¿Cuál es el contenido de las leyes de herencia de Mendel?

La ley de segregación de genes.

2. La ley de la libre combinación de genes.

Las leyes de Mendel fueron publicadas por el genetista austriaco Gregor Mendel en 1865 y dieron origen a las famosas leyes de la genética. Reveló las dos leyes básicas de la genética: la ley de separación y la ley de combinación libre, conocidas colectivamente como leyes mendelianas de la herencia.

1. Descripción general

Antes de Gregor Johann Mendel, no había una explicación científica clara para el fenómeno genético de que los niños se volvieran como sus padres. La teoría más popular en ese momento era la teoría de la fusión. o la teoría del híbrido. Este fenómeno se explica así: la mezcla de "un líquido" presente en el óvulo de la madre y el espermatozoide del padre es la razón por la que el niño hereda las características de ambos padres. Por el contrario, la teoría de las partículas autosuficientes de Mendel predijo que lo que determina las propiedades de los padres es algún tipo de materia unificada parecida a una partícula. Debido a las limitaciones del nivel técnico en ese momento, Mendel no pudo explicar completamente qué eran las partículas aquí. Sabemos que las partículas aquí son factores genéticos. Se puede decir que Mendel sentó las bases para la futura teoría de los factores genéticos. Este descubrimiento tiene una importancia histórica.

Desafortunadamente, este descubrimiento no recibió suficiente atención durante la vida de Mendel. Pero no fue completamente enterrado. Por ejemplo, a mediados del siglo XIX, William Hawke, Albert Brownberry, Ivan Schumarhausen, Hyde Bailey y otros mencionaron a Mendel en sus respectivos artículos. Además, la edición de 1881 de la Enciclopedia Británica ya contiene una introducción a las investigaciones de Mendel.

En 1900, Hugo de Vries de los Países Bajos, Carl Correns de Alemania y Erich von Tschermak de Austria estudiaron de nuevo de forma independiente esta ley fue descubierta. Una búsqueda de literatura pasada condujo al descubrimiento del artículo de Mendel. Y esta ley se llamó "ley de Mendel". Fue Collins quien nombró esta ley, pero Mendel personalmente no la llamó "ley".

2. Valor teórico y de aplicación

Teóricamente, la ley de combinación libre proporciona una base teórica importante para explicar la diversidad de organismos biológicos en la naturaleza. Aunque existen muchas razones para la variación biológica, la libre combinación de genes es una razón importante para la diversidad de rasgos biológicos. Por ejemplo, si se hibrida un par de organismos con 20 pares de alelos (estos 20 pares de alelos están ubicados en 20 pares de cromosomas homólogos), hay 2^20=1048576 fenotipos posibles en F2. Esto explica por qué hay tantas especies de criaturas en el mundo.

Las leyes de separación también pueden ayudar a comprender mejor por qué los parientes cercanos no pueden casarse. Dado que algunas enfermedades genéticas están controladas por factores genéticos recesivos, estas enfermedades genéticas rara vez aparecen en circunstancias normales, pero en el caso de un matrimonio consanguíneo (como el matrimonio entre primos), pueden heredar en gran medida los mismos genes que causan la enfermedad. aumenta la posibilidad de que las generaciones futuras desarrollen la enfermedad. Por lo tanto, debe prohibirse el matrimonio entre parientes cercanos, lo cual ha sido expresamente estipulado en la Ley de Matrimonio de mi país.

Una aplicación importante de las leyes de herencia mendelianas en la práctica es el cruzamiento de plantas. En la práctica del cruzamiento, los rasgos excelentes de dos o más variedades se pueden combinar intencionalmente y luego autocruzarse y purificarse y seleccionarse continuamente para obtener una nueva variedad que cumpla con los requisitos ideales. Por ejemplo, hay dos variedades de tomates: una es una variedad resistente a enfermedades con pulpa amarilla y la otra es una variedad susceptible a enfermedades con pulpa roja. Es necesario cultivar un tomate que sea genéticamente estable y resistente a las enfermedades. y tiene pulpa roja. Nuevas variedades. Puede cruzar estas dos variedades de tomates y aparecerá una nueva variedad de F2 que es resistente a las enfermedades y tiene pulpa roja. Úselo como semilla para propagar y, mediante la selección y el cultivo, podrá obtener las nuevas variedades de tomate que necesita y que sean genéticamente estables.

