Informe de autoexamen de la empresa manufacturera

Informe de autoexamen de la empresa manufacturera (5 artículos seleccionados)

El arduo trabajo ha llegado a su fin sin darse cuenta. Vale la pena resumir los problemas laborales del último período. ¡Cómo iba a quedar atrás el informe de autoexamen más crítico! ¿Pero sabes escribir bien? Los siguientes son informes de autoexamen de empresas manufactureras (seleccionadas 5) que recopilé para su referencia. Espero que puedan ayudar a los amigos necesitados.

Informe de autoexamen de la empresa manufacturera 1

Con el fin de responder activamente a la Administración Municipal de Alimentos y Medicamentos de Luliang [20**] No. 85 "Aviso sobre el fortalecimiento adicional de la producción segura Documento de Gestión de Empresas de Fabricación Farmacéutica Para mejorar eficazmente la seguridad de la producción de medicamentos, nuestra empresa organizó una investigación a gran escala de los peligros ocultos en la seguridad de la producción. El proceso de implementación específico es el siguiente:

1. Liderazgo Organizacional

En esta unidad se estableció el Grupo Líder para el Autoexamen de Peligros Ocultos en la Producción de Seguridad de Medicamentos. El grupo líder para la investigación y rectificación de riesgos ocultos para la seguridad de la producción proporcionará liderazgo unificado, arreglos unificados y despliegue unificado para la implementación de este plan. Investigar y resolver problemas pendientes existentes en la investigación y rectificación de riesgos ocultos para la seguridad de la producción, y coordinar los trabajos de rectificación.

Líder del equipo:

Subdirector del equipo:

Miembros:

2. Alcance y enfoque

Inspección Alcance: Investigación y rectificación integral de diversas fuentes peligrosas en toda la fábrica, incluida la producción, operación, almacenamiento, uso, transporte y eliminación de desechos de medicamentos.

Enfoque de inspección: enlaces clave en la producción, operación, almacenamiento, uso y transporte de oxígeno líquido y otros gases licuados y puntos clave explosivos en áreas peligrosas y áreas residenciales donde las distancias de protección de seguridad son insuficientes; y no se implementan medidas de seguridad enlace.

3. Contenido de la inspección:

El responsable de la unidad organiza el autoexamen y la inspección de peligros ocultos de la unidad, centrándose en cada eslabón, cada posición y la implementación de todas las medidas de seguridad. Una inspección completa y exhaustiva.

Iniciar el autoexamen en total conformidad con los métodos de evaluación estandarizados de seguridad de la industria, estandarizar y mejorar el trabajo de gestión de seguridad y mejorar los niveles de producción de seguridad, mejorar varios sistemas de gestión de seguridad, ya sea que existan requisitos de seguridad y responsabilidades laborales; , y proceso Peligros ocultos en sistemas, infraestructuras, equipos técnicos, entorno de llenado, métodos de prevención y control, etc. En concreto se incluyen:

1. Implantación del sistema de responsabilidad en seguridad en la producción. La persona jurídica firma una carta de responsabilidad con el responsable de seguridad, y la persona responsable de seguridad firma una carta de responsabilidad con el responsable de seguridad para garantizar que la responsabilidad se asigne a la persona a cargo específica.

2. Implementación de leyes, regulaciones, procedimientos y sistemas estándar de seguridad en la producción. Implementar medidas de seguridad en los lugares de trabajo de producción de acuerdo con las leyes, regulaciones y especificaciones pertinentes. Todos los lugares de producción, operación, almacenamiento, transporte y lugares de trabajo con riesgo de incendio de Categoría A deben instalar alarmas de gas inflamable y otros equipos, estar equipados con equipos de rescate de emergencia y equipos de protección de la salud ocupacional e instalar duchas de emergencia. Los equipos, tuberías, equipos eléctricos, etc. en lugares de trabajo inflamables y explosivos con riesgo de incendio de Clase A deben ser a prueba de explosiones en su conjunto.

