Cómo registrar una empresa médica en Dadukou
El proceso específico de registro de una empresa médica en Dadukou es el siguiente:
1. Verificación del nombre industrial y comercial
El primer paso en el procedimiento de registro de la empresa. es la verificación de nombres industriales y comerciales, es decir, cree de 3 a 5 nombres de empresas y envíelos a la Oficina Industrial y Comercial para su consulta. Después de aprobar la consulta, obtendrá un certificado de aprobación del nombre. Se decidirá el nombre.
2. Elaborar los materiales de registro industrial y comercial
Incluyendo los estatutos de la empresa, resoluciones de la asamblea de accionistas, etc., para determinar el representante legal de la empresa, los directores y supervisores de la empresa.
3. Proporción del aporte de capital de los accionistas
Según su solicitud, se abrirá una cuenta de empresa temporal a nombre de la empresa y los accionistas depositarán el capital registrado en el cuenta temporal de la empresa.
4. Solicitar una licencia comercial
Envíe los materiales de registro industrial y comercial de la empresa registrada a la Oficina Industrial y Comercial para su aprobación. Después de la aprobación, la licencia comercial de la empresa se emitirá oficialmente. .
5. Grabado de sello
Graba el sello de empresa, el sello de persona jurídica, el sello de accionista, el sello especial financiero y el sello especial de factura.
6. Solicite el certificado del código de organización
Envíe una copia de la licencia comercial y el formulario de solicitud del código de organización. Después de la aprobación, se enviará el certificado del código de organización de la empresa y la tarjeta IC. ser emitido.
7. Solicite un certificado de registro fiscal
Envíe el formulario de registro fiscal, el certificado de alquiler de la casa y la información del personal financiero a la oficina de impuestos. Después de que la oficina de impuestos apruebe la revisión, se emitirá un impuesto. Se emitirá certificado de registro.
Lista de materiales necesarios para el registro de dispositivos médicos: 1. Carta de autorización de la unidad de agencia del producto (con sello oficial); 2. Copia de la licencia comercial; 3. Copia de la licencia de producción; del producto del agente (incluidas las especificaciones del producto, los detalles del modelo y el certificado de registro separado, que no caduquen o caduquen próximamente 5. Las personas jurídicas, las personas responsables corporativas, los gerentes de calidad, las oficinas de gestión de calidad y los inspectores se encuentran en la sala de aceptación y supervisión); de la Administración de Alimentos y Medicamentos El personal anterior debe estar presente. El certificado académico con nombre en clave y la tarjeta de identificación original deben estar presentes. 6. El responsable de la empresa, el gerente de calidad y el gerente de calidad deben tener un título universitario; o superior y carrera en medicina, y el inspector debe tener título de secundaria técnica o superior y carrera en medicina (las calificaciones académicas no incluyen carreras de farmacia, un total de 3 personas 7. La estructura organizacional y funciones de la propuesta); empresa o las funciones del personal de gestión de calidad de tiempo completo 8. El lugar registrado de la empresa propuesta, el mapa de ubicación geográfica y el plano del almacén (indique el área; 9. Los documentos del sistema de gestión de calidad del producto de la empresa propuesta); y almacenes, directorios de seguridad social.