¿Qué tipo de medicamento son las tabletas de domperidona?
Domperidona Tabletas puede aliviar los síntomas de indigestión causados por retraso en el vaciado gástrico, reflujo gastrointestinal, esofagitis, etc., como hinchazón, distensión abdominal, dolor epigástrico, eructos, flatulencia, acidez de estómago, acompañados de o es no acompañado de reflujo del contenido gástrico en la boca, también puede tratar las náuseas y los vómitos provocados por tratamientos funcionales, orgánicos, infecciosos, dietéticos, radioterapia o quimioterapia.
Contenido
Información básica
Identificación de medicamentos
Cosas a tener en cuenta
Enfermedades relacionadas
Farmacocinética
Activación
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Información básica
Introducción a Domperidona Tabletas
Domperidona Tabletas
Nombre del medicamento Domperidona Tablets
Nombre común del medicamento Domperidona
Nombre comercial Hengbang
Nombre en inglés Domperidona Tablets
Nombre Pinyin Tabletas de domperidona
Número de aprobación del medicamento: Número de aprobación nacional de medicamento H19990107
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.
Clasificación Farmacéutica Clase I de los Medicamentos del Aparato Digestivo
Los antieméticos y eméticos se clasifican como medicamentos de Clase II en farmacia.
Ingredientes El ingrediente principal de este producto es domperidona, el nombre químico es: 5-cloro-1[1-[3-(2-oxo-1-bencimidazolil)propil]-4-piperidona [Aldyl ]-2-bencimidazolona. Fórmula molecular: C22H24ClN5O2
Caracteres en bloques blancos
Los efectos farmacológicos y los estudios farmacocinéticos muestran que la concentración sanguínea máxima de las tabletas de domperidona aparece entre 20 y 30 minutos después de tomar el medicamento. Si toma el medicamento unos 30 minutos antes de las comidas, el medicamento será más eficaz cuando la concentración en sangre alcance su máximo, lo que puede aumentar la tensión del esfínter esofágico inferior, mejorar la peristalsis gástrica, promover el vaciado gástrico y coordinar el movimiento del estómago y duodeno, por lo que los síntomas digestivos como la hinchazón se reducirán significativamente.
Funciones e Indicaciones: Domperidona Comprimidos puede aliviar los síntomas de indigestión provocados por retraso en el vaciado gástrico, reflujo gastrointestinal, esofagitis, etc., como distensión abdominal, dolor epigástrico, eructos, flatulencias, acidez de estómago e indigestión en la boca. Con o sin reflujo del contenido gástrico, también trata las náuseas y los vómitos funcionales, orgánicos, infecciosos, dietéticos, inducidos por radiación o quimioterapia.
Cómo tomar
Uso y posología: 1. Adultos: 10 mg 3-4 veces al día, se puede duplicar la dosis si es necesario o según indicación de su médico. 2. Niños: 3-4 veces al día, 0,3 mg por kilogramo cada vez. Este producto debe tomarse entre 15 y 30 minutos antes de las comidas.
Las reacciones adversas son 1. Ocasionalmente, pueden ocurrir calambres abdominales leves y transitorios. 2. A veces, los niveles séricos de prolactina aumentarán, pero volverán a la normalidad después de suspender el medicamento. Este efecto es similar al de muchas otras drogas.
Las mujeres embarazadas deben utilizar los medicamentos con precaución.
Debido al desarrollo imperfecto de la barrera hematoencefálica en niños menores de 1 año, no se puede descartar la posibilidad de efectos secundarios centrales en bebés menores de 1 año.
Interacciones medicamentosas
Los fármacos anticolinérgicos pueden antagonizar el efecto antidispéptico de este producto, por lo que no deben utilizarse juntos.
Especificación: 10 mg
Periodo de validez: tentativamente cinco años.
Conservar en un lugar oscuro y mantener bien cerrado.