3. Investigación y rectificación de peligros ocultos y seguimiento de las principales fuentes de peligro. Instalaciones, equipos y gestión diaria importantes para una producción segura; archivos de investigación y gestión de peligros ocultos, monitoreo y gestión de emergencias e inspección de tanques de almacenamiento de líquidos criogénicos y cilindros de gas, y herramientas de transporte.

4. Situación de gestión de emergencias. De acuerdo con los requisitos de las "Directrices para la preparación de planes de rescate de emergencia para accidentes con productos químicos peligrosos (edición unitaria)" y la producción y el uso reales de productos químicos peligrosos, formular y mejorar un plan de respuesta de emergencia operativo y específico, y organizar a los empleados para llevar a cabo anual Debe realizarse al menos un simulacro y se debe registrar la situación del simulacro.

4. Resultados de la inspección

Los tres tanques de almacenamiento criogénico, tuberías de presión y recipientes a presión de esta unidad cumplen con los estándares de seguridad nacionales. El proceso de producción es seguro y razonable, y respeta el medio ambiente. El saneamiento de la fábrica cumple con los requisitos relacionados con las normas nacionales.

Informe de autoexamen de la empresa de producción 2

Como centro de servicios de salud comunitario, el Hospital de Trabajadores Mineros de Laohutai, con el fin de servir mejor a la población local y garantizar la seguridad de la mayoría de los pacientes, nuestro hospital se basa en el supervisión y gestión de medicamentos provinciales y municipales De acuerdo con los requisitos del departamento, realizamos actividades de uso de medicamentos en estricto cumplimiento de las "Buenas Prácticas de Fabricación para el Uso de Medicamentos" para llevar a cabo el trabajo de las Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos. Use, nuestro hospital ha establecido un comité de gestión farmacéutica con el presidente Li Yan como líder del equipo y los directores de cada departamento como miembros del equipo. En los últimos dos años, los miembros del comité y el personal del Departamento de Farmacia lo han realizado. mucho trabajo de autoexamen detallado El informe es el siguiente:

1. Descripción general del Departamento de Farmacia

Tiger Terrace El Departamento de Farmacia del Staff and Mine Hospital se divide en. tres partes: farmacia ambulatoria, farmacia hospitalaria y almacén de medicamentos, con una superficie total de unos 300 metros cuadrados, incluyendo una farmacia ambulatoria de 60 metros cuadrados en el primer piso, una farmacia hospitalaria en el quinto piso de 60 metros cuadrados, y Una bodega de 180 metros cuadrados en el séptimo piso. El Departamento de Farmacia cuenta actualmente con 9 empleados, incluido 1 farmacéutico jefe adjunto, 6 farmacéuticos a cargo y 2 farmacéuticos.

2. Organización de las instituciones de calidad de medicamentos

Jefe del departamento farmacéutico:

Decano responsable:

Responsable de calidad:

p>

3. Sistema de gestión de calidad para el uso de medicamentos

El Departamento de Farmacia de nuestro hospital siempre ha establecido una organización de gestión en estricta conformidad con la "Ley de Administración de Medicamentos" y " Buenas prácticas de fabricación para el uso de medicamentos ", y estableció un sistema de gestión encabezado por el decano. Dirigido por un grupo de liderazgo de calidad compuesto por jefes de departamentos comerciales como la organización de gestión de calidad y compras e implementación, el Departamento de Farmacia ha establecido un sistema de gestión de calidad. organización compuesta por gerentes de calidad e inspectores de aceptación, bajo el liderazgo directo del decano a cargo, y ahora hemos formulado varios sistemas de gestión de calidad, sistemas de responsabilidad de calidad laboral, procedimientos de gestión de calidad, registros de formularios de calidad y establecido un sistema de garantía de calidad para todo el proceso de compra, aceptación, almacenamiento y mantenimiento, y despliegue de medicamentos para garantizar que se mantenga la calidad en cada eslabón durante el uso de los medicamentos. Se lleva a cabo bajo la supervisión de agencias de gestión y la implementación de derechos de veto de calidad.

