¿Para qué enfermedad sirve el Ice Bucket Challenge? ¿Cuál es su abreviatura? ¿A qué se refiere específicamente la enfermedad de ELA?
El Ice Bucket Challenge es para: Esclerosis Lateral Amiotrófica, abreviada ELA. La ELA generalmente se refiere a la esclerosis lateral amiotrófica.
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) también se denomina enfermedad de la neurona motora (EMN). Este último nombre se utiliza habitualmente en el Reino Unido, enfermedad de Charcot en Francia y enfermedad de Lou Gehrig en Estados Unidos.
En mi país a menudo se utilizan indistintamente esclerosis lateral amiotrófica y enfermedad de la neurona motora. Es causada por daño a las neuronas motoras superiores e inferiores, lo que conduce a la debilidad y atrofia gradual de los músculos, incluido el bulbo (el llamado bulbo se refiere a los músculos controlados por el bulbo raquídeo), las extremidades, el tronco, el pecho y abdomen.
Causa:
La causa de la esclerosis lateral amiotrófica aún se desconoce. El 20% de los casos puede estar relacionado con herencia y defectos genéticos. Además, algunos factores ambientales, como el envenenamiento por aluminio y metales pesados, pueden causar daños a las neuronas motoras. Las principales teorías actuales sobre las causas del daño de las neuronas motoras son:
1. Acumulación de sustancias neurotóxicas, el glutamato se acumula entre las células nerviosas, causando daño a las células nerviosas con el tiempo.
2. Los radicales libres dañan las membranas de las células nerviosas.
3. La falta de factor de crecimiento nervioso impide que las células nerviosas sigan creciendo y desarrollándose.
Información ampliada:
Manifestaciones clínicas
Los primeros síntomas son leves y pueden confundirse fácilmente con otras enfermedades. Es posible que los pacientes solo sientan algunos síntomas, como debilidad, palpitaciones y fatiga fácil, y progresen gradualmente hacia atrofia muscular sistémica y dificultad para tragar. Finalmente se produce insuficiencia respiratoria.
Según los síntomas clínicos, se puede dividir a grandes rasgos en dos tipos:
1. Tipo de aparición de las extremidades.
El primer síntoma es la atrofia progresiva y la debilidad de las extremidades. músculos de las extremidades, y finalmente producir insuficiencia respiratoria.
2. Tipo de inicio bulbar
Al principio se produce dificultad para tragar y hablar, y pronto progresa a insuficiencia respiratoria.
Tratamiento:
Realizar el diagnóstico y el diagnóstico diferencial lo antes posible, proporcionar neuroprotección y tratamiento de apoyo lo antes posible, como Rilutek y otros fármacos, e insistir en un seguimiento regular. .
1. Terapia general
Terapia de soporte: tratamiento sintomático y ejercicio adecuado. Por ejemplo, preste atención a las funciones del tracto respiratorio y del tracto digestivo. Si hay mucha saliva, se puede administrar una pequeña cantidad de antihistamínicos; si hay mucha flema, se pueden administrar inhalaciones atomizadas y medicamentos para reducir la flema; si se presenta depresión, se puede administrar un tratamiento antidepresivo; Además, date la vuelta con frecuencia para evitar que se desarrollen llagas por presión. Si hay un trastorno alimentario, se administra alimentación nasogástrica o gastrostomía percutánea (PEG).
2. Terapia especial
Rilutek es actualmente reconocido internacionalmente y el único fármaco aprobado por la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) para tratar la esclerosis lateral amiotrófica. lo antes posible.
3. Tratamiento respiratorio
Cuando la respiración se vuelve difícil, se puede utilizar oxígeno general o un ventilador de presión bipositiva (BiBAP) para ayudar con la respiración. Cuando se produce una mayor insuficiencia respiratoria, se corta la tráquea. necesario cortarlo y utilizar un respirador artificial.
4. Avances de la investigación
En la actualidad, la comunidad internacional está intentando utilizar factores neurotróficos, antioxidantes como vitamina E, vitamina C, creatina, CoQ10, etc. en combinación con Riruta. al Tratamiento protector de la esclerosis lateral amiotrófica. Sin embargo, los tratamientos anteriores aún no se han confirmado en ensayos clínicos. Además, los científicos también están realizando investigaciones experimentales sobre terapia genética para esta enfermedad.
Referencia: Esclerosis lateral amiotrófica Enciclopedia Baidu