¿Por qué las piernas se vuelven cada vez más delgadas debido a una enfermedad?

La razón por la que las piernas se vuelven cada vez más delgadas es por la enfermedad.

La razón por la que las piernas se vuelven cada vez más delgadas es por la enfermedad. Vemos dibujos animados de otros. Señoritas en nuestra vida diaria Piernas, ¿tienen mucha envidia de las piernas delgadas? Pero las piernas delgadas también pueden ser una enfermedad. Las siguientes son respuestas relacionadas con por qué mis piernas se están volviendo cada vez más delgadas. ¿Por qué las piernas se vuelven cada vez más delgadas? 1

Recientemente, un internauta descubrió que sus pantorrillas se estaban volviendo cada vez más delgadas, pero le dolía mucho caminar. Después del examen, descubrió que padecía. una enfermedad rara. Aunque ahora todo el mundo desea una figura esbelta, la buena salud es lo más importante.

Recientemente, las pantorrillas de una linda niña de Wuhan se han vuelto cada vez más delgadas, pero todavía le duele mucho cuando camina. Los médicos descubrieron que padecía una rara neuropatía sensorial motora hereditaria, comúnmente conocida como "pata de grulla", y necesitaba cirugía para corregirla. La tasa de incidencia de neuropatía motora y sensorial hereditaria es de sólo 1/2500. Si el médico trata a tiempo los síntomas de dificultad para ponerse en cuclillas y dolor en el talón, se puede retrasar el desarrollo de la enfermedad.

"Debido al desequilibrio muscular congénito, las plantas de los pies no pueden aterrizar completamente en el suelo. Con el tiempo, la contractura del tendón de Aquiles, la deformación del calcáneo, la atrofia muscular y el adelgazamiento de las pantorrillas hacen que las piernas parezcan grullas". El médico dijo que la linda Meng nació con esta enfermedad genética, pero tenía 20 años cuando le diagnosticaron. De hecho, las caídas repentinas mientras se baila en la escuela secundaria y la dificultad para ponerse en cuclillas y el dolor de talón en la universidad son síntomas de esta enfermedad.

¿Cuál es la enfermedad de las piernas cada vez más delgadas?

Las piernas cada vez más delgadas pueden ser causadas por una neuropatía sensorial motora hereditaria, comúnmente conocida como "piernas de grulla".

Neuropatía periférica sensitivo-motora hereditaria La neuropatía hereditaria se puede clasificar como neuropatía sensitivo-motora hereditaria (NHSM), o neuropatía sensitivo-motora hereditaria (NHS). (Neuropatía motora hereditaria, ver enfermedades de las neuronas motoras superiores e inferiores más arriba) La enfermedad de Cot-Marie-Tooth es la forma más común de HSMN. Otras formas relativamente raras de HSMN comienzan a desarrollarse principalmente después del nacimiento, y es raro que los pacientes sufran una discapacidad funcional más grave. La pérdida del sentido del dolor y la temperatura en las extremidades distales es más significativa que la pérdida del sentido de la vibración y la posición. El principal problema es la destrucción del pie provocada por la falta de percepción del dolor ante estímulos nocivos, y la frecuente aparición de infecciones y osteomielitis.

La neuropatía motora y sensorial hereditaria suele desarrollarse de forma insidiosa en la infancia o la adolescencia. Más hombres que mujeres, el progreso es lento. En la mayoría de los pacientes, la atrofia y la debilidad muscular comienzan en los músculos distales de las extremidades inferiores (peroneos, músculos extensores comunes de los dedos y músculos pequeños de los pies) y se desarrollan gradualmente hacia arriba y de manera simétrica. Un pequeño número de pacientes también puede empezar con las manos. La atrofia muscular a menudo tiene límites claros y las extremidades inferiores no exceden el tercio inferior del muslo, asemejándose a una "botella de vino invertida" (llamada "patas de grulla").

¿Cómo hacer que las piernas se vuelvan más gruesas rápidamente si están demasiado delgadas?

1. Camine rápido y, al caminar, preste atención conscientemente a ejercer fuerza al empujar el suelo.

2. Soporta peso en el lugar o realiza ejercicios repetidos de elevación del talón (levantando el talón con fuerza) con las manos desnudas, si puedes hacerlo mientras estás parado en los escalones con las puntas de los pies, puedes hacerlo; Haga que el talón caiga más bajo al caer. Cuanto mayor sea la elevación del talón, mejor será el efecto del ejercicio para las pantorrillas del tríceps.

3. Estire los dedos de los pies con fuerza. Puedes hacerlo en posición sentada, de pie o tumbada. Por ejemplo, durante los descansos del trabajo, siéntese en el lugar y estire las piernas, contraiga los músculos de las pantorrillas, estire los dedos de los pies, haga una pausa por un momento para relajarse y luego repita; también puede pararse con las piernas turnándose para estirar los dedos de los pies; También puedes recostarte boca arriba y estirar los dedos de los pies con fuerza o estirar los dedos de los pies para hacer un movimiento de pedaleo.

