¿Comparte el examen de ingreso de posgrado para la especialidad de farmacia clínica de la Universidad de Medicina China de Beijing?

¿Compartes el examen de ingreso de posgrado para la especialidad de farmacia clínica de la Universidad de Medicina China de Beijing?

1. Elegir una escuela y decidir una especialidad.

Mi escuela de posgrado y mi especialidad son la Universidad de Medicina Tradicional China de Beijing.

De hecho, desde que la Universidad de Medicina China de Beijing comenzó a reclutar estudiantes de farmacia clínica, la dificultad del examen de ingreso de posgrado ha aumentado año tras año. En términos de tendencias, la tasa de repetición de preguntas en el examen antes de 2018 era bastante alta, pero el examen de 2019 de repente estuvo muy sesgado y las preguntas eran más completas. Por ejemplo, había preguntas importantes sobre mecanismos farmacológicos y preguntas importantes sobre. preguntas de química medicinal, por lo que las preguntas se vuelven cada vez más difíciles. En términos generales, este año 2020 no es muy profundo, pero tiene un alcance más amplio. Hay muchos pequeños puntos de conocimiento que deben analizarse detenidamente, como realizar una prueba sobre las precauciones al usar un horno de secado y preguntas de opción múltiple. sobre conservantes. Este año, hay más de 100 personas solicitando Farmacia en la Universidad de Ciencia y Tecnología Electrónica de China. Hay 23 personas que aprobaron la prueba preliminar de 310 puntos. El número final de personas admitidas es 19 personas que aprobaron la prueba. reexamen, incluidos 3 estudiantes incompletos en total, habla de dificultad.

2. Experiencia de revisión de prueba inicial

1. Inglés

Deberías comenzar a memorizar palabras a principios de enero o febrero o incluso antes. Videoclase de Love Words, puedes memorizar las palabras y al mismo tiempo comprender las oraciones de las preguntas reales del examen.

Después de memorizar las palabras al menos dos veces, se recomienda leer el libro "La Lógica de la Lectura" para tener una idea general de la comprensión lectora de las preguntas reales del examen de ingreso al posgrado. y luego comience a estudiar la comprensión lectora de las preguntas de la prueba real de los últimos años. Las preguntas de la prueba real se pueden encontrar en la biblioteca de exámenes de ingreso de posgrado, aproximadamente Un artículo al día. Al hacer las preguntas, primero debe leer las preguntas y. Corrija las respuestas. Si no sabe cómo, le recomiendo ver la explicación en video de comprensión lectora del tío Tang. Asegúrese de comprender cada oración de la pregunta real e intente traducirla usted mismo. Comencé a escribir composición en septiembre u octubre. Vi un curso en video de composición y simplemente seguí el proceso. Lo siguiente es la traducción de nuevos tipos de preguntas (el tío Tang tiene 10 patrones de oraciones que son particularmente buenos, lo que mejoró enormemente mi traducción, puedes consultarlos. Después de leer los métodos, puedes practicar más preguntas). tú mismo. En el sprint posterior, debe practicar las preguntas reales del examen y simular el estado de la sala de examen en orden cronológico.

2. Teoría ideológica y política

En general, para libros, Xiao Xiurong y cursos, puede consultar a Xu Tao. En la etapa inicial, escuche a la clase y responda 1000 preguntas de opción múltiple, y en la etapa posterior, memorice las preguntas importantes, número 4, número 8. No olvide que también hay puntos de prueba para recitar este año. Hay muchas preguntas importantes en los puntos de prueba. Debido a que el examen de ingreso de posgrado en política es un examen unificado, existen muchos métodos y puedes comunicarte con tus compañeros de estudios, por lo que no entraré en detalles.