4. Capacitación del personal del Departamento de Farmacia

Los jefes de cada departamento del Departamento de Farmacia están familiarizados con las leyes y regulaciones nacionales sobre gestión de medicamentos y experiencia en gestión de calidad de los medicamentos, están familiarizados con los negocios. conocimiento de las drogas, y puede adherirse a los principios, supervisar e inspeccionar, y ser capaz de resolver problemas de forma independiente. Se ha establecido un plan de educación y capacitación continua, utilizando métodos de autoestudio y explicación para mejorar la calidad del personal que participa en la gestión de la calidad de los medicamentos, la preparación, la aceptación, el mantenimiento, el almacenamiento y otros contactos directos con los medicamentos, se somete a exámenes de salud cada año. año y establecer expedientes sanitarios.

5. Instalaciones y equipamiento

El almacén de medicamentos, la farmacia para pacientes hospitalizados y la farmacia para pacientes ambulatorios están equipados respectivamente con cajas fuertes, estantes, tableros de almacenamiento, cortinas opacas, ventiladores y aire. Acondicionadores, lámparas antimosquitos, termómetros e higrómetros, así como instalaciones y equipos a prueba de roedores, fuego, polvo, humedad y otros, están disponibles para garantizar que los medicamentos en el almacén se almacenen razonablemente de acuerdo con sus condiciones. condiciones de almacenamiento y garantizar la calidad de los medicamentos.

6. Gestión de compras de medicamentos

Para garantizar la calidad de los medicamentos comprados, el hospital ha formulado un "Sistema de gestión de compras de medicamentos" y las compras estrictamente de acuerdo con la "Provincia de Liaoning". Catálogo de compras centralizadas de medicamentos "Para medicamentos, revisaremos estrictamente las calificaciones legales y la reputación de calidad del proveedor al comprar, revisaremos la legalidad y confiabilidad de la calidad de los medicamentos comprados, y revisaremos y verificaremos las calificaciones legales del personal de ventas del proveedor que tener contacto comercial con el hospital. Firmar un contrato de compra y venta, aclarar los términos de calidad, todos los medicamentos adquiridos cuentan con recibos legales y se establecen y archivan registros completos de compra de acuerdo con la normativa. La compra de anestésicos, estupefacientes y otros medicamentos especialmente gestionados se realizará a empresas farmacéuticas que cuenten con las calificaciones correspondientes. El plan mensual de compra de medicamentos se formula en función del inventario de medicamentos y el estado de uso de medicamentos del mes posterior a su aprobación por el Comité de Gestión de Asuntos Farmacéuticos y se presenta al Centro de Compra de Medicamentos de la Oficina de Minas para su revisión.

7. Gestión de aceptación de la calidad de los medicamentos

La aceptación de los medicamentos en el almacén se lleva a cabo estrictamente de acuerdo con los procedimientos operativos estándar, y la calidad de los medicamentos comprados se inspecciona lote por lote en Estrictamente de acuerdo con los estándares de calidad legales y los términos de calidad del contrato, al mismo tiempo, el empaque, las etiquetas, las instrucciones y los certificados o documentos relevantes requeridos de los medicamentos serán inspeccionados uno por uno, y los medicamentos que pasen la aceptación serán procesados ​​formalmente. para almacenamiento. Se rechazarán los medicamentos con problemas de calidad, como calidad anormal, embalaje débil o dañado, marcas poco claras, etc. Los registros de aceptación de medicamentos registran el proveedor, la cantidad, la fecha de llegada, el nombre del producto, la forma farmacéutica, la especificación, el número de aprobación, el número de lote, el fabricante, el período de validez, el estado de calidad, la conclusión de aceptación, el personal de aceptación y otros elementos de acuerdo con las regulaciones. La agencia de gestión de calidad establecerá registros de aceptación completos de acuerdo con las regulaciones y los archivará.

Existen procedimientos y registros completos para la identificación, notificación, notificación de pérdidas y destrucción de medicamentos de calidad inferior y están archivados y disponibles para inspección. Resumir y analizar periódicamente el manejo de medicamentos de calidad inferior.