4. Salta rápida y continuamente con las piernas estiradas en el lugar. Mantén las rodillas lo más rectas posible, o solo ligeramente flexionadas. De esta manera, te apoyas principalmente en la contracción de los músculos de la pantorrilla para saltar. Arriba y el efecto del ejercicio es bueno.

5. Práctica de salto en banco, párese con las piernas separadas a ambos lados de un taburete pequeño y luego salte sobre el taburete con ambas piernas al mismo tiempo, practique de forma repetida y continua, lo que puede ejercitar eficazmente el ejercicio. músculos de la pantorrilla.

6. Saltar la cuerda es especialmente efectivo si saltas con ambos pies de forma simultánea y rápida. ¿Por qué las piernas son cada vez más delgadas? 2

Muchas chicas quieren tener un par de pantorrillas esbeltas.

Sin embargo, los medios informaron recientemente que una niña en Hubei descubrió que sus pantorrillas se estaban volviendo cada vez más delgadas, pero incluso al caminar sentía un dolor intenso. Después de ir al hospital para un chequeo, se descubrió que padecía una rara neuropatía motor-sensorial hereditaria. Se informa que la niña tenía síntomas de debilidad en las piernas y caídas cuando estaba en la escuela secundaria, sin embargo, no fue al hospital hasta que sus piernas adelgazaron y su forma de caminar se vio gravemente afectada, lo que le provocó un retraso. condición.

Parece que es muy importante reconocer la enfermedad a tiempo y buscar tratamiento médico a tiempo. Introduzcamos esta enfermedad a continuación.

¿Qué es la neuropatía sensorial motora hereditaria?

La neuropatía sensorial motora hereditaria (HMSN), también conocida como atrofia muscular peronea y enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT), lleva el nombre de los tres médicos que la descubrieron por primera vez en 1886: Charcot de Francia y. Mali y Tus en Inglaterra). Las neuropatías sensoriales motoras hereditarias incluyen un grupo de trastornos que afectan los nervios periféricos y son uno de los trastornos neurológicos hereditarios más comunes y afectan aproximadamente a una de cada 2500 personas.

¿Cuáles son los síntomas de la neuropatía motor-sensorial hereditaria?

La neuropatía sensitiva motora hereditaria es una neuropatía que afecta tanto a los nervios motores como a los sensitivos. Las características típicas incluyen debilidad de los músculos del pie y la pantorrilla, lo que puede provocar caída del pie y marcha alta, con caídas frecuentes. Las deformidades del pie, como arcos altos y dedos en martillo (una afección en la que la articulación media del dedo se dobla hacia arriba) también son características porque los músculos pequeños del pie están debilitados. Además, las pantorrillas pueden tener una apariencia de "botella de champán al revés" debido a la pérdida de volumen muscular. En las últimas etapas de la enfermedad, puede producirse atrofia y debilidad muscular en las manos, lo que dificulta la realización de habilidades motoras finas (normalmente la coordinación de pequeños movimientos de los dedos, las manos, las muñecas, los pies y la lengua).

Los síntomas aparecen con mayor frecuencia en la adolescencia o la edad adulta temprana, pero algunas personas desarrollan síntomas en la mediana edad. La gravedad de los síntomas varía ampliamente entre las personas e incluso entre los miembros de la familia que padecen la enfermedad. La progresión de los síntomas es gradual. El dolor puede variar de leve a intenso y algunas personas pueden necesitar aparatos ortopédicos para pies o piernas u otros dispositivos ortopédicos para mantener la movilidad. Aunque en casos raros, las personas pueden tener debilidad de los músculos respiratorios, la neuropatía motora y sensorial hereditaria no se considera una enfermedad mortal, y las personas con la mayoría de los tipos de neuropatía motora y sensorial hereditaria tienen una esperanza de vida normal.

¿Qué causa la neuropatía motora y sensorial hereditaria?

La neuropatía motora y sensorial hereditaria está causada por mutaciones genéticas. Aunque las proteínas anormales varían entre los diferentes tipos de neuropatías sensoriales motoras hereditarias, todas las mutaciones afectan la función normal de los nervios periféricos. Como resultado, estos nervios se degeneran lentamente y pierden la capacidad de comunicarse con objetivos distantes. La degeneración de los nervios motores provoca debilidad muscular y atrofia en las extremidades (brazos, piernas, manos o pies) y, en algunos casos, la degeneración de los nervios sensoriales provoca una capacidad reducida para sentir calor, frío y dolor.

