La historia del desarrollo de Tianjin Lisheng Pharmaceutical Co., Ltd.
La fábrica privada Huifu Pharmaceutical Factory se estableció en 1951 y fue la predecesora de Tianjin Lisheng Pharmaceutical Co., Ltd.
En 1956, se estableció una asociación público-privada principalmente con Huifu Pharmaceutical y otras fábricas.
En 1964, se trasladó a una nueva ubicación y cambió su nombre a: Tianjin Public-Private Partnership Lisheng Pharmaceutical Factory.
En 1966, se incorporó a las filas de las empresas estatales y pasó a llamarse: Tianjin Lisheng Pharmaceutical Factory.
En 1983 se introdujeron máquinas de moldeo por inyección procedentes de Estados Unidos y Alemania y se construyó un taller de botellas de plástico.
En 1984, se introdujeron desde Italia las máquinas llenadoras de cápsulas y las máquinas envasadoras de ojos de burbuja, y se construyó un taller de producción de 3.300 metros cuadrados cerca de los estándares GMP.
En 1985, el nuevo producto de desarrollo propio Gastric Gaping Tablets ganó el Premio Nacional de Plata por Productos de Calidad.
En 1988, Lisheng Pharmaceutical Factory se convirtió en una unidad piloto de reforma en Tianjin, y el Sr. Sun Baowei se convirtió en el representante legal de la empresa.
En 1988, la indapamida fue aprobada como nuevo fármaco nacional de Clase II.
En 1990, el taller de bebés varones fue renovado para cumplir con los estándares GMP y fue certificado por Tanabe Pharmaceutical Co., Ltd. de Japón. El Ministerio de Salud y Bienestar de Japón aprobó el bebé varón de la marca Sanyu para ingresar al mercado japonés. mercado.
En 1991, la marca Sanyu "boy baby" se vendió oficialmente en el mercado japonés.
En 1993, se implementó la transformación GMP en el primer taller. El 13 de marzo del mismo año se fundó la "Tianjin Huisheng Taxi Company".
El 17 de agosto de 1993, se estableció "Tianjin Tanabe Pharmaceutical Co., Ltd." como una empresa conjunta con Tanabe Pharmaceutical Co., Ltd. de Japón.
El 1 de febrero de 1994, se estableció "Tianjin Takeda Pharmaceutical Co., Ltd." como una empresa conjunta con Takeda Pharmaceutical Co., Ltd. de Japón. El 16 de noviembre del mismo año se inauguró "Tianjin Tanabe Pharmaceutical Co., Ltd."
El 9 de diciembre de 1994 obtuvo la certificación GMP del Ministerio de Salud de Australia.
El 19 de mayo de 1995, se estableció "Tianjin New Uchida Pharmaceutical Co., Ltd." como una empresa conjunta con la japonesa Uchida Wagyu Co., Ltd. y Shinwa Bussan Co., Ltd.
El 14 de diciembre de 1995, se estableció "Tianjin IMA Machinery Co., Ltd." como una empresa conjunta con la empresa italiana IMA.
El 5 de febrero de 1996, "Tianjin Xinaida Pharmaceutical Co., Ltd." abrió sus puertas.
En agosto de 1996, se abrió "Tianjin Takeda Pharmaceutical Co., Ltd."
En 1996, los proyectos de desarrollo e investigación de nuevos productos itraconazol y olsalazina se incluyeron en los proyectos clave de cooperación entre la industria, la universidad y la investigación de Tianjin y en los proyectos clave relacionados con la ciencia y la tecnología del “Noveno Plan Quinquenal” nacional.
El 1 de noviembre de 1996 se fusionó la "Fábrica de Productos de Vidrio Medicinal de Tianjin".
En febrero de 1997, se fundó "Tianjin Lisheng Real Estate Co., Ltd."
En 1998 se completó la transformación GMP del quinto taller (taller de botellas de plástico) y se inició la transformación GMP del almacén de materia prima y del primer taller.
El 29 de septiembre de 1999, aprobó la certificación GMP nacional y obtuvo el "Certificado GMP farmacéutico nacional y de la República Popular China" emitido por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos.
En 2000, los nuevos medicamentos nacionales de Clase IV "Itraconazol" (materia prima, cápsulas) y "Osalazina" (materias primas, cápsulas) obtuvieron nuevos certificados de medicamentos y números de aprobación de producción.
En 2001, la empresa llevó a cabo una reestructuración de acciones y el 8 de agosto se estableció oficialmente "Tianjin Lisheng Pharmaceutical Co., Ltd.", establecida mediante patrocinio.
En 2002, comenzamos a implementar la transformación GMP en el quinto taller, el taller de materia prima y el proceso de embalaje fino del séptimo taller, se renovó y amplió el instituto de investigación y se renovó la oficina.
En marzo de 2002, la empresa obtuvo la certificación empresarial de alta tecnología.
En agosto de 2002, las tabletas de indapamida de la marca Shoubishan de la empresa ganaron el título de Producto de marca famosa de Tianjin.
En 2003, se completó la transformación GMP del segundo taller, el taller de pastillas, el proceso de envasado fino del taller de materia prima y el séptimo taller.
Pasó la reinspección GMP australiana en abril de 2003.
En diciembre de 2003, la empresa aprobó por completo la certificación GMP.
En 2003, la empresa ganó el Premio Nacional del Trabajo del Primero de Mayo.
En 2004 superó la reinspección del primer y tercer taller y la certificación GMP de tres materias primas: indapamida, clorhidrato de donepezilo y fumarato de formoterol.
En marzo de 2004, la empresa aprobó la certificación continua de empresas de alta tecnología.
En 2004, los nuevos medicamentos nacionales de Clase IV "Clorhidrato de donepezilo" (materia prima, preparación) y "fumarato de formotero" (materia prima, preparación) obtuvieron nuevos certificados de medicamentos y números de aprobación de producción.