La historia de los genes
Anexo:
En el siglo XXI, uno de los puntos calientes en el desarrollo de alta tecnología es la ingeniería genética en la biotecnología moderna. La ingeniería genética se puede dividir en sentido estricto y sentido amplio: la ingeniería genética en sentido estricto es ingeniería genética en sentido amplio se refiere a todas las tecnologías que pueden cambiar los rasgos genéticos de los organismos. La ingeniería genética comenzó en los años 1970. Primero, los biólogos moleculares estudiaron y dominaron la tecnología de segmentación y empalme del material genético, el ácido desoxirribonucleico (ADN), y luego la aplicaron en diversos aspectos. Mediante esta tecnología, las bacterias pueden producir insulina y hormona del crecimiento humano, aumentar la producción de leche de las vacas lecheras e inyectar genes especiales resistentes a enfermedades y plagas de insectos en cultivos como patatas, maíz y algodón. En los últimos años, la comunidad médica ha curado varias deficiencias enzimáticas potencialmente mortales (varias enfermedades genéticas), y los genes responsables de ciertas enfermedades se encuentran casi todas las semanas... La biotecnología avanza a un ritmo vertiginoso y con entusiasmo. La gente cambia el mundo. de maneras increíbles. El químico de la Universidad Rice, Robert Cole, que ganó el Premio Nobel en 1996, dijo: "Este siglo es el siglo de la física y la química, pero el próximo siglo será claramente el siglo de la biología".
Gen de la cognición
La transferencia artificial de material genético exógeno a organismos receptores para obtener nuevas características genéticas se denomina ingeniería genética. La ingeniería genética es la ingeniería genética a nivel molecular. Se refiere a conectar artificialmente genes de diferentes organismos (llamados genes diana) al ADN portador con la capacidad de replicarse de forma autónoma in vitro para construir nuevo ADN recombinante y luego entregarlo al organismo receptor. y expresar para lograr la transferencia y recombinación de material y rasgos genéticos. Para distinguirla de la ingeniería genética general, ahora se utiliza comúnmente el término ingeniería genética, también llamado manipulación genética, clonación y proliferación de genes y tecnología de ADN recombinante. Los principales procedimientos de la ingeniería genética incluyen la adquisición del gen diana, la selección de vectores, la selección de enzimas de restricción y otros sistemas enzimáticos, la construcción y transformación de recombinantes in vitro y la proliferación y expresión del gen diana en células receptoras.
¿Qué es exactamente un "gen"?
La palabra "gen" que usamos comúnmente ahora es una transliteración de "gene". Los genes originalmente se llamaban factores genéticos, un concepto que existe desde hace mucho tiempo. Por ejemplo, la "unidad fisiológica" de Spencer, el "microbrote" de Darwin y el "estator" de Weismann son hipótesis de factores genéticos tempranos que intentan explicar el mecanismo de herencia de rasgos entre generaciones.
En 1865, el ex sacerdote católico y genetista austríaco Johann Gregor Mendel (1822-1884) resumió el concepto de factores genéticos y dos leyes genéticas en el proceso de maduración de las células germinales, a saber, el factor Del de Mendel y las leyes de Mendel. . Descubrió el principio de la herencia genética, resumió las leyes de separación y combinación libre, proporcionó una base matemática para la genética, fundó la escuela mendeliana y así se convirtió en el "padre de la genética".
El término "gen" fue propuesto por primera vez por el botánico y genetista danés Wei Johnson en 1909 para expresar el concepto de "factores genéticos" de Mendel. Desde 1910 hasta la década de 1930, los estadounidenses Thomas Hunt Morgan (1866-1945) y otros no sólo demostraron la exactitud de las leyes de Mendel, descubrieron la manifestación del intercambio genético y su mecanismo cromosómico, sino que también confirmaron una conjetura de larga data, con la ayuda de Con la ayuda de un microscopio, aclaró el mecanismo cromosómico de la variación y la herencia genética y lo resumió como la teoría de los genes.
Sin embargo, en aquella época la gente aún no había descubierto qué eran los genes. Desde la década de 1940, el estudio de la genética ha ido ascendiendo gradualmente hasta el nivel molecular. Desde los años 1940 hasta los años 1960, a través de investigaciones experimentales realizadas por muchos científicos, se confirmó que la composición química de los genes es principalmente ADN, y se aclaró la estructura de doble hélice del ADN y el principio de emparejamiento de bases complementarias entre las dobles hebras del ADN. Sólo en investigaciones posteriores la gente se volvió cada vez más consciente de los "genes" y su papel en la herencia.