3. Farmacología (tanto la séptima como la octava edición son aceptables. Depende principalmente del libro que te guste. Yo uso una mezcla de las dos ediciones, divididas en capítulos. La siguiente es una guía. Mi maestro Xin Xiangxu me enseñó los puntos clave y los compartiré contigo ahora)

1) La patología y patogénesis de diversas enfermedades. 2) Clasificación de diversas enfermedades y medicamentos representativos. 3) Aplicaciones clínicas y reacciones adversas de fármacos clave. Casi todo el libro está enfocado.

(4) Química medicinal (usé la versión de You Qidong)

1) Familiarícese con las fórmulas estructurales de varios medicamentos y luego con las relaciones y clasificaciones estructura-actividad. 2) Los siguientes capítulos, como las vitaminas y las hormonas, son particularmente importantes. 3) Preste más atención a las explicaciones de algunos términos que normalmente no se notan, como CADD y diseño racional de medicamentos, que se tomaron el año pasado.

Capítulo 1: El capítulo clave sobre la explicación de nombres. El año pasado también hice el test de opción múltiple, denominación de medicamentos: explicaciones de nombres químicos, nombres comerciales, nombres comunes y otros sustantivos.

Capítulo 2: La benzodiazepina diazepam es un fármaco clave. La relación estructura-actividad de los barbitúricos requiere familiaridad con el fármaco representativo amobarbital y la carbamazepina son fármacos clave, la relación estructura-actividad de las fenotiazinas en los antipsicóticos. El enfoque es el modelo de interacción entre fenotiazinas y dopamina, familiarícese con la clorpromazina y aprenda la relación estructura-actividad de las dibenzodiazepinas y sus derivados. Para descubrir cómo se realiza la transformación, es necesario comprender la estructura y la farmacología de los antidepresivos, la fluoxetina. , y la imipramina; ¡el analgésico morfina y sus derivados sintéticos son el foco! Recuerdo que el año pasado me preguntaron sobre la clasificación y fármacos representativos de los analgésicos sintéticos de la morfina. ¡Familiarícese con la relación estructura-actividad de la morfina!

Capítulo 3: La relación estructura-actividad de los agonistas del receptor colinérgico M es el enfoque, la estructura y las propiedades farmacológicas de la clobecolina, la fisostigmina y el bromuro de neostigmina, la atropina y las diferencias en los efectos de los fármacos causadas por las diferencias. en las estructuras de la anisodamina y la escopolamina, es necesario comprender las estructuras aproximadas de los antagonistas del receptor N, el atracurio (fármaco blando) y el bromuro de pancuronio (derivados de androstano).

Los agonistas de los receptores adrenérgicos son más importantes. La relación estructura-actividad entre la epinefrina y la efedrina a menudo se consideran los cuatro isómeros de la efedrina (es necesario conocer la relación estructura-actividad de los agonistas de los receptores adrenérgicos). Varias clasificaciones estructurales químicas y fármacos representativos de los antagonistas del receptor H1 de histamina (como etilendiaminas, aminoéteres, propilamina, etc.), así como las características estructurales de los antagonistas del receptor H1 de histamina. ¡Anestésico local! Es muy importante comprender la estructura y las propiedades químicas de la procaína y la lidocaína, así como la relación estructura-actividad de los anestésicos locales.

Capítulo 4: Dominar la relación estructura-actividad entre el propranolol y los betabloqueantes; la relación estructura-actividad entre los bloqueadores de los canales de calcio dihidropiridinas, dominar la nifedipina y, si es posible, también conseguir amlodipina y diltiazem. Se conocen las principales propiedades químicas de los bloqueadores de los canales de sodio y potasio (como la quinidina y la amiodarona). Concéntrese en comprender la relación estructura-actividad de captopril y losartán. Los medicamentos de donante NO incluyen dinitrato de isosorbida y nitroglicerina. Comparación de la estructura de la digoxina con hormonas posteriores. Obtenga más información sobre la lovastatina y el gemfibrozilo entre los fármacos reguladores de los lípidos en sangre.