8. Almacenamiento y mantenimiento de medicamentos

El almacén se divide en un almacén de medicamentos y un almacén de dispositivos médicos. Cada almacén se divide en área calificada, área pendiente, área no calificada y devolución. Área La gestión del código de color de cada área se implementa de acuerdo con las regulaciones, es decir, el área calificada es verde, el área a inspeccionar y devolver es amarilla y el área no calificada es roja. Luego de pasar la inspección de aceptación, los medicamentos serán almacenados en un almacén especial y clasificados en estricto cumplimiento del sistema de almacenamiento y mantenimiento de medicamentos. Los medicamentos serán almacenados en las áreas de almacén correspondientes de acuerdo con las condiciones y requisitos de almacenamiento de medicamentos y medicamentos. Los no medicamentos, los medicamentos internos y los medicamentos externos se almacenarán por separado. Los medicamentos se apilan de forma centralizada según el número de lote y la fecha de caducidad, de forma secuencial o por separado según el número de lote y la fecha de caducidad, y se distribuyen por orden de llegada. El mantenimiento de los medicamentos en el almacén se lleva a cabo estrictamente de acuerdo con el sistema de gestión de mantenimiento y los procedimientos operativos estándar. El personal de mantenimiento monitorea e inspecciona las condiciones de almacenamiento de los medicamentos y registra periódicamente la temperatura y la humedad del almacén. Se descubre que la temperatura y la humedad del almacén exceden las regulaciones. Cuando se excede el alcance, se deben tomar medidas de control de manera oportuna y se deben mantener registros de inspección de mantenimiento. Las farmacias de Clase I de medicamentos anestésicos están equipadas con mostradores especiales para su almacenamiento, dos personas para guardarlos, registros de cuentas especiales y los artículos de la cuenta son consistentes.

9. Envíos salientes

La entrega saliente de medicamentos se realiza estrictamente de acuerdo con el sistema de gestión de envíos salientes y los procedimientos operativos. El encargado del almacén sigue el "primero en salir" y el de entrada. De acuerdo con el principio de envío según el número de lote, los medicamentos a enviar deberán estar completamente equipados y configurados en el área de entrega de acuerdo con los requisitos de la orden de envío. El personal de revisión deberá revisar los medicamentos enviados e inspeccionar la calidad del medicamento.

10. Dispensación de medicamentos

Al dispensar medicamentos, estos deben basarse en la receta emitida por un médico en ejercicio registrado o un médico asistente en ejercicio. La distribución de medicamentos debe seguir los principios de "primero en llegar". , primero en salir" y "más cercano primero". De acuerdo con el principio de "primero en salir por fecha de vencimiento" y distribución según el número de lote, dos personas revisarán la receta y, una vez completada la preparación, la receta se almacenará adecuadamente. de acuerdo con la normativa. Al mismo tiempo, existe una persona dedicada a recopilar e informar las reacciones adversas a los medicamentos.

Los líderes de nuestro hospital conceden gran importancia a la gestión de la calidad de los medicamentos y realizan autoexámenes sobre la gestión de la calidad en todos los aspectos del uso de medicamentos. Realizan autoexámenes completos y detallados en términos de organización del personal y sistema de gestión. , instalaciones de hardware, registros de gestión, etc. Cumplir con los requisitos de los estándares de gestión de calidad de los medicamentos y los detalles de implementación para garantizar la seguridad de los medicamentos a fin de servir mejor al público en general. Informe de autoexamen de la empresa de producción 3

De acuerdo con los requisitos del "Aviso sobre acción especial concentrada para la inspección y rectificación de seguridad", se llevan a cabo las actividades de autoexamen y autocorrección de la seguridad de la producción de la empresa. Los líderes de nuestra empresa le conceden gran importancia, organizan activamente al personal relevante para organizar y movilizar, y llevan a cabo seriamente un autoexamen y una autocorrección, sin dejar callejones sin salida. En respuesta a los problemas existentes y los eslabones débiles, formularemos un plan de rectificación basado en los principios de determinación de personal, tiempo, medidas y fondos, e implementaremos medidas de rectificación para prevenir accidentes. La situación del autoexamen se resume a continuación:

1. Fortalecer la gestión y aclarar responsabilidades

Para fortalecer efectivamente el liderazgo del trabajo de producción de seguridad de nuestra empresa, la empresa ha ajustado y enriqueció el trabajo de producción de seguridad de la empresa. El equipo de liderazgo se esfuerza por lograr objetivos claros, implementar responsabilidades, trabajar en el lugar y cortar los problemas de raíz.

