Perfil de Gong Ping
En julio de 1984, se graduó en la Universidad Farmacéutica de Shenyang con una licenciatura en química y farmacia. Se graduó de la Universidad Farmacéutica de Shenyang en julio de 1987 con una maestría en química medicinal. En julio de 2002, obtuvo un Doctorado en Ciencias en Química Medicinal de la Universidad Farmacéutica de Shenyang. De febrero de 2010 a mayo de 2011 visitó la Universidad de Oxford en el Reino Unido.
Permaneció en la escuela para enseñar en agosto de 1987, fue nombrado profesor asociado en agosto de 1998 y fue nombrado profesor en 2001. De junio de 2004 a febrero de 2004, se desempeñó como decano de la Facultad de Ingeniería Farmacéutica de la Universidad Farmacéutica de Shenyang; de marzo de 2065 a marzo de 2004, se desempeñó como decano de la Facultad Técnica y Vocacional Superior de la Universidad Farmacéutica de Shenyang desde marzo de 2065438; a 2065438 En febrero de ese año, fue nombrado decano de la Universidad Farmacéutica de Shenyang.
Al mismo tiempo, se desempeña como subdirector del Laboratorio Clave de Diseño e Investigación de Fármacos Dirigidos del Ministerio de Educación, director del Laboratorio Provincial Clave de Síntesis de Moléculas Pequeñas de Fármacos Antiinfecciosos de la provincia de Liaoning, director del 8º Comité Profesional de Química Medicinal de la Sociedad Farmacéutica Provincial de Liaoning y director del Laboratorio Provincial Clave de Síntesis de Moléculas Pequeñas de Medicamentos Antiinfecciosos. Es un experto en la base de datos de expertos científicos y tecnológicos de alto nivel y miembro del consejo editorial del "Chinese Journal". of Medicinal Chemistry" y "Journal of China Medical University·Modern Medicine and Clinic", y director del Comité Profesional de Química Medicinal del Décimo Consejo de la Asociación Farmacéutica de Shenyang.
Comprometidos con la investigación y el desarrollo de fármacos antiinfecciosos y antitumorales innovadores. La investigación sobre la actividad anti-virus de la influenza de nuevos compuestos de N-5-hidroxi-1H-indol-3-carboxilato N-sustituido ha sido financiada por la Fundación Nacional de Ciencias Naturales y el Décimo Proyecto Nacional Quinquenal de Ciencia y Tecnología. Sobre esta base, se llevó a cabo una investigación en profundidad sobre la actividad de estos compuestos contra el virus de la hepatitis B, y ha sido financiada por la Fundación Provincial de Ciencias Naturales de Liaoning, la Fundación Nacional de Ciencias Naturales y el principal "Duodécimo Plan Quinquenal" Nacional. proyectos de ciencia y tecnología. El nuevo medicamento contra el virus de la hepatitis B Amidohidrocloruro ha sido aprobado por la SFDA para ensayos clínicos de fase I/II y dos patentes de invención nacionales. Ha solicitado 1 patente PCT internacional y ha obtenido protección de patente en los Estados Unidos, Japón y Corea del Sur. e India. Supervisó a 86 estudiantes de posgrado y 28 estudiantes de doctorado, publicó casi 130 artículos, incluidos 65 artículos incluidos en SCI, y compiló dos libros de texto de química medicinal.
Cien talentos del “Proyecto Cientos y Miles de Talentos” de la provincia de Liaoning fueron seleccionados para el “Programa de Apoyo a Talentos Destacados de la Universidad Provincial de Liaoning” y ganaron el “Tercer Top Ten de Talentos Científicos y Tecnológicos de Shenyang” y el Séptimo. Destacada labor científica y tecnológica de la provincia de Liaoning. Ha recibido títulos honoríficos como el de autor y experto destacado de la provincia de Liaoning.
Documentos representativos:
[1] Chai, Zhao Yanfang, Zhao Chunshen,. Síntesis del éster etílico del ácido 6-bromo-5-hidroxi-1H-indol-3-carboxílico y su actividad in vitro contra el virus de la hepatitis B. Brujas. medicamento. Químico. , 2006, 14(4): 911-917.
[2] Zhao Chunshen, Zhao Yanfang, Chai, Síntesis de algunos ésteres etílicos del ácido 5-hidroxi-1H-indol-3-carboxílico y sus. Actividad in vitro del virus de la hepatitis B. Brujas. medicamento. Químico. , 2006, 14(8): 2552-2558.
[3] Zhai Xin, Zhao Yanfang, Wang Jia, Wei Hong, Huang Liang, Gong Ping. Síntesis y actividad antimicrobiana de nuevos análogos de oxazolidinona que contienen tiazol sustituido/grupos bicíclicos fusionados. Químico. Investigación de la Universidad China, 2006, volumen 22, número 4: páginas 459-464.
[4], Xiang, Xiao,. Síntesis y actividad antitumoral de nuevas pirazolo [1,5-a] pirimidinas. arco. Química Medicinal Ciencias de la Vida. , 2006, 339, 593-597.
[5], Zhai Xin, Yue, Guo Shuchun. Síntesis de nuevos compuestos de pirazolo [4,3-d]pirimidin-7-ona y su actividad vasodilatadora. Químico. Investigación de la Universidad China, 2006, volumen 22, número 4: páginas 468-473.