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Cómo preparar cloruro de polivinilo a partir de etanol mediante síntesis orgánica

Primero, el ácido sulfúrico concentrado se deshidrata para producir etileno.

CH? ¿CH? Ah → ¿H? ¿O+CH? =CH? ↑

Método industrial de cloración catalítica de etileno:

4CH? =CH? + ¿O? +2Cl? =2H? ¿O+4 canales? =CHCl

Luego añade cloruro de vinilo.

Las propiedades físicas del etanol están relacionadas principalmente con las propiedades de sus alcoholes lineales bajos en carbono. Los grupos hidroxilo de la molécula pueden formar enlaces de hidrógeno, por lo que el etanol es más viscoso y menos polar que los compuestos orgánicos con pesos moleculares relativos similares.

Datos ampliados:

Débilmente ácido (estrictamente hablando, no es ácido, por lo que no puede cambiar el color del indicador ácido-base y no puede reaccionar con el álcali) porque contiene polar Durante la ionización se generan enlaces de hidrógeno, aniones alcoxi y protones.

El etanol también puede reaccionar con una solución ácida de dicromato de potasio. Cuando el vapor de etanol ingresa al gel de sílice que contiene una solución ácida de dicromato de potasio, se puede ver que el gel de sílice cambia de rojo anaranjado a verde grisáceo. Esta reacción se puede utilizar para comprobar si el conductor está bebiendo y conduciendo.