Las bacterias intestinales pueden prevenir y tratar infecciones virales "Xiao Ke" Paper Express |

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"Célula"

● Las bacterias intestinales pueden prevenir y tratar infecciones virales

El grupo de investigación de Andrew T. Gewirtz de la Universidad Estatal de Georgia en Estados Unidos descubrió bacterias filamentosas segmentadas Puede prevenir y tratar las infecciones por rotavirus. El resultado de esta investigación se publicó en línea en la revista académica internacional "Cell" el 10 de octubre de 2019.

Aunque la eliminación del rotavirus generalmente requiere inmunidad adaptativa, los investigadores generaron inadvertidamente ratones inmunodeficientes resistentes al RV, lo que, según especulan, refleja la capacidad de ciertos microorganismos para resistir específicamente al RV. Además, esta resistencia al RV puede transmitirse mediante trasplante fecal y de huésped.

La microbiota protectora del VD se trató con calor, filtración y agentes antimicrobianos, y luego la microbiota tratada diluida se transfirió a ratones libres de gérmenes y se realizó un análisis del microbioma.

Este enfoque demuestra que las bacterias filamentosas segmentadas son suficientes para proteger a los ratones de la infección por RV y la diarrea asociada. Esta protección fue independiente de los factores de impedancia del VD previamente definidos, incluidos el interferón, la IL-17 y la IL-22. La colonización del íleon por SFB induce cambios en la expresión del gen del huésped y acelera el recambio de células epiteliales.

In vitro, la incubación de RV con heces que contienen SFB redujo la infectividad del RV, lo que indica que el RV se puede neutralizar directamente. Por lo tanto, independientemente de las células inmunitarias, los SFB pueden brindar protección contra ciertas infecciones por enterovirus y enfermedades diarreicas relacionadas.

Según los informes, el rotavirus entra en contacto con células epiteliales intestinales rodeadas por diversos microorganismos, lo que brinda la posibilidad de que los microorganismos afecten la infección por VD.

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● Los científicos proponen un "libro blanco" para el análisis del genoma completo

El grupo de investigación Roseann E. Peterson de la Virginia Commonwealth University en Estados Unidos dio más detalles sobre la diversidad genética. Análisis de asociación de todo el genoma en poblaciones sexuales: oportunidades, métodos, dificultades y recomendaciones. Este resultado se publicó en línea en Cell el 10 de octubre de 2019.

Para facilitar y facilitar la investigación con poblaciones multiétnicas y mixtas, describimos consideraciones metodológicas clave y destacamos oportunidades, desafíos, soluciones y áreas de desarrollo.

Aunque los investigadores creen que es difícil analizar datos genéticos de poblaciones diversas, es necesario desde el punto de vista científico y ético, y tener una caja de herramientas de análisis ampliada sería una excelente manera de hacerlo.

Según los informes, el análisis de asociación de todo el genoma se centra principalmente en personas de ascendencia europea, pero lo más importante es que las poblaciones diversas tienen una mejor representación. La creciente diversidad entre los participantes del estudio mejorará nuestra comprensión de la arquitectura genética de todas las poblaciones y garantizará la amplia aplicabilidad de la investigación genética.

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"New England Journal of Medicine"

● Dos ensayos controlados sobre el aumento del progreso de la lactancia materna en bebés prematuros

El grupo de investigación de Jon Dorling de la Universidad de Dalhousie en Canadá logró recientemente un nuevo resultado. Llevaron a cabo un ensayo controlado sobre el aumento del progreso de la lactancia materna en dos tipos de bebés prematuros. Se publicó un artículo relacionado en el New England Journal of Medicine el 10 de octubre de 2019.

El equipo de investigación reclutó a 2.804 bebés ultraprematuros o de peso ultrabajo al nacer y los dividió aleatoriamente en grupos. Entre ellos, 1.224 estaban en el grupo de aumento rápido, que aumentó 30 ml de leche materna por kilogramo de leche materna. peso corporal por día, y 1.246 estaban en el grupo de aumento lento. Agregue 18 ml de leche materna por kilogramo de peso corporal todos los días hasta alcanzar el volumen de alimentación normal.

802 bebés en el grupo de crecimiento rápido sobrevivieron sin deterioro moderado o severo del desarrollo neurológico, y 848 bebés en el grupo de crecimiento lento sobrevivieron. La sepsis de aparición tardía ocurrió en 29,8 bebés en el grupo de crecimiento rápido y 31,1 en el grupo de crecimiento lento; 5,0 bebés en el grupo de crecimiento rápido desarrollaron enterocolitis necrotizante en comparación con 5,6 en el grupo de crecimiento lento.

