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Ensayo de muestra sobre farmacia

En el campo de la medicina, los estudiantes de farmacia necesitan aprender conocimientos médicos básicos para convertirse en talentos farmacéuticos innovadores que necesita la sociedad. El siguiente es el contenido de una muestra de artículo farmacéutico que he compilado para usted. ¡Puede leerlo y consultarlo!

Muestra de artículo farmacéutico 1

¡Un análisis del desarrollo! de las nuevas tecnologías biofarmacéuticas

[Resumen] Los medicamentos biotecnológicos son un conjunto de tecnologías avanzadas en biología, medicina y farmacia. Se basan en altas tecnologías como la química combinatoria, los genes farmacéuticos (antigenología funcional y bioinformática). , y se basan en una industria molecular formada a partir de avances en disciplinas básicas como la genética, la biología molecular y la biofísica. El artículo analiza la creación de nuevas tecnologías biofarmacéuticas, que pueden ampliar enormemente el espacio para la invención de nuevos medicamentos y. aumentar las oportunidades y la velocidad de la invención.

[Palabras clave] Análisis de nuevas tecnologías biofarmacéuticas

Los medicamentos biotecnológicos (medicamentos biotecnológicos) o biofarmacéuticos son un conjunto de tecnologías avanzadas en biología, medicina, y farmacia, basada en la química combinatoria, la genética farmacéutica (antigenología funcional, bioinformática y otras altas tecnologías) es una industria formada con el respaldo de avances en disciplinas básicas como la genética molecular, la biología molecular y la biofísica.

Una tecnología biofarmacéutica

En la actualidad, los productos biofarmacéuticos se centran principalmente en las siguientes direcciones:

1. Tumores

La mortalidad por tumores ocupa el primer lugar en el mundo y En Estados Unidos se diagnostican tumores cada año. Hay 1 millón de pacientes y 547.000 personas han muerto a causa del cáncer. El costo del tratamiento del cáncer es de 102 mil millones de dólares. El cáncer es una enfermedad compleja con múltiples mecanismos. En los próximos 10 años se utilizarán métodos tumorales como el diagnóstico precoz, la radioterapia y la quimioterapia. Los fármacos biológicos aumentarán drásticamente, como el uso de anticuerpos genéticamente modificados para inhibir tumores y el uso de toxinas de fusión dirigidas a los receptores de IL-2. tratar tumores CTCL y el uso de terapia génica para tratar tumores (como el uso de genes de interferón para tratar el mieloma) puede inhibir el crecimiento de los vasos sanguíneos del tumor y prevenir el crecimiento y la metástasis del tumor. Agentes terapéuticos antitumorales de amplio espectro, y tres compuestos han entrado en ensayos clínicos.

2. Neurociencias.

Tratamientos con fármacos biotecnológicos para la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, el ictus y la columna. trauma, el factor de crecimiento de insulina rhIGF-1 y el factor de crecimiento nervioso (NGF) han entrado en ensayos clínicos de fase III. El BDNF (factor neurotrófico derivado del cerebro) se utiliza para tratar la neuritis periférica y la esclerosis amiotrófica, y ha entrado en ensayos clínicos de fase III. 600.000 pacientes con accidente cerebrovascular en los Estados Unidos cada año, y 150.000 personas mueren a causa de un accidente cerebrovascular. No hay muchos medicamentos, especialmente aquellos que puedan tratar el daño cerebral irreversible, que hayan demostrado tener una mejora significativa y un efecto estabilizador. sobre la función cerebral de pacientes con accidente cerebrovascular, y ahora ha entrado en ensayos clínicos de Fase III de la enzima activa trombolítica de Genentech (Activasa recombinante tPA utilizada en el tratamiento de pacientes con accidente cerebrovascular, puede eliminar el 30% de los síntomas). Enfermedades autoinmunes.

Muchas inflamaciones están causadas por deficiencias autoinmunes, como el asma, la artritis reumatoide, la esclerosis múltiple, el lupus eritematoso, etc. Hay más de 40 millones de pacientes con artritis reumatoide y los gastos médicos anuales alcanzan los cientos de miles de millones de dólares. Algunas compañías farmacéuticas luchan activamente contra esta enfermedad.

