¿Cuál es más eficaz en el tratamiento de la infección por micoplasma, la inyección de mesilato de pefloxacina o la azitromicina?

Por supuesto que la azitromicina funciona mejor. De uso común en clínica, especialmente para infecciones por micoplasmas. Nombre genérico Inyección de glucosa y azitromicina

Nombre en inglés

Ingredientes El ingrediente principal de este producto es citrato de azitromicina, sal dihidrógena de sodio

Características Este producto es un bulto suelto de color blanco. Forma o polvo

Categoría de acción

Farmacología y toxicología

Farmacocinética

Indicaciones Este producto es adecuado para cepas de bacterias sensibles Las siguientes infecciones causada por: 1. Neumonía adquirida en la comunidad causada por Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Legionella catarrhalis, Moraxella catarrhalis, Staphylococcus aureus o Streptococcus pneumoniae que requiere un primer tratamiento por goteo intravenoso. 2. La enfermedad inflamatoria pélvica causada por Chlamydia trachomatis, Diplococcus gonorrhoeae y Mycoplasma hominis requiere primero un tratamiento por goteo intravenoso. Si se sospecha una infección anaeróbica combinada, se deben utilizar juntos antibióticos antianaeróbicos.

Uso y dosificación: Disuelva completamente este producto con una cantidad adecuada de agua para inyección, prepare una solución que contenga 0,1 g por 1 ml y luego agréguela a 250 ml o 500 ml de solución inyectable de cloruro de sodio al 0,9%. o inyección de glucosa al 5%, la concentración final de azitromicina es de 1,0 a 2,0 mg/ml por vía intravenosa y el tiempo de infusión no es inferior a 60 minutos.

Para el tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad, la dosis para adultos es de 0,5 g cada vez, una vez al día, durante al menos 2 días consecutivos. Luego cambiar a preparación oral de azitromicina 0,5 g/día, con un ciclo de tratamiento de 7 a 10 días. La conversión a tratamiento oral debe ser determinada por el médico en función de la respuesta clínica.

Para el tratamiento de la enfermedad inflamatoria pélvica, la dosis en adultos es de 0,5 g cada vez, una vez al día. Después de 1 o 2 días de tratamiento, se utiliza el preparado oral de azitromicina 0,25 g, con un ciclo de 7 días. de tratamiento. El médico debe determinar el momento de la conversión a la terapia oral en función de la respuesta clínica. Si se sospecha una infección bacteriana anaeróbica, se deben usar juntos medicamentos antianaeróbicos.

Reacciones adversas 1. Las reacciones adversas comunes de este producto son: (1) Reacciones gastrointestinales: diarrea, náuseas, dolor abdominal, heces blandas, vómitos, etc. (2) Reacciones locales: dolor al momento de la inyección; sitio, inflamación local, etc.; (3) Reacciones cutáneas: sarpullido, picazón, etc.; (4) Otras reacciones: como anorexia, mareos o dificultad para respirar, etc. 2. Este producto también puede causar las siguientes reacciones: ( 1) Sistema digestivo: indigestión, flatulencia, catarro, candidiasis oral, gastritis, etc.; (2) Sistema nervioso: dolor de cabeza, somnolencia, etc. (3) Reacciones alérgicas: broncoespasmo, etc.; gusto, etc. (5) Pruebas de laboratorio: aumento de ALT, AST, creatinina, LDH, bilirrubina y fosfatasa alcalina en suero, disminución del recuento de glóbulos blancos, neutrófilos y plaquetas.

Uso contraindicado de azitromicina, eritromicina o cualquier otro; otro macrocíclico Está prohibido para personas alérgicas a fármacos lipídicos.

Precauciones 1. Usar con precaución en pacientes con disfunción hepática.

2 Si se producen reacciones alérgicas (como angioedema, reacciones cutáneas, síndrome de Stevens-Johnson y epidermis tóxica durante la medicación) Necrosis. , etc.) Se debe suspender el medicamento inmediatamente y se deben tomar las medidas de tratamiento adecuadas.

3. Durante el tratamiento, si el paciente desarrolla síntomas de diarrea, se debe considerar la aparición de colitis pseudomembranosa. Si se confirma el diagnóstico, se deben tomar las medidas correspondientes, incluido el mantenimiento del equilibrio hídrico y electrolítico, la suplementación con proteínas, etc.

4. Cada tiempo de perfusión de este producto no deberá ser inferior a 60 minutos y la concentración de la solución de perfusión no deberá ser superior a 2,0 mg/ml.

Embarazadas y lactantes Las mujeres no deben usar este medicamento para mujeres embarazadas y lactantes. Las mujeres deben usarlo con precaución.

Medicación pediátrica: la seguridad del uso de este producto en niños o pacientes menores de 16 años no está clara.

Actualmente faltan datos de investigación detallados sobre el uso de este producto en personas mayores. pacientes

Interacciones medicamentosas Efectos

Sobredosis

Especificaciones

Almacenamiento en lugar fresco, seco y sellado.

Si se trata de una receta {prescription}