En resumen, para los bebés muy prematuros o de muy bajo peso al nacer, agregar 30 ml de leche materna por kilogramo por día en comparación con 18 ml de leche materna por día no aumentó significativamente la supervivencia sin un deterioro del desarrollo neurológico de moderado a grave. .

Se ha informado que un aumento lento de la alimentación enteral en bebés prematuros reduce el riesgo de enterocolitis necrotizante pero aumenta el riesgo de sepsis de aparición tardía.

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"Ciencia"

● Se revela el mecanismo determinante del destino de las células T de memoria residentes en los tejidos

Recientemente, el estudio estadounidense de Thorsten R. Mempel en el Hospital General de Massachusetts encontró que las células dendríticas migratorias activan la citoquina beta del factor de crecimiento transformante para precondicionar las células T CD8 positivas, estableciendo así el destino de las células T de memoria residentes en los tejidos. La investigación fue publicada en la revista Science el 11 de octubre de 2019.

Encontramos que el TGF-β modula epigenéticamente las células T CD8 positivas en reposo durante la homeostasis inmune y proporciona la base para la formación de residentes epidérmicos en un modelo de ratón de células T de memoria preparadas.

La regulación de las células T vírgenes ocurre en los ganglios linfáticos, pero no en el bazo, a través de interacciones dependientes del complejo mayor de histocompatibilidad I con CD migratorias derivadas de tejido periférico, y depende del TGF-β para activar la expresión de αV. -tipo integrina en CD.

Por lo tanto, al restringir la señalización de LN, el repertorio de células T preinmunes se prepara para un destino específico de diferenciación de células T de memoria.

Se ha informado que las células eTRM son centinelas en los tejidos de barrera para defenderse contra patógenos encontrados previamente. La forma en que se generan las células eTRM tiene implicaciones importantes para inducir su propia formación mediante la inmunización o la prevención de enfermedades autoinmunes.

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● Los científicos revelan el mecanismo de regulación rítmica de las sinapsis del prosencéfalo

11 de octubre de 2019, Steven A. Brown, Universidad de Zurich, Suiza Investigadores como Shiva K. Tyagarajan y Maria S. Robles de la Universidad de Munich en Alemania publicaron un artículo en la revista Science, que revela que el transcriptoma sináptico del prosencéfalo está regulado por el tiempo, pero su proteoma está impulsado por el sueño.

Aplicando un enfoque bioquímico, los investigadores revelaron que la acumulación de transcripciones sinápticas en el cerebro anterior exhibe la gran mayoría de los ritmos diarios, y dos tercios de las transcripciones sinápticas muestran una abundancia dependiente del tiempo. No tiene nada que ver con la Oscilación de las células somáticas.

Estas transcripciones formaron dos grupos temporales y funcionales distintos, con las transcripciones matutinas relacionadas con el metabolismo y la traducción, y las transcripciones nocturnas relacionadas con la transmisión sináptica.

La caracterización del proteoma sináptico durante todo el día demuestra la relevancia funcional de la activación temporal en los procesos sinápticos y la homeostasis energética. Inesperadamente, la privación de sueño eliminó por completo el proteoma pero no las oscilaciones de la transcripción.

En conjunto, estos hallazgos indican un ritmo circadiano del ARN mensajero en las sinapsis y su traducción de acuerdo con el ciclo de sueño-vigilia.

Según informes, las neuronas han desarrollado un mecanismo para transportar ARN y proteínas a dendritas y axones distantes.

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● Un estudio revela la dinámica de fosforilación de proteínas sinápticas durante el ciclo de sueño-vigilia

Maria S. Robles, Universidad de Munich, Alemania, y Universidad de Zurich, Suiza Investigadores como Steven A. Brown colaboraron para revelar la dinámica diaria de la fosforilación del proteoma sináptico inducida por el ciclo sueño-vigilia. El artículo correspondiente fue publicado en la revista "Science" del 11 de octubre de 2019.

Los investigadores aplicaron fosfoproteómica cuantitativa avanzada a sinaptoneurosomas del cerebro anterior de ratón aislados en 24 horas y pudieron cuantificar con precisión casi 8.000 fosfopéptidos.

La mitad de las proteínas sinápticas fosforiladas presentaban ritmos de máxima amplitud durante las transiciones descanso-actividad y actividad-descanso.

Los análisis bioinformáticos revelan un control temporal global de la función sináptica mediante la fosforilación, incluida la transmisión sináptica, la reorganización citoesquelética y el equilibrio excitador/inhibidor.

La privación de sueño elimina el 98% de todos los ciclos de fosforilación en los neurosomas sinápticos, lo que sugiere que el ciclo sueño-vigilia, en lugar de la señalización circadiana, es el principal impulsor de la fosforilación sináptica y tiene un impacto negativo en el sueño y responde a presión de excitación.