4. Enfermedad coronaria.

Un millón de personas en Estados Unidos mueren a causa de enfermedades coronarias y el coste anual del tratamiento supera los 117 mil millones de dólares. En los próximos 10 años, los medicamentos para prevenir y tratar las enfermedades coronarias serán un importante punto de crecimiento para la industria farmacéutica. Reopro de Centocor ha aplicado con éxito anticuerpos monoclonales para tratar la angina de pecho y restaurar la función cardíaca en la enfermedad coronaria, lo que marca la extensión de un nuevo tipo de fármaco para el tratamiento de la enfermedad coronaria.

El establecimiento de la ciencia genómica y la creciente madurez de la tecnología de manipulación genética han hecho posible comercializar la terapia genética y la tecnología de secuenciación genética, y están alcanzando nuevas alturas en terapias futuras. La tecnología transgénica se utiliza para construir plantas y animales transgénicos y ha entrado gradualmente en la etapa industrial. Las ovejas transgénicas se utilizan para producir el inhibidor de proteasa ATT, que se utiliza para tratar el enfisema y la fibrosis quística y ha entrado en ensayos clínicos de fase II y III. Una gran cantidad de resultados de investigaciones indican que los animales y plantas genéticamente modificados se convertirán en otra área importante de desarrollo de la industria farmacéutica en el futuro.

II Análisis del Desarrollo Biofarmacéutico

En el futuro, la biotecnología creará fármacos más eficaces para el tratamiento de las principales enfermedades contemporáneas y formará nuevos campos en todos los campos médicos de vanguardia.

La revolución en biología no sólo se basa en el desarrollo de la ciencia biológica y la biotecnología, sino que también se basa en las tendencias tecnológicas en muchos campos relacionados, como los sistemas microelectromecánicos, la ciencia de materiales, el procesamiento de imágenes, los sensores y la tecnología de la información. . Aunque los rápidos avances en biotecnología dificultan las predicciones precisas, se están acelerando los avances en el mapeo del genoma, la clonación, la modificación genética, la ingeniería biomédica, las terapias de enfermedades y el desarrollo de fármacos.

Además de la genética, la biotecnología puede seguir mejorando las terapias para prevenir y tratar enfermedades. Estos nuevos tratamientos bloquean la capacidad de los patógenos de ingresar al cuerpo y propagarse, haciéndolos más vulnerables y permitiendo que la función inmune de una persona responda a nuevos patógenos. Estos métodos pueden superar la tendencia adversa de los patógenos a volverse cada vez más resistentes a los antibióticos y formar una nueva ofensiva contra las infecciones.

Además de resolver los problemas bacterianos y virales tradicionales, se están desarrollando nuevos tratamientos para abordar los desequilibrios químicos y la acumulación de sustancias químicas. Por ejemplo, se están desarrollando anticuerpos que atacan la cocaína en el cuerpo y algún día podrían usarse para tratar la adicción. Este enfoque no sólo ayuda a mejorar la situación de los adictos, sino que también tiene un impacto significativo en la solución del problema global del tráfico ilegal de drogas.

La aparición de diversas tecnologías nuevas contribuye al desarrollo de nuevos fármacos. La combinación de simulaciones por computadora y técnicas de procesamiento de imágenes moleculares (como microscopía de fuerza atómica, espectrometría de masas y microscopía de detección de barrido) puede continuar mejorando la capacidad de diseñar moléculas con propiedades funcionales específicas, convirtiéndose en una herramienta poderosa para la investigación y el diseño de fármacos. Las simulaciones de la interacción de un fármaco con el sistema biológico en el que se administra se convertirán en una herramienta cada vez más útil para comprender la eficacia y la seguridad de los fármacos. Por ejemplo, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) utiliza el sistema de simulación cardíaca virtual de DennisNoble para comprender el mecanismo de los fármacos cardíacos y la importancia de las observaciones de los ensayos clínicos durante el proceso de aprobación del fármaco. Este enfoque puede convertirse en algo habitual en los ensayos clínicos de fármacos en sistemas como el corazón para 2015, mientras que los ensayos clínicos de fármacos en sistemas complejos como el cerebro requieren un estudio más profundo de la función y la biología de estos sistemas.