Capítulo 5: La fuente de cimetidina en los antagonistas del receptor H2, fármacos representativos de varias categorías en los antagonistas del receptor H2 (imidazol-cimetidina; furanos-ranitidina Ding; tiazol-famotidina). A menudo se hacen preguntas de opción múltiple. El IBP analiza principalmente el omeprazol.

Capítulo 6: Fármacos antipiréticos y analgésicos Esta sección es el foco Debe conocer las propiedades estructurales de varias clasificaciones y los fármacos comunes correspondientes. Hay varias categorías de fármacos antiinflamatorios no esteroides (pirazolonas, ácidos antranílicos, etc.) y fármacos representativos. Puedo recordar tantas estructuras como puedo, pero recuerdo la clasificación y los fármacos representativos.

Capítulo 7: Se debe dominar la relación estructura-actividad entre la mostaza nitrogenada y la ciclofosfamida en fármacos antitumorales, así como la relación estructura-actividad entre cisplatino y platino. Se deben conocer las estructuras de los fármacos antimetabolitos fluorouracilo y citarabina (probados).

Capítulo 8: ¡Los antibióticos son el capítulo clave! Cómo han cambiado las estructuras de la penicilina, la penicilina resistente a enzimas y resistente a ácidos y sus respectivos fármacos representativos. Se deben dominar todos los aspectos de la penicilina sódica, especialmente los cambios que ocurren en diversos ambientes y los productos correspondientes. Se debe comprender la relación estructura-actividad de las penicilinas, se debe conocer la estructura de cada parte de las cefalosporinas y se debe dominar la relación estructura-actividad de la cefalexina y la cefotaxima sódica. Es necesario dominar las propiedades químicas de la tetraciclina (epimerización). La estructura de la eritromicina debe observarse en algunos puntos típicos, que usted necesita saber si está respondiendo preguntas de opción múltiple. Los cuatro isómeros ópticos del cloranfenicol son similares a la efedrina. Es necesario conocer la configuración correcta.

Capítulo 9: Se debe dominar la historia del desarrollo de las quinolonas, que es el punto clave. Las preguntas coincidentes en el examen de ingreso a la universidad incluyen estructuras de magnitud de ácido nalidíxico, ácido pipemídico, norfloxacina, ofloxacina, levofloxacina y sparxa. necesitan ser conocidos y distinguidos. Se debe centrar la atención en la relación entre la estructura y la actividad de las quinolonas, la relación entre la estructura y la toxicidad y el metabolismo de los fármacos. Es necesario dominar la estructura y las propiedades químicas típicas de la isoniazida, y es necesario familiarizarse con varias reglas derivadas de la estructura y las relaciones de actividad de la rifamicina B y sus derivados. Hay un término que explica el antagonismo metabólico de las sulfonamidas que es necesario memorizar y también es necesario conocer varias reglas sobre las sulfonamidas. Conozca las estructuras y propiedades de la sulfadiazina, el sulfametoxazol y la trimetoprima. La estructura de la anfotericina B es relativamente típica y es necesario comprenderla.

Capítulo 10: Historia del desarrollo y relación estructura-actividad de las sulfonilureas de fármacos hipoglucemiantes. Se debe dominar la relación estructura-actividad de la tolbutamida. Es necesario comprender la relación estructura-actividad de la metformina. Debe estar familiarizado con la relación estructura-actividad de los diuréticos tiazidas y las propiedades de la furosemida y el ácido etacrínico. ¡La estructura y las propiedades químicas de la espironolactona se prueban a menudo!

Capítulo 11: Hormonas Este capítulo es de máxima prioridad, especialmente los medicamentos con hormonas esteroides, cuya estructura química y medicamentos típicos deben dominarse. Estradiol y sus derivados, testosterona y sus derivados, relación estructura-actividad de la progesterona, relación estructura-actividad del anticonceptivo levonorgestrel, cambios estructurales de diversas sustancias hormonales adrenocorticales, hidrocortisona, dexametasona Dominio de la relación estructura-actividad del metotrexato.