Se ha informado que los ritmos circadianos impulsan cambios diarios en la fisiología, incluidos los ciclos de sueño-vigilia, al regular la transcripción, la abundancia de proteínas y la función. La fosforilación circadiana regula los procesos celulares en los órganos periféricos, pero se sabe poco sobre su papel en la función cerebral y la actividad sináptica.

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● La investigación encontró que la emoción de disgusto está regulada por NMDA

El grupo de M. Diana en la Universidad de Neurociencia del Sena en París, Francia, descubrió que Control del receptor de N-metil-D-aspartato GluN1 / GluN3A activado por glicina de la emoción aversiva en la habénula medial adulta. El resultado de esta investigación fue publicado en la revista "Science" el 11 de octubre de 2019.

Descubrieron que los receptores GluN1/GluN3A funcionan en las neuronas del MHb adulto de ratones. En ausencia de experiencia neuronal glicinérgica en el MHb, las células gliales modulan la actividad neuronal a través de los receptores GluN1/GluN3A.

Reducir los niveles de los receptores GluN1/GluN3A en MHb previene la regulación de las emociones aversivas. Este estudio amplía las implicaciones fisiológicas y conductuales de la glicina, que controla las asociaciones emocionales negativas a través de receptores NMDA glicinérgicos excitadores.

Se ha informado que, cuando se combinan con otra subunidad de unión a glicina, GluN1, las subunidades no clásicas del receptor NMDA, GluN3A y GluN3B, pueden generar conductancias excitadoras que se activan puramente con la glicina. Sin embargo, aún no se han identificado receptores funcionales GluN1/GluN3 en tejidos adultos nativos.

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● El análisis de datos revela relaciones desiguales en la sociedad prehistórica

Heidi Deeg, Philipp W, Instituto Max Planck para la Ciencia de la Historia Humana, Alemania El equipo de investigación de Stockhammer y Alissa Mittnik colaboró ​​para descubrir la desigualdad social basada en las relaciones de sangre en la Edad del Bronce europea. El resultado de esta investigación se publicó en línea en "Science" el 10 de octubre de 2019.

Descubrir y comprender los mecanismos detrás de la desigualdad en las sociedades prehistóricas es un gran desafío. Al combinar datos de todo el genoma, evidencia isotópica y datos antropológicos y arqueológicos, los investigadores van más allá de los enfoques suprarregionales dominantes en arqueología para revelar la complejidad del estatus social, las reglas de herencia y la migración de la Edad del Bronce.

Utilizaron un enfoque microrregional profundo y analizaron datos del genoma completo de 104 individuos desde el Neolítico tardío hasta la Edad del Bronce Medio, sitios de enterramiento relacionados con granjas en el sur de Alemania.

Sus resultados muestran que las familias individuales a lo largo de varias generaciones incluyen una familia nuclear de alto estatus e individuos no relacionados. Esta organización está acompañada por el patriarcado y las esposas externas. Este sistema se ha establecido durante más de 700 años. estable.

Información del artículo relacionado: "British Medical Journal"

● Una revisión sistemática de la terapia antitrombótica después de un injerto de derivación de arteria coronaria

Recientemente, Rodrigo Bagur, profesor de Western University en Canadá y su equipo de investigación realizaron una revisión sistemática y un metanálisis en red sobre la terapia antitrombótica después de la cirugía de injerto de derivación de arteria coronaria. El estudio fue publicado en línea en el British Medical Journal el 10 de octubre de 2019.

El equipo de investigación buscó artículos publicados antes del 25 de enero de 2019 en grandes bases de datos como Medline, Embase y Web of Science, y examinó fármacos antitrombóticos orales para prevenir el fracaso del injerto de vena safena después de un injerto de derivación de arteria coronaria. de ensayos controlados aleatorios.

Al final, se incluyeron 20 ensayos en el metanálisis de la red, incluidos 4.803 participantes adultos y 9 tipos de intervenciones.

El análisis mostró evidencia de certeza moderada que respalda la terapia antiplaquetaria dual, es decir, aspirina más ticagrelor o aspirina más clopidogrel, en la reducción del fracaso del injerto de vena safena en comparación con la monoterapia con aspirina.

No hubo diferencias significativas en la incidencia de hemorragia grave, infarto de miocardio y muerte entre los diferentes tratamientos antitrombóticos. Sin embargo, la heterogeneidad e incoherencia de estos ensayos variaron ampliamente.

En resumen, los resultados de este metanálisis en red sugieren que la aspirina, el ticagrelor o el clopidogrel pueden prevenir eficazmente el fallo del injerto de vena safena después de una derivación de la arteria coronaria. La terapia antiplaquetaria dual posoperatoria debe sopesar plenamente la seguridad y eficacia de la medicación.

Información en papel relacionada:

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