El costo de la investigación y el desarrollo de medicamentos es actualmente insosteniblemente alto: el costo promedio de cada medicamento antes de su comercialización es de aproximadamente 600 millones de dólares. Costos tan elevados obligarán a la industria farmacéutica a realizar enormes inversiones en avances tecnológicos para mejorar la viabilidad a largo plazo de la industria farmacéutica. El uso combinado de mapeo genético, desarrollo de fármacos personalizados basado en fenotipos, programas de simulación química y programas de ingeniería, y simulación de ensayos de fármacos ha transformado el desarrollo de fármacos de un enfoque de prueba y error a un desarrollo personalizado basado en una comprensión profunda de la respuesta a los medicamentos en el población que toma el medicamento Diseñar, probar y utilizar nuevos medicamentos. Este enfoque también podría rescatar medicamentos que han sido rechazados por una minoría de pacientes en ensayos clínicos en el pasado pero que tienen el potencial de ser aceptados por la mayoría de los pacientes. Este enfoque puede mejorar las tasas de éxito, reducir los costos de los ensayos, abrir nuevos mercados para medicamentos con una gama limitada de aplicaciones y hacer que los medicamentos sean más adecuados para las necesidades de los grupos sintomáticos. Si esta tecnología madura, podría tener un impacto importante en las industrias farmacéutica y de seguros de salud.

3 Conclusión

En resumen, los esfuerzos combinados de múltiples disciplinas y la creación de nuevas tecnologías pueden ampliar en gran medida el espacio para la invención de nuevos fármacos y aumentar las oportunidades y la velocidad del invención de nuevos fármacos. Porque estos métodos pueden encontrar objetivos para la identificación rápida de los efectos de los medicamentos y descubrir de manera más efectiva más entidades químicas principales nuevas, lo que brinda perspectivas más amplias para la invención de nuevos medicamentos.

Referencias

[1] Qiu Fangju, sobre el análisis de las nuevas tecnologías farmacéuticas, Paper Network, 2009, 08.

Tesis farmacéutica modelo 2

Una breve discusión sobre el análisis del estado actual y las estrategias de desarrollo de la industria biofarmacéutica de mi país

Resumen Este artículo estudia el estado actual y las estrategias de desarrollo de la industria biofarmacéutica de mi país. Señaló los problemas pendientes de la industria biofarmacéutica de mi país, como la innovación, la investigación y el desarrollo insuficientes, los canales de financiación deficientes y la estructura industrial caótica. En respuesta a los problemas surgidos, se propusieron soluciones correspondientes, entre ellas la emulación y la innovación, la ampliación de los canales de financiación y la realización de una gestión estandarizada. El texto completo tiene una estructura compacta y se espera que promueva la investigación sobre temas relacionados.

Palabras clave biofarmacéutica; desarrollo; innovación

En los últimos 20 años, la biotecnología moderna representada por la ingeniería enzimática, la ingeniería celular, la ingeniería de fermentación y la ingeniería genética se ha desarrollado rápidamente y es cada vez más cambiante. afectando la vida de las personas y sus métodos de producción. Desde la década de 1990, importantes avances tecnológicos como la genómica han acelerado significativamente la industrialización de la biotecnología. Actualmente, dos tercios de los logros de la biotecnología se aplican en la industria farmacéutica para mejorar la medicina tradicional o desarrollar nuevos medicamentos especializados, lo que ha provocado cambios importantes en la industria farmacéutica.

1 Situación actual de la industria biofarmacéutica de mi país

1.1 Descripción general La industria biofarmacéutica de mi país comenzó relativamente tarde después de más de 20 años de desarrollo, los medicamentos de ingeniería genética son el núcleo de investigación y desarrollo. y la industrialización ha alcanzado cierta escala. Actualmente hay más de 400 empresas de biotecnología registradas en mi país, y una cuarta parte de ellas han obtenido la producción de prueba o la aprobación de la producción de medicamentos genéticamente modificados. Se distribuyen principalmente en algunas provincias, ciudades y regiones económicamente desarrolladas, como Beijing, Shanghai, China. Zhejiang, Guangdong, Shandong, Jiangsu y otros lugares. En la última década, nuestro país ha desarrollado una gran cantidad de nuevos medicamentos específicos, lo que ha resuelto en gran medida el problema de la tecnología de producción de medicamentos que no se podía producir con métodos convencionales o que era muy costosa. Estos medicamentos pueden usarse para prevenir y. tratar enfermedades como enfermedades hereditarias, enfermedades del corazón, cerebro, pulmones y sangre. El bambú, la inmunidad, los tumores, las enfermedades endocrinas y otras enfermedades difíciles amenazan gravemente la salud humana, y sus efectos para evitar los efectos secundarios son obviamente mejores que los medicamentos tradicionales.