Capítulo 12: Las vitaminas también son un capítulo clave. La estructura y propiedades químicas de VA VD VE VB1 (clorhidrato de tiamina) VB2 VC se memorizan junto con la prueba de identificación del análisis de drogas y la elección de la estructura. A menudo se considera la relación de actividad. Pregunta: Me hice la prueba de clorhidrato de tiamina el año pasado, así que asegúrese de prestarle atención.

Capítulo 13: Un capítulo importante sobre terminología y temas principales. Explicación terminológica de nuevas entidades químicas, descubrimiento de compuestos líderes (explicación del término + ¡gran pregunta!). Explicación de términos como bioisósteros, profármacos, drogas blandas y relaciones cuantitativas estructura-actividad.

Capítulo 14: El año pasado, realicé la prueba de terminología en este capítulo La terminología del metabolismo de fase I y el metabolismo de fase II Aprenda sobre el papel del metabolismo de los fármacos en la investigación de fármacos.

(5) Farmacia (tanto la séptima como la octava edición están disponibles, yo uso la séptima edición)

Preste atención al análisis de prescripción En 2019, hubo una gran pregunta sobre la prescripción. análisis, y también le pidió que escriba sobre el proceso de preparación. Por lo tanto, es necesario comprender el análisis de prescripción y el proceso de preparación de las formas farmacéuticas que son el tema central del libro, y saber cómo se elabora aproximadamente esta forma farmacéutica. Algunos capítulos tienen algunos materiales o materiales complementarios básicos e importantes. La última gran pregunta de 2020 probará este ejemplo y función específicos, por lo que debes memorizarlos. Hay muchas explicaciones de sustantivos, por lo que depende de usted memorizarlas.

No es importante. Representa muy poco. Dedicar demasiado tiempo a este último año fue realmente una pérdida de tiempo. Los primeros cinco capítulos son muy importantes. Definitivamente surgirán preguntas sobre explicaciones de términos y preguntas de respuesta corta a partir de aquí. 2) Está dividido en ensayos y no se prueba mucho.

Capítulo 1: Prueba principalmente los nombres y explicaciones. Se deben recordar todas las palabras en negrita. El concepto de farmacopea es el punto clave. Luego, la prueba de estabilidad aparece en este capítulo. es el punto clave y debe ser recordado.

Capítulo 2: Los métodos de identificación de diversos fármacos y algunas explicaciones en negrita (punto de fusión, rotación específica, etc., también en el Capítulo 1), así como explicaciones de especificidad, durabilidad, etc.

Capítulo 3: ¡Lo más importante! Tomamos las preguntas de cálculo, que no tomamos en años anteriores, pero eran en farmacia, entonces hay que prestar atención a las preguntas de cálculo. Métodos de cálculo para impurezas generales, sustancias relacionadas y límites de impurezas, y los conceptos de límites de informe, límites de identificación y límites de control de calidad. Varias pruebas comúnmente utilizadas para impurezas: la cromatografía es el foco. Los cuatro pequeños métodos bajo cromatografía de capa fina a veces pueden generar grandes preguntas. Compararlos y memorizarlos con las cuatro funciones de la cromatografía líquida de alto rendimiento. El enfoque es el análisis termogravimétrico, entre otros métodos (análisis termogravimétrico, análisis térmico diferencial, análisis térmico de barrido diferencial). ¡El método de inspección de impurezas generales en las drogas es el punto clave! (Especialmente sales de hierro, sales de metales pesados, sales de arsénico), método de pérdida de peso por secado, método de medición de humedad, método de inspección de residuos de ignición, método de inspección de sustancias de carbonización fácil, solvente residual, claridad (también me gusta responder preguntas explicativas de sustantivos aquí).