2. Refinar las medidas e implementarlas

Implementar de manera integral la política de "la seguridad primero, la prevención primero" y el espíritu de los documentos relevantes sobre el trabajo de seguridad de producción de las divisiones y regimientos. e insistir en lograr Gestionar conforme a la ley, fortalecer la supervisión, inspeccionar estrictamente e instar a la rectificación para que se puedan eliminar los peligros ocultos y controlar los accidentes. Centrarse en la supervisión, prevenir estrictamente los accidentes de seguridad generales, eliminar los accidentes de seguridad graves y mayores y garantizar la seguridad de la vida y la propiedad de los empleados

3. Contenido y medidas de trabajo adecuados

1. Fortalecer el conocimiento sobre seguridad Realizamos publicidad y educación y nos esforzamos por mejorar la conciencia de seguridad de los empleados en toda la empresa. Debemos realizar concienzudamente publicidad y educación sobre las leyes, regulaciones y políticas de seguridad en la producción, defender e implementar la construcción de una cultura de seguridad y mejorar la conciencia de los empleados de la empresa sobre la seguridad en la producción. De acuerdo con los requisitos pertinentes, nuestra empresa selecciona activamente personal para participar en capacitaciones de seguridad y cursos de actualización organizados por autoridades superiores, y capacita eficazmente a los empleados de la empresa en conocimientos y habilidades de producción de seguridad, y se esfuerza por garantizar que la tasa de empleo del personal de operaciones especiales y Los practicantes con certificados alcanzan el nivel más alto 100%.

2. Fortalecer la gestión de la responsabilidad en materia de seguridad y establecer y mejorar diversas normas y reglamentos. La primera persona responsable del trabajo de seguridad de la unidad es directamente responsable del trabajo de producción de seguridad de la unidad. Debe desempeñar eficazmente sus funciones, fortalecer la supervisión y la inspección, eliminar diversos riesgos de seguridad de manera oportuna y prevenir estrictamente la aparición de diversos riesgos de seguridad. accidentes.

Primero, debemos implementar concienzudamente la carta de responsabilidad de gestión de objetivos de producción de seguridad firmada con la empresa, para que tengamos cargos, cargos y responsabilidades. En segundo lugar, el grupo de liderazgo de seguridad de producción de la empresa organiza periódicamente personal para inspeccionar y supervisar la implementación de varios departamentos y registra la situación como base de puntuación para la evaluación integral de fin de año. En tercer lugar, cada unidad debe formular y mejorar diversas reglas, regulaciones y procedimientos de producción de seguridad en función de sus propias condiciones reales, e implementarlos estrictamente para eliminar las "tres violaciones" y garantizar que la producción de seguridad tenga reglas a seguir.

3. Realizar una inspección integral de seguridad de la producción. El grupo de liderazgo de seguridad de producción de la compañía organiza una inspección integral de seguridad de la producción cada trimestre para detectar peligros ocultos importantes en el taller, y los insta a formular medidas de rectificación, implementar fondos, contratar personal especial para supervisar la rectificación y presentar la inspección de peligros ocultos y el estado de rectificación. para el archivo, los talleres y las unidades responsables de seguridad organizan una inspección de seguridad cada mes para descubrir peligros ocultos, formular medidas, asignar personal dedicado, realizar rectificaciones dentro de un límite de tiempo e informar la situación al equipo de liderazgo de seguridad de producción de la empresa de manera oportuna.