1.2 Problemas pendientes

1.2.1 Innovación, investigación y desarrollo insuficientes

Después de unirse a la Organización Mundial del Comercio, China debe cumplir el Acuerdo sobre Asuntos Relacionados con el Comercio Aspectos de los derechos de propiedad intelectual, si se copia un determinado tipo de medicamento nuevo durante el período de la patente, el desarrollador tiene derecho a solicitar una compensación de entre 400 y 1.000 millones de dólares. Para las grandes empresas biofarmacéuticas internacionales, los gastos de I + D pueden representar más del 20% de los ingresos por ventas. En este sentido, la industria biofarmacéutica de mi país se encuentra en una situación débil durante mucho tiempo.

La razón de la falta de innovación en la industria biofarmacéutica nacional es que las empresas biofarmacéuticas están relativamente atrasadas en la ideología de I + D. El proceso de I + D de nuevos medicamentos sigue el método de trabajo académico, comenzando con el índice de la literatura. , todavía sigue un camino de imitación y le falta originalidad. Por un lado, la mayoría de los resultados de la investigación de los institutos de ciencia y tecnología todavía se almacenan en laboratorios o cajas fuertes; por otro, en comparación con la innovación de productos, las empresas prestan más atención a la reforma y mejora de los productos existentes; El resultado es que la tasa de conversión de los resultados de innovación en el mercado es muy baja y todavía queda un largo camino por recorrer antes de la industrialización y las necesidades a gran escala.

1.2.2 Malas vías de financiación

Al ser una industria de alta tecnología, las características industriales de la biofarmacéutica determinan que requiera una gran inversión de capital inicial, por tanto, además del propio de la empresa. acumulación de ganancias. Además de la financiación gubernamental, la cuestión de la financiación del capital se ha vuelto crucial. Las instituciones de capital de riesgo desempeñan un papel importante en la inversión biofarmacéutica. Sin embargo, debido a los rendimientos insatisfactorios de la inversión, la inversión se ha reducido significativamente en los últimos años, pasando de una inversión integral a una inversión focalizada. Debido al evidente papel rector del capital de riesgo, la inversión en otras áreas se ha reducido, lo que ha obstaculizado gravemente el desarrollo de la industria biofarmacéutica de mi país.

1.2.3 Estructura industrial caótica

La industria biofarmacéutica de mi país no ha formado un patrón determinado y la producción de productos ha entrado en un período de barrera. Las empresas nacionales han subestimado los riesgos del mercado y tienen un grave exceso de capacidad de producción para algunos de los productos extranjeros más vendidos, lo que ha desencadenado una competencia feroz de bajo nivel en todo el mercado. A excepción de las primeras empresas cuyos productos figuran en primer lugar y obtienen beneficios, a la mayoría de las empresas les resulta difícil obtener grandes márgenes de beneficio bruto y algunas incluso están a punto de perder dinero.

2 Estrategia de Desarrollo de la Industria Biofarmacéutica de mi país

2.1 Desarrollo simultáneo de la Imitación y la Innovación

En la industria farmacéutica sólo existe un producto verdaderamente valioso que puede venderse: medicamentos para pacientes. La innovación no es solo un proceso académico, sino también un proceso empresarial. La innovación empresarial debe comenzar primero con la demanda y luego buscar funciones que satisfagan esta demanda. Las funciones se utilizan para confirmar las ideas técnicas y las ideas técnicas se utilizan para considerar soluciones técnicas. Esto puede reducir los riesgos tecnológicos de desarrollo de productos. En la industria farmacéutica, la cadena industrial se divide en la etapa de innovación ascendente, la etapa de separación de materiales a mitad de camino, la etapa de procesamiento del producto, la etapa de planificación de marketing y distribución de canales descendente, etc.

Se debe integrar la forma de investigación y desarrollo de productos biofarmacéuticos. Se debe integrar todo el proceso, desde la investigación y las pruebas hasta la producción y el mercado. Se debe crear un consorcio integrado de empresas e instituciones de investigación para desarrollar de manera interactiva tecnología, capital, mercado, talento y gestión. , penetración mutua.

2.2 Ampliar los canales de financiación

La financiación en el mercado público de capitales puede proporcionar canales de capital para las empresas biofarmacéuticas con productos maduros, pero para la mayoría de las empresas biofarmacéuticas en fase inicial o semilla, Debido a la falta de efectivo estable, productos comerciales realistas y capacidades confiables de pago de la deuda, las empresas en etapa inicial tienen dificultades para obtener apoyo del mercado de capital indirecto (como las instituciones financieras bancarias que proporcionan capital de los acreedores), y surgen obligaciones elevadas. restringirá en gran medida el desarrollo posterior de las empresas.

