientes con angina de pecho que padecen enfermedades obstructivas respiratorias, y su eficacia es mejor que la de los betabloqueantes. Además, este producto también es adecuado para varios tipos de hipertensión y tiene buenos efectos en pacientes con hipertensión refractaria, grave e hipertensión acompañada de insuficiencia cardíaca. Características antihipertensivas: fuerte antagonismo del calcio en las células del músculo liso vascular, que provoca fácilmente una aceleración del ritmo cardíaco, efecto preciso y rápido, adecuado para todas las etapas de la hipertensión, sin efectos adversos sobre los lípidos y el azúcar en sangre; Uso Oral o sublingual: Adultos 10-20 mg/hora, 3 veces al día. Efectos secundarios Las reacciones adversas incluyen dolor de cabeza temporal, enrojecimiento facial y somnolencia. Otros incluyen mareos, reacciones alérgicas, hipotensión, palpitaciones y, en ocasiones, desencadenamiento de angina de pecho. Dosis excesivas pueden causar bradicardia e hipotensión. Características de los supresores del nervio simpático y los fármacos antihipertensivos centrales: Clonidina: tiene un efecto antihipertensivo moderado y es adecuado para la hipertensión asociada con úlceras pépticas. Sin embargo, el uso prolongado puede provocar un fenómeno de rebote cuando se suspende repentinamente el fármaco. Moxonidina: el efecto antihipertensivo es duradero, las reacciones adversas son raras y no hay fenómeno de rebote. Fármacos bloqueadores de ganglios: tienen efectos antihipertensivos potentes y rápidos, pero las reacciones adversas son comunes y graves. Sólo se utilizan para crisis antihipertensivas controladas y cirugías. Características de los fármacos bloqueadores periféricos: Fármacos mágicos noradrenérgicos: reducen la presión arterial. El efecto antihipertensivo es lento. las reacciones adversas leves y duraderas son comunes y rara vez se usan solas en la actualidad; su preparación compuesta se usa para tratar la hipertensión leve y moderada como vasodilatador y vasodilatador directo, características del nitroprusiato de sodio: fuerte efecto antihipertensivo, es rápido y breve. -vivido y se utiliza para la crisis hipertensiva, la encefalopatía hipertensiva y la insuficiencia cardíaca izquierda aguda durante el goteo intravenoso, se debe controlar la velocidad del goteo y se deben controlar de cerca los cambios en la presión arterial, el pulso, la respiración y la producción de orina; 5. Nimodipina, un dilatador de los vasos sanguíneos cerebrales y periféricos. Función y uso: este producto es un antagonista de los iones de calcio con efectos antiisquémicos y antivasoconstrictores que pueden expandir selectivamente los vasos sanguíneos cerebrales, combatir el vasoespasmo cerebral y mejorar la sangre cerebral; flujo, tiene un efecto protector sobre la isquemia. Se utiliza clínicamente para prevenir y tratar trastornos neurológicos isquémicos, hipertensión, migraña, etc. provocados por vasoespasmo cerebral tras una hemorragia subaracnoidea. También tiene ciertos efectos sobre la sordera súbita. Modo de empleo: Administración oral para adultos: 40 a 60 mg por día, divididos en 2 veces. Tratamiento de la enfermedad cerebrovascular isquémica: 80 ~ 120 mg al día, divididos por vía oral en 3 veces. Tratamiento de la migraña: 40 mg una vez, 3 veces al día. Tratamiento de la sordera súbita: 40~60 mg por vía oral divididos en 3 veces al día. Tratamiento de la hipertensión leve a moderada: 40 mg una vez, 3 veces al día. Los efectos secundarios incluyen dolor de cabeza, enrojecimiento, malestar gastrointestinal, náuseas, sensación de calor y descenso de la presión arterial. Contraindicaciones: Usar con precaución en personas con hidrocefalia y presión cerebral elevada. Usar con precaución en mujeres embarazadas y lactantes. Nitrendipina, acción y uso de nitrendipina Este producto es un antagonista de iones de calcio que actúa selectivamente sobre el músculo liso vascular. Su afinidad por los vasos sanguíneos es mayor que la del miocardio y su efecto selectivo sobre las arterias coronarias es más fuerte. Puede reducir el consumo de oxígeno del miocardio y tiene un efecto protector sobre el miocardio isquémico. Puede reducir la resistencia periférica total y disminuir la presión arterial. Es clínicamente adecuado para la enfermedad coronaria y la hipertensión, y también puede usarse para la insuficiencia cardíaca congestiva. Uso: Los adultos toman por vía oral: 20 mg una vez al día, dosis pequeña de 10 mg al día, se pueden tomar durante 2 meses. Los efectos secundarios incluyen dolor de cabeza, mareos, palpitaciones y otras reacciones adversas. Puede desaparecer por sí solo después de suspender el medicamento. Venoruton, Venoruton Función y uso Este producto tiene un efecto protector significativo en el modelo de lesión cerebral isquémica aguda. Puede prevenir la trombosis. Es clínicamente adecuado para la hemiplejia y la afasia causadas por enfermedad cerebrovascular oclusiva, así como para el síndrome preinfarto de enfermedad coronaria, retinitis central, tromboflebitis, etc. Uso: Administración oral en adultos: 200 mg una vez, 3 veces al día.