Capítulo 4: Asegúrese de comprender las ventajas, desventajas y operaciones específicas de cada método de análisis de contenido. También debe conocer los cálculos involucrados, el algoritmo de titulación y su explicación. La ley de Lambert-Beer puso a prueba la terminología y la gran pregunta puso a prueba la adaptabilidad del sistema. El pretratamiento del análisis de muestras también es un punto clave, especialmente los métodos de pretratamiento que sufren destrucción orgánica: el método de determinación de nitrógeno Kjeldahl, el método de ignición a alta temperatura y el método de combustión con botella de oxígeno. La sección de análisis y verificación de estándares de calidad prueba explicaciones terminológicas (exactitud, precisión, límite de detección, etc.). La tabla de la página 4-3 de P170 es muy importante.

Capítulo 5: Métodos de recolección y preparación de varias muestras, ¡el enfoque es el método de eliminación de proteínas en el pretratamiento de muestras in vivo! Más adelante analizaremos brevemente la extracción en fase líquida/extracción en fase sólida. No creo que el método de análisis de muestras in vivo y la validación del método sean particularmente importantes. Preste atención a varias definiciones: límite inferior de cuantificación, límite superior de cuantificación, precisión y exactitud, etc.

Luego hay una discusión. De hecho, los medicamentos clave correspondientes son las secciones clave a analizar, principalmente la medición del contenido.

Capítulo 6: El método de titulación ácido-base es el punto clave en la determinación del contenido, especialmente el método de titulación en dos pasos. Es suficiente comprender los demás.

Capítulo 7: Dominar el método de titulación de soluciones no acuosas (incluidos principios básicos, métodos generales, discusión de problemas, etc.)

Capítulo 8: La reacción de diazotización-acoplamiento es el enfoque en la prueba de identificación, reacciona con iones metálicos (el método de identificación del clorhidrato de lidocaína es el punto clave) y domina el método de titulación de nitrito en la determinación del contenido (incluidos los principios básicos, las condiciones principales para la determinación, el método de titulación, etc.).

Capítulo 9: Observa principalmente el método de medición del cerio.

El Capítulo 10: Estructura y Propiedades analiza principalmente la reacción con iones metálicos (reacción con sal de plata, sal de cobre, sal de cobalto, sal de mercurio), así como la cristalización microscópica. También debería aprender sobre los métodos para determinar el contenido de barbitúricos. Creo que ha respondido preguntas de opción múltiple (método del volumen de plata, método del volumen de bromo, titulación en disolvente mixto de agua y etanol en el método de titulación ácido-base).

Capítulo 11: Fenotiazinas Preste atención al método de titulación ácido-base, al método de titulación en solución no acuosa y al método de titulación con hidróxido de sodio en solución etanol-acuosa. Es necesario conocer la colorimetría del ion paladio y poder responder preguntas de opción múltiple.

Capítulo 12: Preste atención principalmente a la reacción de quinina verde y la reacción alcalina de quina en la prueba de identificación.

Capítulo 13: El capítulo clave, la reacción de Vitali de los alcaloides tropanos, se deben tener claros los reactivos específicos utilizados. Se debe dominar el método colorimétrico de colorantes ácidos en la determinación del contenido.

Capítulo 14: ¡Lo más importante! La reacción de identificación y el método especial de medición del contenido correspondiente a cada vitamina deben ser claros (como la reacción de tricloruro de antimonio, método de calibración de tres puntos) y probarse con frecuencia.

Capítulo 15: ¡Lo más importante! En el método de identificación química, se debe dominar la reacción del grupo funcional. En la determinación del contenido, se debe dominar el método colorimétrico del tetrazol, el método colorimétrico de la isoniazida y el método colorimétrico de la reacción del cobre.

Capítulo 16: Los antibióticos son muy importantes. Responderé preguntas de opción múltiple y prestaré atención a varias características de los antibióticos, el método del disco de tubo y el método de turbidez para determinar el contenido y la potencia. en el método de identificación de lactamas - reacción de hidroxamato de hierro. ¡Prueba de identificación de aminoglucósidos! ¡Especialmente importantes esas cinco reacciones de ninhidrina! A menudo se considera la parte de estabilidad de la tetraciclina, la epimerización, y es la definición de polímero de alto peso molecular en los antibióticos.