Los fondos de riesgo extranjeros están ingresando gradualmente a China. Las empresas multinacionales, incluidas grandes empresas biofarmacéuticas y empresas de tecnología, están utilizando alianzas y otros métodos para invertir en las empresas biofarmacéuticas de mi país, así como en los propios fondos de capital privado y Las empresas de capital de riesgo. El desarrollo de fondos y el inminente lanzamiento del GEM jugarán un papel importante en la promoción del desarrollo de la industria biofarmacéutica de mi país. Sólo mejorando las capacidades operativas de los proyectos podrán las empresas biofarmacéuticas de mi país integrar eficazmente las finanzas y la tecnología biofarmacéutica para formar una cadena de desarrollo integral que rodee el crecimiento corporativo, formando así un ciclo de buena operación de proyectos.

2.3 Gestión estandarizada

En el comercio internacional, los países desarrollados de Europa y Estados Unidos se basan en sus propias ventajas económicas y tecnológicas para formular reglamentos técnicos estrictos, normas técnicas y sistemas de certificación técnica para facilitar el desarrollo. El comercio farmacéutico también se ha convertido en una de las áreas donde las barreras técnicas se utilizan con mayor frecuencia en los países europeos y americanos. La conciencia de las empresas farmacéuticas nacionales sobre la seguridad ambiental es todavía muy débil y el número de empresas que han implementado la certificación internacional también es muy pequeño. Esto formará "barreras técnicas" para las futuras exportaciones de productos farmacéuticos de mi país. Con este fin, las empresas biofarmacéuticas nacionales deben darse cuenta claramente de que la gestión estandarizada es la forma fundamental para que las empresas biofarmacéuticas nacionales rompan las barreras tecnológicas y aumenten las exportaciones de productos básicos. Introducir y cultivar activamente talentos expertos que estén familiarizados con las normas internacionales y tengan experiencia práctica en productos farmacéuticos, para que la empresa pueda alcanzar el nivel avanzado internacional.

Referencias

[1]Dong Wenzheng, Zhang Shi: ¿Cuándo será soleado la industria biofarmacéutica China Securities Network 2010(7).10-14

[2] Anuario estadístico de China. Beijing: China Statistics Press 2009 (4).

[3] Zhu Shaojie, Cai Maosen: Sobre el efecto inhibidor de las barreras comerciales técnicas y las contramedidas para la industria exportadora de mi país. Cuestiones comerciales internacionales 2008 (7).8-11.

[4] Linghu Pu, Huang Sujian: Integración post-fusión: los factores clave para el éxito o el fracaso de las fusiones y adquisiciones corporativas 2009 (3).3-5

Artículo modelo 3 del artículo de farmacia

Una breve discusión sobre reacciones adversas a medicamentos y medicación segura

Resumen: En los últimos años, ha habido muchos informes y discusiones sobre reacciones adversas a medicamentos, lo que ha llamado la atención de todas las partes. Los requisitos clínicos para los medicamentos no solo se limitan al tratamiento de enfermedades, sino que también requieren que, al tratar enfermedades, los medicamentos utilizados tengan la menor cantidad posible de reacciones adversas a los medicamentos (RAM). Según el informe de la OMS, casi una séptima parte de las muertes mundiales son causadas por el uso irracional de drogas. En mi país, según las estadísticas de los departamentos pertinentes, la incidencia de reacciones adversas a los medicamentos entre los pacientes hospitalizados es aproximadamente del 20%, y una cuarta parte es causada por antibióticos.

Las pérdidas económicas causadas por infecciones bacterianas resistentes a los medicamentos causadas por el mal uso de antibióticos ascienden a más de 10 mil millones de yuanes cada año. Las reacciones adversas a los medicamentos [1] se refieren a reacciones dañinas que ocurren con medicamentos calificados bajo el uso normal y la dosis prescrita y no están relacionadas con el propósito del medicamento. Con el desarrollo de la ciencia médica, los requisitos clínicos de los medicamentos no se limitan a la prevención y el tratamiento, sino que también prestan atención a posibles reacciones adversas durante el uso. Cómo utilizar los medicamentos de forma segura y eficaz se ha convertido en una máxima prioridad. El uso racional de los medicamentos siempre va acompañado de un tratamiento racional. Es un tema antiguo y novedoso, y también es un tema eterno para los trabajadores de farmacia hospitalaria. El objetivo del trabajo de farmacia hospitalaria es servir a los pacientes como centro, basándose en la farmacia clínica, y promover el uso científico de los medicamentos clínicos. Su núcleo es garantizar el uso seguro de los medicamentos en el tratamiento clínico. Los elementos básicos actualmente reconocidos del uso racional de los medicamentos son: uso seguro, eficaz, económico y apropiado de los medicamentos basado en conocimientos y teorías sistemáticos sobre los medicamentos y las enfermedades contemporáneas.

