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¿Se ha recuperado Hao Shuang, la chica con leucemia que confesó perfectamente?

Claro que se puede curar, no pierdas la fe. Por ejemplo, consideremos un tipo de leucemia en adultos, la leucemia mieloide crónica. También es la leucemia involucrada en la reciente película de celebridades de Internet "No soy el dios de la medicina".

¿Qué son los granos lentos?

La llamada leucemia mieloide crónica es un nombre común para la leucemia mieloide crónica. Representa el 15% de la leucemia en adultos en mi país. Sin embargo, los pacientes en China son más jóvenes que los de los países occidentales, y la mayoría. Los pacientes tienen entre 45 y 50 años. Los síntomas básicos del granuloma crónico en la etapa inicial son mareos, fatiga, distensión abdominal, pérdida de peso, etc.; el cambio más obvio es una tez pálida sin color de sangre. Si se realiza una ecografía B, el bazo se agranda. La enfermedad se desarrolla lentamente al principio, por eso se llama leucemia crónica. Durante los primeros cinco años, el paciente no tiene muchos problemas, pero después de cinco años, de repente se acelera y el paciente muere rápidamente.

La causa de la leucemia mieloide crónica ha sido descubierta por expertos en investigación del cáncer hace mucho tiempo. Esto se debe a que los cromosomas 9 y 22 están rotos y luego, cuando los glóbulos blancos se están reparando, el nuevo cromosoma se vuelve poco convencional. Desde que se descubrió por primera vez en Filadelfia, Estados Unidos, este nuevo y extraño cromosoma se llama médicamente cromosoma Filadelfia.

Desafortunadamente, esta reparación incorrecta produjo un gen de fusión, gen bcr + gen abl. La proteína de fusión (Bcr-Abl) producida por este gen de fusión comenzó a empujar a los glóbulos blancos a una proliferación crónica incontrolada una y otra vez. estado.

Ilustración: El profesor Nowell que descubrió el cromosoma de metamorfosis lenta.

Medicamentos para tratar el granuloma crónico

Después de encontrar la causa de la enfermedad, los investigadores pasaron 41 años de seguimiento intermitente hasta encontrar finalmente una forma de suprimir la función de este nuevo gen. Este Imatinib (Gleevec) fue una sensación en ese momento.

En 2001, la FDA aprobó la venta de Gleevec. En 2009, el profesor Brian J. Druker y otros que participaron en la investigación y el desarrollo de Gleevec ganaron el Premio Nobel estadounidense de Predicción Médica. Medicina, ¿por qué? Es gracias a Gleevec que la fatal enfermedad crónica se ha transformado en una enfermedad crónica que permite a los pacientes sobrevivir durante mucho tiempo, una enfermedad crónica similar a la diabetes y la hipertensión.

Ilustración: El profesor Brian J. Druker recibe el Premio Lasker.

Antes del nacimiento de Gleevec, los medicamentos de quimioterapia tradicionales sólo podían permitir que menos del 30% de los pacientes vivieran cinco años. Gleevec aumentó la tasa del 30% al 89% y, después de 5 años, el 98% de los pacientes aún lograron la remisión hematológica completa. Este increíble porcentaje permitió a Gleevec ingresar rápidamente a la Lista Modelo de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud. Debe saber que los llamados medicamentos esenciales significan "los más eficaces, los más seguros y los únicos que satisfacen las necesidades más importantes". condiciones exigentes, pueden incluirse en la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud.

Sin embargo, Gleevec también tiene desventajas, es decir, los pacientes no pueden dejar de tomar el medicamento. Además, si el paciente lo toma durante demasiado tiempo, siempre habrá algunos pacientes desafortunados que desarrollarán resistencia al medicamento tumoral. lo cual será trágico. Por lo tanto, el progreso de la medicina no se puede detener. Afortunadamente, se han lanzado medicamentos de segunda generación que pueden usarse directamente o después de que se produzca la resistencia a Gleevec. Y la buena noticia es que después de varios años de uso secuencial de fármacos de primera y segunda generación, incluso se puede lograr la remisión sin tratamiento (TFR), es decir, se puede mantener la eficacia después de suspender el fármaco. Esto reducirá en gran medida la presión de los costos de los medicamentos sobre los pacientes o el gobierno.