Instrucciones de solicitud para Yanhuning
Antes de su uso, añadir una cantidad adecuada de agua esterilizada para inyección para que se disuelva.
Inyección intramuscular: 40-80 mg una vez, 1-2 veces al día.
Infusión intravenosa: diluir con inyección de glucosa al 5% o inyección de cloruro sódico al 5% e instilar de 0,16 a 0,4g de 1 a 2 veces al día.
Para niños, reduzca la dosis o siga el consejo del médico. 1. Yanhuning (Número de aprobación nacional de medicamento H20067285 Shenyang Green Pharmaceutical Co., Ltd.)
2. Yanhuning (Número de aprobación nacional de medicamento H20067016 Haikou Pharmaceutical Factory Co., Ltd.)
3. Yanhuning Huning (Número de aprobación nacional de medicamento H20066882 Chongqing Laimei Pharmaceutical Co., Ltd.)
4. Yanhuning (Número de aprobación nacional de medicamento H20066580 Huangshi Shixing Pharmaceutical Co., Ltd.)
5. Yanhuning (Número de aprobación nacional de medicamento H20066281 Wuhan Hualong Biopharmaceutical Co., Ltd.)
6. Yanhuning (Número de aprobación nacional de medicamento H20066071 Suzhou Tianma Pharmaceutical Group Tianji Biopharmaceutical Co., Ltd.)
7. Yanhuning (Número de aprobación nacional de medicamento H20065760 Shandong Yikang Pharmaceutical Co., Ltd.)
8. >
9. Yanhuning (Número de aprobación nacional de medicamento H20046405 Guangdong Hongyuan Group Pharmaceutical Co., Ltd.)
10.
11. Yanhuning (Número de aprobación nacional de medicamento H20065964 Heilongjiang Ruige Pharmaceutical Co., Ltd.)
12.
13 Yanhuning (Número de aprobación nacional de medicamento H20065041 Xiensheng Pharmaceutical Co., Ltd.)
14 Yanhuning (Número de aprobación nacional de medicamento H20064970 Ocean University of China Lantai Pharmaceutical Co., Ltd. )
15. Yanhuning (Número de aprobación nacional de medicamento H20064545 Jincheng Haisi Pharmaceutical Co., Ltd.)
16. )
17. Yanhuning {Número de aprobación nacional de medicamentos H50021641 Chongqing Yaoyou Pharmaceutical Co., Ltd.
18. Yanhuning (Número de aprobación nacional de medicamentos H20058043 Hubei Qianlong Pharmaceutical Co., Ltd.
19. Yanhuning (Número de aprobación nacional de medicamento H20059273, Heilongjiang Zhenbaodao Pharmaceutical Co., Ltd. Jixi Branch)
20. Inyección de cloruro de sodio de Yanhuning (Número de aprobación nacional de medicamento: H20061063, Qingdao Jinfeng Pharmaceutical Co., Ltd.)
Instrucciones para la aplicación de Yanhuning:-------------------------------- ------------- ------------------------------- ------------------- -------------------------- Por favor lea atentamente las instrucciones. y úselo bajo la supervisión de un médico
Nombre del medicamento
Nombre común: Succinato de pehidroandroandrografólido de potasio y sodio para inyección
Nombre en inglés: Succinato de pehidroandroandrografólido de potasio y sodio para inyección
Pinyin chino: Zhusheyong Yɑnhuning
Ingredientes
Nombre químico: 14-deshidroxi-11,12-didehidroandrografólido-3,19-disuccínico medio éster de potasio y sodio monohidrato de sal.
Fórmula estructural química:
Fórmula molecular: C28H34KNaO10·H2O
Peso molecular: 610,68
Características
Este producto es grumos o polvo de color amarillo claro.
Las indicaciones son adecuadas para la neumonía viral y las infecciones virales del tracto respiratorio superior.
Especificaciones ⑴80 mg ⑵200 mg
Uso y posología
Inyección intramuscular: 40 a 80 mg una vez (1/2 a 1 tubo de 80 mg/tubo una vez, 200 mg /tubo una vez) 1/5 a 2/5 tubo) 1 a 2 veces al día (disolver con agua esterilizada para inyección e inyectar por vía intramuscular).
Goteo intravenoso: Disolver y diluir con inyección de glucosa al 5% o inyección de cloruro de sodio y glucosa al 5% e instilar, 0,16 a 0,4 g por día (80 mg/tubo, 2 a 5 tubos por día, 200 mg 4/5 a 2 barras por día), 1 a 2 veces al día. O según las indicaciones de su médico.
Reacciones adversas
Existen pocos informes sobre la aplicación clínica de Yanhuning y ocasionalmente se observan reacciones alérgicas como erupciones cutáneas.