Palabras clave: Uso racional de medicamentos

Introducción:

Con el desarrollo de la sociedad, cómo utilizar las drogas de forma segura, eficaz y racional se ha convertido en un tema candente en la sociedad. inquietud. En los últimos años, ha habido muchos informes y debates sobre reacciones adversas a medicamentos (RAM), que han atraído la atención de todas las partes. Los requisitos clínicos de los medicamentos no sólo se limitan al efecto terapéutico sobre las enfermedades, sino que también exigen que, al tratar enfermedades, los medicamentos utilizados tengan la menor cantidad posible de reacciones adversas. Según el informe de la OMS, casi una séptima parte de las muertes mundiales son causadas por el uso irracional de drogas [1]. En mi país, según las estadísticas de los departamentos pertinentes, la incidencia de reacciones adversas a los medicamentos entre los pacientes hospitalizados es aproximadamente del 20%, y una cuarta parte es causada por antibióticos. Las pérdidas económicas causadas por las infecciones bacterianas resistentes a los medicamentos provocadas por el mal uso de antibióticos ascienden a más de 10 mil millones de yuanes cada año [2].

El uso racional de los medicamentos siempre va acompañado de un tratamiento racional. Es un tema antiguo y novedoso, y también es un tema eterno para los trabajadores de farmacia hospitalaria. El objetivo del trabajo de farmacia hospitalaria es servir a los pacientes como centro, basándose en la farmacia clínica, y promover el uso científico de los medicamentos clínicos. Su núcleo es garantizar el uso seguro de los medicamentos en el tratamiento clínico. Los elementos básicos actualmente reconocidos del uso racional de medicamentos son: uso seguro, eficaz, económico y apropiado de los medicamentos basado en el conocimiento sistemático y las teorías de los medicamentos y las enfermedades contemporáneas [2].

A continuación se presenta una breve discusión sobre las reacciones clínicas adversas comunes a los medicamentos y los problemas de seguridad de los medicamentos basados en la práctica laboral clínica y la literatura.

1. Abuso de antibióticos, que conduce al uso irracional de medicamentos

Hoy en día, los conflictos médicos ocurren con frecuencia, los incidentes iatrogénicos o inducidos por medicamentos siguen siendo elevados y los costos médicos y de medicamentos son demasiado elevados. , se ha convertido en un problema que enfrentan la mayoría de países y regiones, y nuestro país también tiene muchas similitudes en estos aspectos. La práctica del uso racional de medicamentos es difícil, el progreso es lento y está lejos de atraer suficiente atención por parte de la gente. De hecho, las reacciones adversas a los medicamentos se han convertido en la principal causa de muerte que pone en peligro la salud humana, y el abuso de antibióticos se ha vuelto muy común en la práctica clínica en mi país. Los datos muestran que la tasa de uso de antibióticos entre los pacientes hospitalizados en los hospitales terciarios de mi país es aproximadamente del 70%, en los hospitales secundarios es del 80% y en los hospitales de primer nivel es del 90% [3]. El abuso de antibióticos no sólo conduce a un uso excesivo de medicamentos y a un fuerte aumento de los costes médicos, sino que también tiene graves consecuencias para el tratamiento clínico. Hoy en día, pocos médicos tienen un conocimiento sistemático y completo de los antibióticos, y los usan a ciegas. No piensan en ello al elegir antibióticos, no prestan atención a los exámenes patógenos, están obsesionados con los extraños, nuevos y costosos, y los usan a ciegas. antibióticos. Las altas dosis de antibióticos de amplio espectro, o el uso simultáneo de varios antibióticos, han provocado la aparición de un gran número de bacterias resistentes a los medicamentos, lo que ha provocado cada vez más infecciones refractarias y mayores costes médicos. Clínicamente, muchos pacientes con infecciones graves mueren, principalmente debido al uso ineficaz de antibióticos para infecciones resistentes a los medicamentos. Las RAM ocupan el primer lugar junto con los antibióticos.