Las mutaciones genéticas en las neuropatías sensoriales motoras hereditarias suelen ser hereditarias. Cada uno de nosotros suele tener dos copias de cada gen, una de cada padre. Algunos tipos de neuropatía sensorial motora hereditaria se heredan de manera autosómica dominante, lo que significa que solo se necesita una copia genética anormal para causar la enfermedad. Otros tipos de neuropatías sensoriales motoras hereditarias se heredan de forma autosómica recesiva, lo que significa que deben estar presentes dos copias del gen anormal para causar la enfermedad. Existen otros tipos de neuropatías sensoriales motoras hereditarias que se heredan ligadas al cromosoma X, lo que significa que el gen anormal está en el cromosoma X. Los cromosomas X e Y determinan el sexo de una persona. Los que tienen dos cromosomas X son mujeres y los que tienen un cromosoma X y un cromosoma Y son hombres.

En casos raros, la mutación genética que causa la neuropatía sensorial motora hereditaria es una nueva mutación que se produce espontáneamente en el material genético de un individuo y no se transmite en la familia.

¿Cómo diagnosticar la neuropatía motora y sensorial hereditaria?

El diagnóstico de la neuropatía sensorial motora hereditaria comienza con una historia médica estándar, antecedentes familiares y un examen neurológico. Se preguntará a los pacientes sobre la naturaleza y duración de sus síntomas y si otros miembros de la familia padecen la enfermedad.

Durante un examen neurológico, los médicos buscarán evidencia de debilidad muscular, pérdida de tamaño de los músculos, disminución de los reflejos tendinosos y pérdida de sensibilidad en los brazos, piernas, manos y pies del paciente. Los médicos buscarán evidencia de deformidades del pie, como arcos altos, dedos en martillo, tobillos invertidos o pie plano. También pueden estar presentes otros problemas ortopédicos, como escoliosis leve o displasia de cadera.

Si se sospecha una neuropatía sensorial motora hereditaria, su médico puede realizar pruebas de conducción nerviosa y electromiografía (EMG). Para ciertos tipos de neuropatía sensorial motora hereditaria, los resultados suelen ser suficientes para confirmar el diagnóstico. Además, el asesoramiento genético puede ayudar a los pacientes a comprender su afección y planificar el futuro.

Si todos los resultados de las pruebas de diagnóstico no son concluyentes o las pruebas genéticas son negativas, un neurólogo puede realizar una biopsia de nervio para confirmar el diagnóstico. Una biopsia de nervio implica extraer una pequeña porción de nervio periférico a través de una incisión en la piel. Esto generalmente se hace extirpando una sección del nervio en la parte inferior de la pierna. Luego se examinan los nervios bajo un microscopio. Recientemente, las biopsias de piel se han utilizado para estudiar fibras nerviosas mielinizadas y amielínicas de forma mínimamente invasiva, pero aún no se ha establecido su uso clínico en neuropatías sensoriales motoras hereditarias.

¿Cómo tratar la neuropatía motora y sensorial hereditaria?

No existe cura para la neuropatía sensorial motora hereditaria, pero la fisioterapia, la terapia ocupacional, los aparatos ortopédicos y otros dispositivos ortopédicos, e incluso la cirugía ortopédica, pueden ayudar a los pacientes a afrontar los síntomas incapacitantes de la enfermedad. Además, hay analgésicos disponibles para personas con dolor intenso.

La terapia física y ocupacional es el tratamiento de elección para la neuropatía motor-sensorial hereditaria, que incluye entrenamiento de fuerza muscular, estiramiento de músculos y ligamentos, entrenamiento de resistencia y ejercicio aeróbico moderado. La mayoría de los terapeutas recomendarán un plan de tratamiento especializado, aprobado por el médico supervisor del paciente, que se adapte a las capacidades y necesidades del paciente. Los terapeutas también recomiendan que los pacientes inicien un plan de tratamiento lo antes posible; el fortalecimiento muscular puede retrasar o reducir la atrofia muscular, por lo que el entrenamiento de fuerza será más útil si se inicia antes de que se produzca la neurodegeneración y la debilidad muscular no haya progresado hasta el punto de causar discapacidad.

Los estiramientos pueden prevenir o reducir las deformidades articulares causadas por desequilibrios en los músculos que tiran de los huesos. El ejercicio puede ayudar a desarrollar la resistencia y ayudará a prevenir la fatiga causada por las actividades diarias que requieren fuerza y ​​movimiento. El ejercicio aeróbico moderado puede ayudar a mantener la salud cardiovascular y la salud general. La mayoría de los terapeutas recomiendan ejercicios de bajo o nulo impacto, como andar en bicicleta o nadar, en lugar de actividades como caminar o trotar, que pueden ejercer presión sobre los músculos y las articulaciones frágiles.

Muchas personas con neuropatía sensorial motora hereditaria requieren tobilleras y otros dispositivos ortopédicos para mantener las actividades diarias y prevenir lesiones. Los dispositivos de asistencia deben usarse antes de que se desarrolle la discapacidad porque previenen la tensión muscular y reducen la debilidad muscular.

Algunas personas con neuropatía sensorial motora hereditaria pueden decidir someterse a una cirugía ortopédica para revertir las deformidades del pie y las articulaciones.