Fabricante
2. Tabletas de domperidona (Número de aprobación farmacéutica nacional H20093779 Zhejiang Anlikang Pharmaceutical Co., Ltd. 86904606000337)
3. Número H20093791 Shandong Lukang Chen Xin Pharmaceutical Co., Ltd. 86904127004043)
4. Tabletas de domperidona (Número de aprobación farmacéutica nacional H20093772 Datong Yunhua Pharmaceutical Co., Ltd. 86902849000718)
5. Tabletas de domperidona (número de aprobación farmacéutica nacional H20093700 Changzhou Pharmaceutical Factory Co., Ltd. 86901397001055)
6. Tabletas de domperidona (número de aprobación farmacéutica nacional H20093491 Sichuan Vio Pharmaceutical Co., Ltd. 86902264000249)
7. Tabletas de domperidona (N.º de aprobación farmacéutica nacional H20093426 Hunan Qianjin Xiangjiang Pharmaceutical Co., Ltd. 8690
Tabletas de domperidona
4960000530)
8. Tabletas de domperidona (Número de aprobación nacional de medicamento H20093370 Avis (Foshan) Pharmaceutical Co., Ltd. 8690791000017)
9. 96 )
10. Tabletas de domperidona (Número de aprobación farmacéutica nacional H20093043 Xi'an Bohua Pharmaceutical Co., Ltd. 86902461000547)
11. Sanjing Pharmaceutical Nuojie Co., Ltd. 8690370600537)
12. Tabletas de domperidona (Número de aprobación farmacéutica nacional H20044163 Compañía Hainan Asia Pharmaceutical Co., Ltd. 86905832000139)
13. Número de aprobación farmacéutica nacional H20031280 Shanghai Huashi Pharmaceutical Co., Ltd. Tianping Pharmaceutical Factory 86900681000668)
14. Tabletas de domperidona (Número de aprobación farmacéutica nacional H20033864 Jiangxi Zhongjie Biochemical Co., Ltd. 8690530300057)
15. Tabletas de domperidona (Número de aprobación nacional de medicamento H20033213 Xian Rangsang Pharmaceutical Co., Ltd. 86902529000168)
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Identificación del medicamento
p>(1) Tome una cantidad adecuada del polvo fino de este producto (aproximadamente equivalente a 10 mg de domperidona), agregue 10 ml de diclorometano-metanol (1:1), agite bien para disolver, filtre y tome el filtrado como solución de prueba. . Tome otra cantidad adecuada de sustancia de referencia domperidona y disuélvala en diclorometano-metanol (1:1) para preparar una solución que contenga 1 mg por 1 ml como solución de sustancia de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina, extraiga 65438 ± 00 μL de las dos soluciones anteriores, colóquelas en la misma placa de capa fina de gel de sílice GF254 y mezcle con una solución tampón de acetato de etilo-diclorometano-metanol-ácido acético (pH 4,7) ( tomar Use 10 ml de solución de ácido acético de 1 mol/L y 30 ml de agua, diluya a 50 ml con 1 mol de agua) (54:23:18:5) como agente revelador, séquelo después del revelado e inspeccione bajo una lámpara UV (254 nm). La posición del punto principal en la solución de prueba debe ser la misma que la posición del punto principal en la solución de referencia.
(2) Tome la solución debajo del elemento de medición de contenido y mídala espectrofotométricamente en el rango de longitud de onda de 220 ~ 320 nm. Los espectros de absorción de la solución de prueba y la solución de referencia deben ser consistentes. Instrucciones de funcionamiento
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Cosas a tener en cuenta
1. Está prohibido para personas alérgicas a este producto.
2. Está contraindicado en pacientes con feocromocitoma, cáncer de mama, obstrucción intestinal mecánica, hemorragia gastrointestinal y otras enfermedades.
3. Se recomienda que los niños utilicen suspensión de domperidona.
4. Las mujeres embarazadas deben utilizarlo con precaución.
5. Los pacientes con enfermedades cardíacas (arritmia) y pacientes con tumores sometidos a quimioterapia deben utilizarlo con precaución ya que puede agravar la arritmia.
6. En caso de sobredosis o reacciones adversas graves, busque atención médica de inmediato.
7. Está prohibido utilizar el fármaco cuando cambien sus propiedades.
Por favor, mantenga este medicamento fuera del alcance de los niños.
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Enfermedades relacionadas
El retraso en el vaciamiento gástrico es el síntoma dispéptico de la esofagitis por reflujo gastrointestinal.
Hinchazón, distensión abdominal, dolor epigástrico, eructos, flatulencia, acidez de estómago, náuseas, vómitos.
Este producto es un bloqueador periférico de los receptores de dopamina, que actúa directamente sobre la pared gastrointestinal. Puede aumentar la tensión del esfínter esofágico inferior, prevenir el reflujo gastroesofágico, mejorar la motilidad gástrica, promover el vaciado gástrico y coordinar el estómago. y el movimiento duodenal inhibe las náuseas y los vómitos, previene eficazmente el reflujo biliar y no afecta la secreción de jugo gástrico. Este producto no atraviesa fácilmente la barrera hematoencefálica y no tiene ningún efecto inhibidor sobre los receptores de dopamina en el cerebro. Por lo tanto, no hay reacciones adversas extrapiramidales ni otras reacciones adversas neuropsiquiátricas.
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Farmacocinética
Se absorbe rápidamente tras la administración oral, pudiendo alcanzarse la concentración plasmática máxima en 15 a 30 minutos. La concentración local del fármaco es mayor en el tracto gastrointestinal, seguida del plasma, y casi no se encuentra fármaco en el cerebro. Este producto se metaboliza casi por completo en el hígado, con una vida media (t1/2) de 7 horas. La cantidad total excretada por la orina es del 31,23% y el fármaco original representa el 0,4%. La cantidad total excretada en las heces fue del 65,7% y el fármaco original representó el 10%.