Los metabolitos activos de Yanhuning y Chuanhuning en el cuerpo son la misma sustancia. Según la literatura, las reacciones adversas observadas después del lanzamiento de Chuanhuning son: 1. Las reacciones alérgicas pueden manifestarse como sarpullido, picazón, sarpullido maculopapular. Las dificultades graves e incluso respiratorias, el edema y el shock anafiláctico ocurren principalmente después de la primera medicación. 2. También se informan reacciones gastrointestinales como náuseas, vómitos, dolor abdominal y diarrea, y daños en la función hepática; leucopenia, trombocitopenia, púrpura, etc.; 4. Las reacciones pirogénicas incluyen escalofríos, fiebre alta e incluso mareos, opresión en el pecho, palpitaciones, taquicardia y descenso de la presión arterial.
Tabú
1. Está prohibido para quienes sean alérgicos a alguno de los ingredientes de este producto.
2． No recomendado para mujeres embarazadas.
Precauciones
1. Si tiene fiebre o dificultad para respirar durante el uso, debe dejar de tomar el medicamento inmediatamente.
2. Una vez que se presenten los síntomas del shock anafiláctico, tome las medidas de primeros auxilios adecuadas de inmediato.
3. Este producto debe prepararse recién antes de la infusión. Está prohibido cuando cambian las propiedades del fármaco.
4. Si presenta algún efecto adverso y/o reacción adversa al utilizar este producto, consulte a su médico.
5. Informe a su médico si utiliza otros medicamentos al mismo tiempo.
6. Mantenlo fuera del alcance de los niños.
Uso por mujeres embarazadas y lactantes
Este producto tiene un efecto citotóxico sobre las células del trofoblasto velloso de la placenta. Experimentos con animales han demostrado que tiene efectos anti-embarazo temprano y medio. está contraindicado en mujeres embarazadas.
La medicación en niños debe reducirse con precaución o según las indicaciones de su médico.
Úselo con precaución o según las indicaciones de su médico.
Interacciones medicamentosas
1. Este producto no es compatible con fármacos ácidos y alcalinos o que contengan bisulfito de sodio y metabisulfito de sodio como antioxidantes.
2. Este producto no es apto por compatibilidad con aminoglucósidos y quinolonas.
No existe literatura confiable sobre la sobredosis de drogas.
Farmacología y Toxicología
1. Efectos farmacológicos
Esta cepa de extracto de planta de Andrographis paniculata - andrographolide se refina mediante esterificación, deshidratación y formación de sal para deshidratar la sal sódica y potásica del medio éster del succinato de andrographolide, que se metaboliza activamente en el cuerpo con Chuanxunin. Las dos sustancias son la misma sustancia (chuanhuning es la sal monopotásica del semiéster de andrografólido). Los estudios farmacológicos no clínicos sobre andrographolide muestran que: (1) Este producto tiene un fuerte efecto antipirético en conejos con fiebre causada por endotoxina bacteriana, puede promover la disminución de la fiebre, tiene un efecto rápido y dura más de 4 horas (2; ) Este producto puede resistir el aumento de la permeabilidad de la pared capilar causado por el xileno o la histamina (3) Este producto puede acortar la latencia del sueño de los ratones causada por el pentobarbital sódico, prolongar su tiempo de sueño y también puede mejorar la cantidad subumbral de pentobarbital. El efecto del bitalio sódico provoca el sueño en ratones. Los resultados experimentales sugieren que este producto tiene un efecto sedante significativo (4) Este producto puede promover significativamente la función adrenocortical de las ratas y aumentar la respuesta de emergencia del cuerpo a las infecciones patógenas; Las pruebas de diagnóstico patógeno y las pruebas de inactivación de cultivos de tejidos muestran que este producto es eficaz in vitro contra los virus de la influenza AⅠ y AⅢ, el adenovirus de la neumonía (Adv) tipos Ⅲ y Ⅳ, el virus entero sincitial y el virus sincitial respiratorio (Rsv). Tiene un cierto efecto inactivante. .
2． Estudios toxicológicos
La LD50 de la inyección intravenosa e intraperitoneal de este producto es 600±20 mg/kg y 675±30 mg/kg respectivamente. A las ratas se les inyectó por vía intraperitoneal este producto en dosis de 36 y 84 mg/kg, una vez al día durante 10 días consecutivos. Los resultados mostraron que con las dosis anteriores, este producto tuvo un efecto sobre el crecimiento, el apetito, el color del pelaje y la actividad del animal. , función hepática y renal y patología de los órganos principales. No hubo impacto obvio en las inspecciones.
En experimentos con animales de la misma especie, la administración intramuscular mostró irritación local.
Farmacocinética Este experimento no se ha realizado y no existe ninguna referencia fiable.
Almacenamiento hermético en un lugar fresco (que no supere los 20 ℃) y seco.
Embalaje de frascos de inyección con tubo de vidrio bajo en borosilicato y tapones de goma de clorobutilo medicinales
⑴ 80 mg: 5 piezas/caja 10 piezas/caja;
⑵200 mg: 4 piezas/caja; 10 piezas/caja.
El período de validez es de 24 meses
Estándar de ejecución Norma Nacional de Medicamentos YBH18782005
Número de aprobación ⑴ 80 mg: Número de Aprobación Nacional de Medicamentos H20056516
⑵200 mg : Número de aprobación nacional de medicamentos H20056515