Capítulo 17: Este capítulo no parece particularmente importante, ¡solo familiarízate un poco con él!

Capítulo 18: Este capítulo es el capítulo clave sobre la explicación de nombres y la repetición de medicamentos (simplemente elija uno para memorizar los medicamentos y los ingredientes de los medicamentos, siempre que conozca las definiciones), las diferencias de peso y la uniformidad. Disolución del contenido, tiempo de desintegración, disolución, materia extraña visible, endotoxinas bacterianas y pirógenos, etc. Es necesario conocer los métodos de detección de disolución y liberación, la interferencia del azúcar y su eliminación en la determinación del contenido, y la interferencia del estearato de magnesio y su Es necesario dominar la exclusión. Es necesario estar familiarizado con la interferencia de los antioxidantes en la determinación del contenido y su eliminación.

Capítulo 19: No creas que este capítulo no tiene importancia. Probé la medicina china en el examen final en el oeste de China, así que no puedo evitar leerlo. Familiarícese con la extracción de muestras, tenga cuidado con las grandes preguntas del examen y aprenda sobre el método de determinación de la humedad.

Capítulo 20 y 21: Yo no lo he leído y no creo que pueda hacer el examen.

3. Experiencia de preparación para el reexamen

Los principales libros a leer en el reexamen son farmacoterapia clínica (hay muchos exámenes generales y hay dos volúmenes) y farmacología. puede ser probado. El proceso de reexamen de este año incluye autopresentación en inglés, preguntas en inglés y respuestas a preguntas de cursos profesionales. Las preguntas del examinador se refieren principalmente a conocimientos profesionales. Por lo tanto, la puntuación del reexamen inicial de este año. es de 73 puntos; antes era de 55 puntos. Escribe una presentación que te sepas de memoria, en voz alta, concisa y generosa; haz algunas preguntas generales en inglés. Me preguntaron qué hice en casa durante la epidemia y presenta a mi familia. las preguntas; los cursos profesionales requieren lectura y acumulación (lo principal es leer las preguntas importantes y memorizar las preguntas importantes, es posible que no puedas hacerlo si no lo sabes). No, no finjas entender. En términos generales, la repetición de la prueba no es difícil y el profesor no se avergonzará demasiado.

4. Sugerencias finales

Lo más importante a la hora de realizar el examen de acceso al posgrado es la perseverancia. Es difícil volver al estado de aprendizaje al principio, es difícil durante el período de fatiga en el medio y es difícil mantener un buen estado durante el período de sprint, pero desde que decidió tomar el examen de ingreso de posgrado. , debes persistir hasta el momento en que obtengas los resultados. Ser específico significa persistir en completar las tareas que planeaste todos los días y debes creer que puedes hacerlo. Otro consejo es sobre la primera prueba. Recuerdo que el día anterior a la primera prueba no pude dormir en toda la noche (tal vez porque el hotel estaba frente al cruce de vehículos de motor, por lo que podría haber estado nervioso cuando llegué). A la mañana siguiente, seguí dándome consuelo psicológico para animarme. La política es lo primero. La pregunta era muy vaga y era muy difícil pensar en ella en ese momento, pero sentí que no importaba lo duro que trabajara. Mientras tanto, al menos pude terminar lo que pude hacer; el inglés de la tarde también fue el primer artículo que fue difícil en comprensión lectora y seguido de otros fáciles. Todavía quería escribir lo que puedo escribir, así que el posgrado. El examen de ingreso no solo evalúa el conocimiento sino también la mentalidad. Si me hubiera rendido y simplemente hubiera dormido boca abajo como algunas personas que pensaban que no había ninguna posibilidad este año, habría sido genial. Debemos aguantar hasta el último momento y creer que nuestros esfuerzos serán recompensados.