Acerca de la reacción de conversión de anilina en acetanilida

Se produce adición nucleófila.

La nitración de la anilina consiste en acetilar primero el grupo amino y luego nitrarlo, principalmente para obtener el producto de paranitración. Una vez hidrolizado el producto de nitración, se obtiene la p-nitroanilina. no acilado, habrá muchas reacciones secundarias y la tasa del producto es baja.

Puede debilitar la activación del anillo de benceno por parte del grupo amino. Por ejemplo, cuando la anilina reacciona con el agua con bromo, se genera inmediatamente un precipitado blanco de 2,4,6-tribromofenol. primero se acetila, luego en una solución de etanol. Se reacciona con bromo a 10°C para obtener p-bromoacetanilida. El producto se hidroliza para obtener p-bromoanilina. Si el grupo amino no está acilado, solo se puede 2,4,6-tribromoanilina. ser obtenido.

Información ampliada:

Notas:

1. La anilina es tóxica y puede absorberse a través de la piel. Preste atención a la seguridad al usarla.

2. El propósito de agregar zinc en polvo es evitar que la anilina se oxide durante la destilación. Por lo general, solo una pequeña cantidad es suficiente para que el zinc oxidado forme hidróxido de zinc, que será absorbido. por cosas floculantes.

3. La temperatura de fraccionamiento no debe ser demasiado alta durante la reacción para evitar que se evapore una gran cantidad de ácido acético y reducir el rendimiento. La elección de una columna de fraccionamiento más corta puede evitar que la temperatura de reacción sea demasiado alta.

4. La acetanilida no se puede tratar con exceso de agua. Los datos experimentales muestran que cuando el contenido de acetanilida en agua es del 5,2%, el efecto de recristalización es mejor y el rendimiento de recristalización de la acetanilida es el más alto.

Enciclopedia Baidu - Anilina

Enciclopedia Baidu - Acetanilida