4. Problemas existentes y deficiencias y rectificaciones.

1. No se permiten anzuelos de fabricación propia.

2. No conectar ni soldar ganchos indiscriminadamente (principalmente en los portones y pilares del primer piso).

3. La escalera mecánica del segundo piso del taller está parcialmente deformada.

4. Se debe reemplazar la varilla de nailon del motor para batir astillas de madera.

5. El área de acabado está desordenada y las bolsas de silicona deben colocarse en el taller de reparación de máquinas y recolectarse y usarse en cantidades diarias.

6. Se amontonan escombros en la caja de distribución.

7. La persona que salió del horno no llevaba gafas, ropa de trabajo ni mascarilla.

5. En respuesta a los problemas identificados anteriormente, en el siguiente paso del trabajo, debemos fortalecer las medidas, instar al taller a rectificar a tiempo, revisar a tiempo, realizar un seguimiento de la rectificación y garantizar que la rectificación esté implementada. , y señale los siguientes puntos:

1. Coloque la bolsa de silicona en el taller de reparación de máquinas y recójala para usarla todos los días. Asegúrese de que el área de acabado esté libre de obstáculos.

2. Las varillas de nailon de los motores de corte de madera y de las escaleras mecánicas de los talleres deben ser inspeccionadas, reparadas y reemplazadas periódicamente por los mecánicos.

3. La instalación y el mantenimiento de los equipos eléctricos están a cargo de electricistas, y los circuitos y todos los equipos eléctricos se inspeccionan periódicamente.

4. Debe ser inspeccionado periódicamente por electricistas para garantizar la limpieza del circuito.

5. Es necesario reemplazar y cerrar el gabinete de distribución de energía en el segundo piso del taller.

6. Fortalecer la conciencia sobre la importancia del uso de gafas, ropa de trabajo y mascarillas para los trabajadores que se encuentran fuera del horno, y establecer un sentido de producción segura. Implementar seriamente el sistema de responsabilidad de seguridad de producción.

7. Está estrictamente prohibido soldar y colgar indiscriminadamente en el taller para garantizar los estándares del taller.

Bajo esta autoinspección y autocorrección de "tomar medidas enérgicas contra actividades ilegales" e "investigación de peligros ocultos", nuestra empresa concede gran importancia a mejorar aún más los riesgos de seguridad de la empresa y los empleados y eliminar eficazmente Las opiniones de rectificación se implementaron rápidamente y todo el trabajo de autoexamen y autocorrección logró buenos resultados. Informe de autoexamen de la empresa de producción 4

1. Perfil de la empresa

Quanzhou Lingyuan Food and Beverage Co., Ltd. está ubicada en el Parque Industrial de Ciencia y Tecnología Jinjiang Wuli y fue fundada en 2001. . En 20xx, la empresa invirtió 1 millón de yuanes para establecer Quanzhou Lingyuan Food and Beverage Co., Ltd. La empresa está ubicada en el noroeste del parque y cubre un área de aproximadamente 33.000 metros cuadrados y un área de construcción de aproximadamente 1.770 metros cuadrados Pasó la certificación QS el 1 de diciembre de 2008. Revisada y obtuvo la licencia de producción de alimentos (sucedáneo de té) el 9 de septiembre de 2009. En la actualidad, los principales productos de la empresa incluyen menta salada, té de hierbas y té Lingyuan Wanying (té sustituto). Dado que el producto tiene una estacionalidad obvia y acaba de obtener el certificado QS, el volumen actual de producción y ventas es relativamente pequeño.

