¿Cuáles son los métodos para detectar clenbuterol?

(1) Método de detección rápida de oro coloidal Después de agregar la muestra a analizar a la almohadilla de muestra en un extremo de la tira reactiva, la combinación de la muestra a analizar y el reactivo marcado con oro se une específicamente a la tira reactiva queda atrapado y recogido en el cinturón de detección, y los resultados del desarrollo del color se pueden observar a simple vista, logrando así un inmunodiagnóstico específico. El análisis de la tarjeta de prueba es rápido y solo toma de 3 a 5 minutos. No requiere operación ni instrumentos profesionales. Los resultados se pueden observar a simple vista para una detección cualitativa.

(2) Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) El ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas es la tecnología más utilizada en la tecnología de inmunoensayo enzimático. El principio es utilizar la unión específica de antígenos y anticuerpos y la catálisis eficiente de enzimas para combinar químicamente la peroxidasa de rábano picante (HRP) con clenbuterol (CL) para formar clenbuterol acoplado a enzimas. El anticuerpo recubierto en el soporte de fase sólida se combina con el anticuerpo anti-clenbuterol específico, y luego se agrega el clenbuterol que se va a analizar y el clenbuterol acoplado a enzima, que se une competitivamente al anticuerpo de clenbuterol. Después del lavado, se agrega el sustrato y se mide. El contenido de clenbuterol se medirá en función de los cambios en la materia coloreada. Si hay más clenbuterol para medir, se unirá menos clenbuterol acoplado a enzimas y la cantidad de materia coloreada será menor. Determine el contenido de clenbuterol en la muestra mediante inspección visual o método colorimétrico. La longitud de onda óptima del método colorimétrico es de 450 nanómetros.