Función y uso del fenofibrato Este producto se metaboliza rápidamente en ácido fenofibrato en el cuerpo mediante la acción de la esterasa y desempeña un papel en la reducción de los lípidos en sangre. Tiene el efecto de reducir significativamente el colesterol sérico, los triglicéridos y aumentar las lipoproteínas de alta densidad. Uso: Administración oral para adultos: 100 mg una vez, 3 veces al día. Dosis de mantenimiento: cambie a 100 mg una vez que los lípidos en sangre bajen significativamente. Los efectos secundarios de este producto son bajos y el SGPT puede aumentar en algunos pacientes. Puede volver a la normalidad después de suspender el medicamento durante algunas semanas; se ha observado que el nitrógeno ureico en sangre aumenta ocasionalmente, sequedad de boca, pérdida de apetito, aumento de la frecuencia de las deposiciones, erupción cutánea, distensión abdominal y leucopenia, etc. Contraindicaciones: Las mujeres embarazadas tienen prohibido tomar este producto y aquellas con disfunción hepática y renal deben utilizarlo con precaución. Simvastatina, función y uso de simvastatina Este producto puede inhibir la síntesis de colesterol endógeno y es un regulador de lípidos en sangre. Utilizado clínicamente para tratar la hipercolesterolemia y la enfermedad coronaria. Uso: Hipercolesterolemia: La dosis inicial es de 10 mg por día, una vez por la noche. Para las personas con niveles de colesterol levemente a moderadamente elevados, la dosis inicial es de 5 mg por día. Enfermedad coronaria: la dosis inicial es de 20 mg cada noche. Efectos secundarios Los efectos secundarios de este producto son leves y temporales. Se puede observar dolor abdominal, estreñimiento, flatulencia y, raramente, fatiga y dolor de cabeza. Síndromes de reacciones alérgicas raras: como angioedema, síndrome similar al lupus, polimialgia reumática, vasculitis, trombocitopenia, artralgia, urticaria, fiebre, disnea y otros síntomas. Contraindicaciones: Personas alérgicas a cualquier componente de este producto; personas con hepatitis activa o elevación persistente e inexplicable de las aminotransferasas séricas; mujeres embarazadas y lactantes. Lovastatina, función y uso de la lovastatina Este producto es un medicamento para reducir el colesterol que puede reducir la cantidad de colesterol producido por el hígado. Clínicamente utilizado para reducir el colesterol total sérico, las lipoproteínas de baja densidad, las lipoproteínas de muy baja densidad y los triglicéridos. Y puede aumentar las lipoproteínas de alta densidad. Uso: La dosis inicial es de 20 mg al día, tomada con la cena. Si es necesario ajustar la dosis, el intervalo debe ser de 4 semanas. La dosis máxima puede ser de 80 mg al día, tomados una vez o divididos en el desayuno y la cena. La dosis inicial para pacientes con hipercolesterolemia leve a moderada es de 10 mg. Efectos secundarios: Los efectos secundarios de este producto son leves y de corta duración. Son comunes la indigestión, mialgia, sarpullido, fatiga y sequedad de boca. Contraindicaciones: Personas alérgicas a este producto en cualquier tejido; personas con lesiones hepáticas activas o niveles elevados inexplicables de aminotransferasas séricas; mujeres embarazadas y lactantes; Nota: Las personas con antecedentes de enfermedad hepática deben usarlo con precaución; este producto debe usarse con precaución cuando se combina con eritromicina, si la aminotransferasa sérica aumenta gradualmente mientras se usa este producto, se debe suspender el medicamento.