En genética, ¿qué es la prueba cis-inversa y sus principios?
Definición: Prueba complementaria. La prueba determina si dos sitios de mutación con efectos fenotípicos similares están ubicados en el mismo cistrón o gen.
Efecto Cis-Trans
Los componentes de cis-array y trans-array son los mismos, pero están organizados de diferentes maneras, lo que da como resultado diferentes efectos fenotípicos. Este fenómeno se llama. efecto cis-trans (efecto cis-trans). En la década de 1940, se llevaron a cabo muchos experimentos híbridos con Aspergillus nidulans y moscas de la fruta para estudiar la estructura molecular de los genes. En Aspergillus, se descubrió que algunos necesitan agregar adenina al medio de cultivo para crecer, es decir, auxotrofia de adenina. Cuando se cruzan dos ad16 y ad8 deficientes en adenina, el híbrido sigue siendo defectuoso, lo que indica que ad16 y ad8 son alelos; sin embargo, aparece alrededor de 0,14 del tipo salvaje en muchos híbridos, lo que indica que ad16 y ad8 no son como otros genes alelos; Se denominan genéticamente pseudoalelos y se refieren a genes con efectos fenotípicos similares, funciones estrechamente relacionadas y posiciones estrechamente relacionadas en los cromosomas.
Edita esta sección Prueba de efecto de posición Cis-Trans
Pero en realidad no se trata de alelos, puede producirse recombinación entre ambos. En el experimento de hibridación de pseudoalelos mencionado anteriormente, los dos pseudoalelos están en el mismo cromosoma y el gen de tipo salvaje está dispuesto en la posición opuesta del otro cromosoma homólogo, que se comporta como de tipo salvaje. se llama Está dispuesto en cis (cis); por ejemplo, los dos pseudoalelos mencionados anteriormente están ubicados en dos cromosomas homólogos, de modo que ambos cromosomas son defectuosos y se comportan como mutantes. Este arreglo se llama arreglo trans (trans). La composición de la disposición cis y la disposición trans es la misma, pero la disposición es diferente, lo que conduce a diferentes efectos fenotípicos (este fenómeno se denomina efecto cis-trans).
Los biólogos moleculares estadounidenses utilizaron por primera vez los principios anteriores para determinar si una serie de mutantes líticos rápidos rⅡ estrechamente vinculados pertenecían a un gen en el fago T4 de Escherichia coli. Primero aislaron miles de ellos con el mismo fenotipo rII. tipo. Al hacerlo, se puede trazar un mapa genético de la estructura fina de los genes basándose en las frecuencias de recombinación. Luego se realizó una prueba de complementación mediante infección mixta con fagos y los resultados mostraron que todos los mutantes rⅡ se pueden dividir en dos grupos: rⅡA y rⅡB (ver). Dos tipos de mutantes que pertenecen tanto a rⅡA como a rⅡB no tienen efectos complementarios en la infección mixta. Cualquier mutante rⅡA y cualquier mutante rⅡB tienen efectos complementarios en la infección mixta y devuelven el fenotipo a la normalidad. Benzer llama cistrón a una región del cromosoma ocupada por cada mutante que no puede complementarse entre sí en la configuración trans. Los resultados de la prueba del cistrón muestran que un cistrón es la unidad más pequeña de material genético que debe permanecer intacta para tener funciones fisiológicas normales. Por lo tanto, en realidad equivale a un gen y es sinónimo de gen. Además, Benzer llamó mutador a la unidad estructural más pequeña dentro de un gen que puede causar cambios fenotípicos hereditarios, y recombinante a la unidad estructural que no puede dividirse mediante recombinación.