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Qué son las leyes de herencia de Mendel

1. La ley de segregación de genes. 2. La ley de la libre combinación de genes. Las leyes de Mendel fueron publicadas por el genetista austriaco Gregor Mendel en 1865 y dieron lugar a las famosas leyes de la genética. Reveló las dos leyes básicas de la genética: la ley de separación y la ley de combinación libre, conocidas colectivamente como leyes mendelianas de la herencia. 1. Visión general Antes de Gregor Johann Mendel, no había una explicación científica clara para el fenómeno genético de por qué los niños se parecen a sus padres. La teoría de la fusión o teoría híbrida, más popular en ese momento, explicaba este fenómeno como: la existencia del óvulo materno y del padre. Los espermatozoides se mezclan con "cierto líquido" y es la razón por la que los niños heredan las características de ambos padres. Por el contrario, la teoría de las partículas autosuficientes de Mendel predijo que lo que determina las propiedades del progenitor es algún tipo de materia unificada parecida a una partícula. Debido a las limitaciones del nivel técnico en ese momento, Mendel no pudo explicar completamente qué eran las partículas aquí. Sabemos que las partículas aquí son factores genéticos. Se puede decir que Mendel sentó las bases para la futura teoría de los factores genéticos. Este descubrimiento tiene una importancia histórica. Desafortunadamente, este descubrimiento no recibió suficiente atención durante la vida de Mendel. Pero no fue completamente enterrado. Por ejemplo, a mediados del siglo XIX, William Hawke, Albert Brownberry, Ivan Schumarhausen, Hyde Bailey y otros mencionaron a Mendel en sus respectivos artículos. Además, la edición de 1881 de la Enciclopedia Británica ya contiene una introducción a las investigaciones de Mendel. En 1900, Hugo de Vries de los Países Bajos, Carl Correns de Alemania y Erich von Tschermak de Austria descubrieron nuevamente esta ley a través de investigaciones independientes. Una búsqueda de literatura pasada condujo al descubrimiento del artículo de Mendel. Y esta ley se llamó "ley de Mendel". Fue Collins quien nombró esta ley, pero Mendel personalmente no la llamó "ley". 2. Valor teórico y de aplicación Teóricamente, la ley de combinación libre proporciona una base teórica importante para explicar la diversidad de organismos biológicos en la naturaleza. Aunque existen muchas razones para la variación biológica, la libre combinación de genes es una razón importante para la diversidad de rasgos biológicos. Por ejemplo, si se hibrida un par de organismos con 20 pares de alelos (estos 20 pares de alelos están ubicados en 20 pares de cromosomas homólogos), hay 2^20=1048576 fenotipos posibles en F2. Esto explica por qué hay tantas especies de criaturas en el mundo.

Los patrones de separación también pueden ayudar a comprender mejor por qué los parientes cercanos no pueden casarse. Dado que algunas enfermedades genéticas están controladas por factores genéticos recesivos, estas enfermedades genéticas rara vez aparecen en circunstancias normales, pero en el caso de un matrimonio consanguíneo (como el matrimonio entre primos), pueden heredar en gran medida los mismos genes que causan la enfermedad. aumenta la posibilidad de que las generaciones futuras desarrollen la enfermedad. Por lo tanto, debe prohibirse el matrimonio entre parientes cercanos, lo cual ha sido expresamente estipulado en la Ley de Matrimonio de mi país. Una aplicación importante de las leyes de herencia mendelianas en la práctica es el cruzamiento de plantas. En la práctica del cruzamiento, las excelentes características de dos o más variedades se pueden combinar intencionalmente y luego, mediante el autocruzamiento, se continúa la purificación y la selección para obtener una nueva variedad que cumpla con los requisitos ideales. Por ejemplo, hay dos variedades de tomates: una es una variedad resistente a enfermedades con pulpa amarilla y la otra es una variedad susceptible a enfermedades con pulpa roja. Es necesario cultivar un tomate que sea genéticamente estable y resistente a las enfermedades. y tiene pulpa roja. Nuevas variedades. Puede cruzar estas dos variedades de tomates y aparecerá una nueva variedad de F2 que es resistente a las enfermedades y tiene pulpa roja. Úselo como semilla para propagar y, mediante la selección y el cultivo, podrá obtener las nuevas variedades de tomate que necesita y que sean genéticamente estables.

44 me gusta · 6,455 vistas 2018-03-30

Qué es la ley de herencia de Mendel

La ley de segregación de genes es una de las tres leyes de genética Uno (los otros dos son la ley de la combinación libre de genes y la ley del intercambio de enlaces de genes). Fue descubierto por el genetista austriaco G.J. Mendel (1822~1844) mediante experimentos de hibridación de guisantes. El contenido es: La primera generación de descendientes producida por los padres P1 (incluido el par de genes AA) y P2 (incluido el par de genes aa) con rasgos opuestos solo exhibe los rasgos de P1; la segunda generación de descendientes tiene rasgos tanto P1 como P2. y la proporción de rasgos P1 y P2 es 3:1. La ley de la libre combinación de genes, o la ley de la distribución independiente de los genes, es una de las tres leyes de la genética (las otras dos son la ley de la segregación de los genes y la ley del intercambio de genes por ligamiento). Fue descubierto por el genetista austriaco G.J. Mendel (1822-1844) mediante experimentos de hibridación de guisantes. Su contenido es: los alelos de genes en cromosomas no homólogos que determinan diferentes pares de rasgos se separan cuando se forman gametos diferentes pares de genes (no alelos) no interfieren entre sí y se combinan de forma independiente. Cuando Mendel realizó un experimento cruzado con dos pares de rasgos opuestos, descubrió que la proporción de segregación genética era 9:3:3:1. La esencia de la ley de vinculación e intercambio de genes es: cuando la meiosis forma gametos, diferentes genes ubicados en el mismo cromosoma a menudo se unen en gametos; cuando la meiosis forma tétradas, genes ubicados en cromosomas homólogos, los alelos a veces se intercambian con el intercambio de; cromátidas no hermanas, lo que resulta en recombinación genética. Cabe señalar que las leyes de unión e intercambio de genes no son incompatibles con las leyes de combinación libre de genes. Son leyes genéticas que ocurren en diferentes circunstancias: dos pares (o más pares) de genes ubicados en cromosomas no homólogos. ordenados de acuerdo con la ley de combinación libre se transmite a las generaciones futuras, mientras que dos pares (o más pares) de genes ubicados en cromosomas homólogos se transmiten a las generaciones futuras de acuerdo con las leyes de vinculación e intercambio.