2. Situación del autoexamen

Se realizó un autoexamen de acuerdo con los "Requisitos de seguridad e higiene para empresas productoras de alimentos de exportación". p>

1. Gestión de la higiene de la fábrica:

p>

1.1 El entorno circundante y el entorno interno de la fábrica, y la distribución general:

El nuevo emplazamiento de la fábrica está ubicada en el parque industrial de alta tecnología de Wuli, ciudad de Jinjiang, con un entorno optimizado y transporte conveniente. La carretera está a 500 metros de distancia y la parte trasera está a 200 metros de la carretera principal de circunvalación urbana. Está adyacente a Hengan Paper Company. en el oeste y Zihua Pharmaceutical Co., Ltd. en el este. No hay fuentes de contaminación en el entorno circundante y el aire es claro. La dirección del viento predominante es principalmente del sureste y se complementa con viento del noroeste durante todo el año. El taller integral está ubicado en la parte superior de la dirección del viento dominante. El área de producción y la sala de estar están estrictamente separadas. El diseño del área de la fábrica es razonable y. cumple con los requisitos sanitarios.

Existen pasillos circulares de extinción de incendios alrededor del área de la fábrica y caminos alrededor de los edificios para facilitar el flujo de personas y materiales. La puerta de entrada de la fábrica es el canal principal para el flujo de personas, y la puerta lateral de la fábrica es la entrada y salida logística, lo que está en línea con la ideología rectora de separar el flujo de personas y la logística. Excepto el área verde, el resto. del piso de la fábrica es tierra endurecida, lo que hace que el área de la fábrica esté limpia e higiénica.

1.2 Instalaciones: El taller de producción está diseñado y decorado con placas de acero de colores. Los edificios de la fábrica están diseñados y construidos de acuerdo con los requisitos. El nivel de resistencia al fuego del edificio es de nivel uno. Placas de acero de color y materiales aislantes que cumplen con los requisitos de retardantes de llama y no tóxicos. El espacio puede cumplir con los requisitos de escala de producción. El diseño del proceso está en línea con el proceso de producción para evitar el transporte de material de un lado a otro, y se proporcionan salas de eliminación de polvo para posiciones con grandes cantidades de emisión de polvo durante el proceso de producción. Además, también hay instalaciones sanitarias y de proceso de producción, como una sala de lavado para contenedores de producción y una sala de almacenamiento para artículos sanitarios.

1.3 Higiene: El área de producción cuenta con personal dedicado a limpiar y mantener la limpieza diaria del área de la fábrica. La basura y la suciedad se almacenan en lugares designados y se han implementado medidas para prevenir mosquitos, moscas e insectos. . El área de producción contiene únicamente artículos de producción y artículos personales, y los desechos y materias extrañas generados durante la producción deben tratarse de manera oportuna. Los vestuarios y baños están acondicionados razonablemente y no tendrán ningún impacto adverso en el área de producción. Están equipados con lavabos, piscinas de desinfección, grifos con interruptores automáticos con sensores y equipos para secar las manos. La ropa de trabajo debe estar confeccionada con tejidos de textura suave, que no generen electricidad estática y que no desprendan fibras ni partículas.

Desarrollar medidas de desinfección y esterilización según los diferentes equipos, utensilios y útiles de limpieza, etc. Desinfectar o fumigar periódicamente la mesa de operaciones, paredes, suelos, puertas, ventanas, equipos y habitaciones, y sustituir periódicamente el desinfectante. para prevenir la aparición de cepas resistentes.

2. Gestión de adquisiciones de materias primas y auxiliares

2.1 Realizar auditorías de proveedores de materias primas y materiales auxiliares para alimentos y materiales de embalaje que entren en contacto directo con los alimentos de acuerdo con la normativa ( actualmente, los productos no incluyen aditivos alimentarios), auditoría El contenido incluye auditoría de calificación de proveedores y auditoría de calidad del producto del proveedor. La auditoría de calificación del proveedor solicita principalmente la licencia comercial, la licencia de producción, la licencia sanitaria y otros documentos válidos del proveedor; La auditoría solicita principalmente la encuesta del sistema de garantía de calidad del proveedor, el informe de inspección de la calidad del producto, las muestras del producto (autoinspección y prueba) y la carta de garantía de calidad del suministro.

Si las materias primas alimentarias, los materiales auxiliares y los materiales de embalaje que entran en contacto directo con los alimentos no han pasado la auditoría de proveedores, no se comprarán y los proveedores deberán mantenerse relativamente estables.

