Bien, ¿qué tal Likang?
1. En primer lugar, Likang V-01 ha optimizado su seguridad e inmunogenicidad en términos de estructura y mecanismo. A diferencia de otras vacunas de proteínas recombinantes que solo contienen dímeros RBD de COVID-19, Likang V-01 se basa en una tecnología patentada innovadora a nivel mundial y utiliza un diseño molecular de IFN ι-Pan-RBD-Fc. Sobre la base del dímero RBD, la fusión de adyuvantes biológicos interferón, epítopo pan, FC y otros componentes inmunes activos puede activarse rápidamente y producir una respuesta inmune duradera. La inmunización secuencial puede producir anticuerpos neutralizantes de alto título. Además, el uso de adyuvantes de aluminio tradicionales rompe con la dependencia de potentes adyuvantes importados con monopolio de patentes.
2. Al mismo tiempo, Likang V-01 también ha obtenido datos de protección clínica contra Omiclone. Múltiples datos de investigaciones del mundo real muestran que el efecto protector de Likang V-01 en Omicron es equivalente al de las vacunas internacionales de primera clase. En términos de seguridad, Likang V-01 también es significativamente mejor que las vacunas de ARNm y las de adenovirus.
3. Además, Likang V-01 tiene una gran estabilidad y es fácil de almacenar y transportar. Se entiende que Likang V-01 puede transportarse y almacenarse durante mucho tiempo en la cadena de frío a 2-8°C, y aún puede almacenarse durante 6 meses a 25°C. En comparación con las vacunas de ARNm que requieren almacenamiento a temperatura ultrabaja, su producción no requiere un taller P3. Los talleres GMP convencionales pueden cumplir con los requisitos y tienen ventajas obvias en producción, almacenamiento, transporte, costo, etc.
4. No solo eso, las ventajas independientes y controlables de la empresa en la cadena de la industria de las vacunas son aún más significativas. Se entiende que la línea de producción de soluciones originales y la línea de producción de preparaciones de la compañía pasaron la inspección in situ de la licencia de producción de vacunas por parte de la Administración Provincial de Alimentos y Medicamentos de Guangdong y obtuvieron la licencia de producción de vacunas. Hasta ahora, la capacidad de producción de soluciones originales de la compañía ha alcanzado los 3.500 millones de dosis y su capacidad de producción de preparaciones ha alcanzado los 65.438+50 millones de dosis, lo que indica que la compañía puede lograr un suministro sostenido y estable de vacunas después de la aprobación.
5. En resumen, se puede ver que la empresa tiene la capacidad de realizar investigaciones sobre vacunas e industrializar toda la cadena industrial. En el futuro, puede enriquecer aún más su cartera de productos y promover la investigación y la producción de vacunas. desarrollo de manera eficiente. En este sentido, la compañía también afirmó que el plan de investigación y desarrollo posterior de cepas mutantes se centrará principalmente en la investigación y el desarrollo de la próxima generación de vacunas contra la neumonía por nuevo coronavirus, incluidas las vacunas bivalentes β + δ y las vacunas bivalentes que contienen el mutante BA.5. presiones. Además de la investigación y el desarrollo de la vacuna COVID-19, la empresa también planificará la investigación y el desarrollo innovadores de otras variedades de vacunas en el futuro, y también se centrará en variedades de vacunas que representen otras rutas técnicas en el futuro.