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Contenido de las leyes de la herencia de Mendel

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Detalles de las leyes de la herencia de Mendel

Los factores genéticos emparejados que determinan un determinado rasgo en un híbrido se separan entre sí durante la meiosis y no interfieren entre sí, de modo que los gametos solo tienen uno de los factores genéticos emparejados, produciendo así un número igual de Dos tipos de gametos se transmiten a la descendencia de forma independiente, lo cual es la ley de segregación de Mendel. Cuando se cruzan padres con dos (o más) pares de rasgos opuestos y F1 produce gametos, mientras los alelos se segregan, los no alelos de los cromosomas no homólogos se combinan libremente. Esta es la ley de la combinación libre. Es decir, la segregación y combinación de un par de alelos y otro par de alelos no interfieren entre sí y cada uno se distribuye de forma independiente en los gametos.

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¿Cuáles son el contenido de las tres leyes de la herencia?

Ley de segregación de Mendel, ley de combinación libre de Mendel, ley de vinculación e intercambio, ley de segregación de Mendel, ley de segregación es una de las leyes de herencia de Mendel.

Mendel determinó que un par de alelos para rasgos opuestos coexisten en individuos de la generación híbrida (F1), pero aún mantienen su individualidad. Se separan entre sí durante la formación de gametos y entran respectivamente en una célula gameta. La más fundamental de las leyes de Mendel es la ley de separación. Un dicho más común es que en un homocigoto, dos genes de ambos padres que ocupan la misma posición genética en el mismo cromosoma nunca se fusionarán pero aún mantendrán su individualidad. Cuando se forman los gametos, los genes se separan y el resultado es que los rasgos se segregarán. la segunda generación de híbridos (F2) y en la primera generación de retrocruzamientos (B1). En una célula heterocigótica, se ubica un par de cromosomas homólogos y tiene un cierto grado de independencia. Cuando el organismo sufre meiosis para formar gametos, los alelos se separarán a medida que las células se separarán y entrarán en los dos gametos, respectivamente, que se heredan de forma independiente con los gametos a la descendencia. La ley de combinación libre de Mendel. Entre la gran cantidad de experimentos de hibridación de plantas que realizó Mendel, el experimento de hibridación de guisantes logró los resultados más destacados. Después de ocho años completos de incansables esfuerzos (1856-1864), finalmente se publicó en 1865 el artículo "Plant Hybrid Experiments", en el que se proponía el argumento de que la unidad de herencia es un factor genético (llamado gen en la genética moderna) y se revelaba que genética Dos leyes básicas: la ley de separación y la ley de combinación libre. El descubrimiento y la propuesta de estas dos importantes leyes sentaron una base sólida para el nacimiento y desarrollo de la genética. Este es también el principal logro de investigación científica de Mendel que será famoso para las generaciones futuras. La ley de vinculación e intercambio En 1910, Morgan (1866-1945), de la Universidad de Columbia en Estados Unidos, y varios de sus estudiantes iniciaron investigaciones genéticas sobre Drosophila. La mosca de la fruta Morgan es un pequeño insecto que se encuentra comúnmente en los puestos de frutas en el verano. Tiene un par de pequeños ojos rojos. Durante el primer año de experimentación de Morgan con moscas de la fruta, descubrieron una mosca de la fruta macho de ojos blancos que era una mutación espontánea de la mosca de la fruta de ojos rojos. Cuando un macho de mosca de la fruta de ojos blancos se aparea con una hembra de mosca de la fruta de ojos rojos, la descendencia obtenida son todas moscas de la fruta de ojos rojos, lo que indica que el color de ojos rojos es dominante sobre el blanco: Cuando la mosca de la fruta macho de ojos rojos de la generación F1 se aparea con una mosca de la fruta de ojos rojos hembra, la proporción de ojos rojos y ojos blancos en la generación F2 obtenida sigue siendo de 3:1, pero no existe una relación de 3:1 entre machos y hembras, y todas las moscas de la fruta de ojos blancos son masculinos, lo que demuestra que el rasgo de ojos blancos está ligado al género, es decir, estos dos rasgos diferentes están vinculados entre sí. Debido a que el ojo blanco está vinculado al género, se llama vinculación sexual. El daltonismo y la hemofilia en humanos también están relacionados de forma recesiva con el cromosoma X.

2 me gusta · 810 vistas 2017-10-10

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