Por ejemplo, más del 90% de las infecciones del tracto respiratorio superior son causadas por virus, pero los antibióticos no se utilizan clínicamente. La consecuencia del mal uso es que, a nivel macroscópico, las bacterias se vuelven más resistentes a los antibióticos y la eficacia de los antibióticos se reduce

o incluso se pierde, lo que finalmente lleva a que no haya ningún fármaco disponible para los humanos; puede causar daños inducidos por fármacos en el cuerpo del paciente. Dado que hay mucha flora en el cuerpo humano, normalmente se restringen entre sí y forman un equilibrio. El abuso de antibióticos puede dañar alguna flora beneficiosa, permitiendo que algunas bacterias o virus dañinos se aprovechen de la situación y causen una infección secundaria o incluso. muerte. Además, las divisiones clínicas son demasiado detalladas, los médicos carecen de conocimientos correctos sobre los medicamentos antibacterianos, es difícil obtener información correcta sobre los medicamentos y la falta de conocimientos farmacéuticos completos, etc., también son razones importantes para los errores de medicación. Desde hace mucho tiempo, la gente está acostumbrada a tratar los antibióticos como medicamentos caseros, tomándolos cuando tienen un ligero dolor de cabeza o fiebre. Sin embargo, algunos pacientes piden activamente medicamentos buenos y caros, lo que ha provocado un desperdicio de recursos y la aparición de antibióticos. de resistencia bacteriana.

De esto se desprende que el uso racional de medicamentos no es sólo una cuestión médica, ni tampoco una cuestión a la que los médicos deban prestar atención. Para lograr verdaderamente un uso racional de los medicamentos, los médicos, los pacientes, los farmacéuticos y los departamentos de gestión de medicamentos deben colaborar entre sí para lograrlo.

2. Mejorar la conciencia de autoprotección y prevenir la aparición de reacciones adversas a los medicamentos

Las causas de las RAM son muy complejas y difíciles de predecir. Incluyendo principalmente factores farmacológicos, factores propios del paciente y otros factores.

2.1 Factores del fármaco (1) El efecto del fármaco en sí: Si un fármaco tiene más de dos efectos, uno de los efectos puede convertirse en un efecto secundario.

Por ejemplo: la efedrina tiene efectos antiasmáticos y estimulantes y puede causar insomnio cuando se usa para prevenir y tratar el asma bronquial. (2) Efectos farmacológicos adversos: algunos medicamentos por sí solos pueden dañar ciertos tejidos y órganos del cuerpo humano. Por ejemplo, el uso prolongado de grandes cantidades de glucocorticoides puede provocar degeneración capilar y hemorragia, lo que provoca petequias y equimosis en la piel y las mucosas. membranas. (3) Calidad de los medicamentos: mezclar impurezas durante el proceso de producción o contaminar los medicamentos debido a un almacenamiento inadecuado puede causar reacciones adversas a los medicamentos. (4) Dosis del medicamento: si la dosis es demasiado grande, pueden ocurrir reacciones de envenenamiento e incluso la muerte. (5) Influencia de la forma farmacéutica: diferentes formas farmacéuticas del mismo fármaco tendrán una absorción diferente en el cuerpo, es decir, una biodisponibilidad diferente. Si no se domina la dosis, también se producirán reacciones adversas.

2.2 Motivos propios del paciente

(1) Género: la dermatitis inducida por fármacos es más común en hombres que en mujeres, con una proporción de aproximadamente 3:2 en la granulocitopenia, las mujeres son; más común que los hombres.

(2) Edad: los ancianos y los niños reaccionan de manera diferente a los medicamentos que los adultos. Debido a que los ancianos y los niños metabolizan y excretan los medicamentos lentamente, son propensos a reacciones adversas. Los cuerpos de los bebés y los niños pequeños son personas inmaduras. Las personas sensibles a ciertos medicamentos también son propensas a sufrir reacciones adversas. La encuesta encontró que la tasa de incidencia de reacciones adversas entre personas menores de 60 años es del 5,9% (52/887), mientras que para las personas mayores de 60 años es del 15,85% (113/713) [4].

(3) Diferencias individuales: Diferentes razas tienen diferentes sensibilidades a la misma droga, y diferentes individuos de la misma raza también responden de manera diferente a la misma droga. (4) Factores de enfermedad: cuando la función hepática y renal disminuye, los efectos de los medicamentos pueden potenciarse y prolongarse, provocando fácilmente reacciones adversas.