2.2 La empresa cuenta con un centro de inspección en el cuarto piso del edificio integral, que realiza las funciones de muestreo, retención de muestras, inspección de materiales, productos intermedios o terminados y emisión de informes de inspección. Informe de autoinspección de empresas de producción 5

De acuerdo con los requisitos de las oficinas de estadísticas provinciales y municipales, la Oficina de Estadísticas del condado de Ningjin llevó a cabo recientemente una inspección exhaustiva de las empresas "tres principales". Se descubrieron problemas y se propusieron medidas correctivas. La situación de la autoinspección ahora se informa de la siguiente manera:

1. Disposición y despliegue

Para prepararse para la inspección, la oficina del condado. celebró una reunión especial el 9 de abril para realizar investigaciones y arreglos. La reunión estuvo presidida por el director a cargo de la Sección de Industria, la Sección de Comercio y la Sección de Inversiones, así como los jefes de estaciones estadísticas de municipios y aldeas y a nivel de condado. Participaron estadísticos empresariales. En la reunión se emitió el "Aviso sobre cómo hacer un buen trabajo en la verificación de Sanshang Enterprises". Todas las empresas municipales y distritales deben conceder gran importancia a este trabajo de verificación.

La Oficina de Estadísticas del Condado llevó a cabo inspecciones de las "tres principales" empresas una por una del 9 al 11 de abril en tres grupos, entre ellos: 272 empresas industriales, 147 empresas comerciales y 9 empresas de construcción y bienes raíces. cada uno. Los contenidos principales de la verificación son: si la empresa existe, si tiene un código de organización, si el nombre y el tipo de empresa son correctos y si los informes profesionales completados por la empresa son correctos.

2. Problemas existentes

(1) Industria:

Hay 272 empresas industriales por encima del tamaño designado en el condado. A través de la autoinspección, se detectaron los siguientes problemas. existen:

1. Empresas cerradas: Kaixi Arts and Crafts Co., Ltd. en el parque industrial (cancelada en febrero de 20XX) y Hengsheng Valve Co., Ltd. en Wuxiang, Liuying (cancelada en febrero de 20XX) ).

2. Conversión empresarial: Ningjin Town Jinnang Carton Factory dejó de producir cajas y ahora produce autopartes, y su nombre se cambió a Litong Auto Parts Co., Ltd.

3. El código de persona jurídica es incorrecto: Fengxiang Wood Industry en el municipio de Zhangdazhuang existe, pero el código no es el código de la empresa, sino el código del comité de la aldea.

(2) Comercio:

Hay 147 empresas comerciales por encima del tamaño designado en el condado, incluidas 128 empresas y 19 empresas independientes.

Hay 33 empresas con códigos oficiales y 114 empresas con códigos temporales.

A través de un autoexamen, se descubrió que cinco de los 147 comercios restringidos estaban cerrados: Guangli Grain Store, Guangwu Grain Store y Enjie Grain Store en la ciudad de Ningjin, el supermercado Luzhuang Lianhua en el supermercado Chaihudian New Century; en la ciudad de Xiangya. Cuatro empresas han cambiado sus nombres: New International Shopping Plaza se cambió a un centro comercial de muebles, el supermercado Hualian se cambió a la sucursal de Ningjin del edificio Debai, el supermercado Baixing en la ciudad de Ningjin se cambió a un hotel y la tienda mayorista Donghai en la ciudad de Xiangya se cambió a Xianhao. Supermercado de barrio.

(3) Empresas constructoras e inmobiliarias

Hay nueve empresas constructoras y nueve empresas inmobiliarias en el condado. Todos están abiertos al público, sin problemas.

3. Medidas de rectificación

El grupo del partido de la oficina estudió cuidadosamente los problemas existentes en las empresas "tres superiores" y formuló medidas de rectificación. El primero es actualizar rápidamente la información relevante del directorio de la unidad básica de acuerdo con las empresas de tres niveles confirmadas; el segundo es rectificar las empresas no estándar dentro de un límite de tiempo; de lo contrario, las empresas de tres niveles serán eliminadas. ;