2.3 Otros factores

(1) Uso irracional de medicamentos: mal uso, abuso, compatibilidad inadecuada de prescripción, etc., pueden provocar reacciones adversas.

(2) Medicación de larga duración: Es muy fácil provocar reacciones adversas, e incluso intoxicaciones por acumulación.

(3) Medicación combinada: Cuando se usan dos o más medicamentos juntos, la incidencia de reacciones adversas es del 3,5%; cuando se usan más de 6 medicamentos juntos, la incidencia de reacciones adversas es del 10%; Se usan más de 15 medicamentos juntos, la incidencia de reacciones adversas La tasa de incidencia es del 80% [5].

(4) Reducir o suspender la medicación: Reducir o suspender la medicación también puede provocar reacciones adversas. Por ejemplo, en el tratamiento de una erupción grave, cuando se suspenden los glucocorticoides o se reduce la dosis demasiado rápido, se produce un fenómeno de rebote.

Varios medicamentos pueden tener reacciones adversas, y la medicina tradicional china no es una excepción, pero el grado es diferente, o la probabilidad de que ocurran en diferentes personas es diferente. No hay necesidad de entrar en pánico cuando ocurren reacciones adversas al medicamento. Los pacientes deben leer atentamente las instrucciones al tomar el medicamento. Si ocurren reacciones adversas graves o no están indicadas en las instrucciones, deben informar al médico a tiempo.

3. Cómo usar los medicamentos de forma segura

(1) No confíes en los anuncios de medicamentos. Algunos anuncios de medicamentos exageran la eficacia de los medicamentos sin mencionar las reacciones adversas de los mismos, lo que fácilmente puede inducir a error.

(2) No crea ciegamente en medicamentos nuevos, caros o importados. Algunos pacientes creen que todos los medicamentos nuevos, caros e importados deben ser buenos medicamentos. No es apropiado ir al hospital a pedir medicamentos o ir a las farmacias a comprar medicamentos sin conocer su estado.

(3) Tome el medicamento estrictamente según el uso y la dosis prescritos. Debe leer atentamente las instrucciones antes de tomar el medicamento y no aumentar la dosis por su cuenta. Especialmente en el caso de las medicinas tradicionales, muchas personas piensan que no importa si come más o menos. una razón importante por la cual el uso irracional de drogas es común.

(4) Los consumidores de drogas deben aumentar su conciencia de autoprotección. Si experimentan sentimientos o síntomas anormales después de tomar la droga, deben dejar de tomarla y buscar tratamiento médico, y diagnosticar y diagnosticar la droga. tratado por un médico. Se debe advertir a los consumidores de drogas que algunas personas tienen reacciones adversas sospechosas después de tomar drogas. No deben sacar conclusiones precipitadas. El personal profesional y técnico experimentado debe analizar y evaluar cuidadosamente la relación causa-efecto.

A medida que la gente presta cada vez más atención a los problemas de salud y calidad de vida, el daño de las reacciones adversas a los medicamentos ha atraído cada vez más atención de toda la sociedad. El país está estableciendo y mejorando el sistema de seguimiento y notificación de reacciones adversas a los medicamentos para tratar de evitar y reducir los diversos daños causados a las personas por las reacciones adversas a los medicamentos. Por lo tanto, las personas deben tener la actitud de no tomar medicamentos casualmente cuando no están enfermas, sino usar los medicamentos racionalmente cuando están enfermos, tratar correctamente las reacciones adversas de los medicamentos, tomarlos y conservarlos correctamente, y mejorar constantemente el nivel de los medicamentos. utilizar, de manera de lograr medicamentos realmente seguros, eficaces, económicos y utilizar de forma adecuada y racional.

Referencias

1 Xu Nianhui, Lin Guosheng, Fu Jie, et al. Discusión sobre la experiencia de la aplicación racional de la gestión de medicamentos antimicrobianos, Chinese Journal of Hospital Infection, 2014, 12(. 2): 143-144.

2 Tang Jingbo. Evaluación y puntos clave prácticos del uso racional de medicamentos. Recopilación de resúmenes del Seminario clínico sobre uso racional de medicamentos del ejército, 1990, 64.

> 3 Liu Zhensheng, Jin Dapeng, Chen Zenghui. Manejo de las infecciones hospitalarias. Beijing: Military Medical Science Press, 2014, 314.

4 Sun Dingren. House, 1998, 103.