Los genes son fragmentos de moléculas de ADN con efectos genéticos que existen en los cromosomas y están dispuestos linealmente en los cromosomas. Los genes no solo pueden transmitir información genética a la siguiente generación a través de la replicación, sino que también pueden expresar información genética, es decir, la información genética se refleja en la estructura molecular de las proteínas de cierta manera, de modo que la descendencia puede mostrar rasgos similares a los de sus padres.
Según la investigación genética, generalmente se cree que un cromosoma contiene solo una doble hélice de ADN; si el cromosoma se divide en dos cromátidas, entonces cada cromátida contiene una doble hélice de ADN. Pero el ancho del cromosoma es mucho mayor que el ancho de la doble hebra del ADN, y la longitud del cromosoma es mucho más corta que la longitud de la doble hebra del ADN. Según las estadísticas, la longitud total de los cromosomas humanos es inferior a medio milímetro, mientras que la longitud total de las moléculas de ADN puede alcanzar varios metros, por lo que el ADN bicatenario de los cromosomas siempre está distorsionado y muy curvado.
Las moléculas de ADN altamente enrolladas en los cromosomas son dobles hebras muy largas. La molécula de ADN más corta contiene alrededor de 4.000 pares de nucleótidos y la más larga contiene alrededor de 4 mil millones. Una molécula de ADN puede verse como una colección de muchos fragmentos, que generalmente no se superponen entre sí, y cada fragmento tiene aproximadamente entre 500 y 6000 pares de nucleótidos. Estos fragmentos son genes.
Entonces, ¿cuál es la estructura interna de un gen y cómo la determinan los científicos?
De hecho, en los primeros días del desarrollo de la genética, "gen" era sólo un concepto de razonamiento lógico, más que una sustancia y estructura probadas.
En la década de 1930, se demostró que los genes están dispuestos en línea recta en los cromosomas, por lo que se creía que los genes eran unidades genéticas en los cromosomas. Con el desarrollo de la genética molecular, después de que Watson y Crick propusieran la estructura de doble hélice del ADN en 1953, se creía generalmente que los genes eran fragmentos de ADN y se determinaban las propiedades químicas de los genes. Los genes de la mayoría de los organismos están compuestos de ADN, el principal componente químico de los cromosomas. El ADN en la mayoría de las células eucariotas está compuesto por polinucleótidos bicatenarios y monocatenarios. Cada cadena de ADN está compuesta por muchos nucleótidos individuales conectados entre sí mediante enlaces fosfodiéster, pero las dos cadenas están emparejadas de acuerdo con las reglas de complementariedad basadas en sus componentes básicos, es decir, la adenina (A) y la timina (T) están conectadas por dos hidrógenos; Los enlaces, guanina (G) y citosina (C) están conectados por tres enlaces de hidrógeno, formando una estructura de escalera de doble hélice, por lo que se llama ADN de doble hélice. En la década de 1960, Bentz propuso que los genes tienen una determinada estructura interna y pueden dividirse en tres unidades diferentes: mutantes, transposones y cis-trans. Un cambio de una sola base en la molécula de ADN puede causar una mutación genética, por lo que puede considerarse como un mutante que puede intercambiarse y puede considerarse como un cuerpo de intercambio, que son nucleósidos con funciones específicas de secuencia ácida, como la secuencia funcional; La unidad del gen debe ser cistrónica. Por tanto, desde el nivel molecular, un gen es un fragmento de una molécula de ADN, que puede sintetizarse en una cadena polipeptídica completa mediante transcripción y traducción. Sin embargo, a través de investigaciones recientes, los científicos creen que esta conclusión no es exhaustiva porque algunos genes no se traducen en proteínas después de la transcripción del ARN. Además, existe un tipo de gen, como los genes operadores, que no tienen productos de transcripción ni de traducción, sino que sólo controlan y manipulan las actividades genéticas. Especialmente en los últimos años, los científicos han descubierto que en la molécula de ADN hay bastantes segmentos que no son más que simples repeticiones de determinadas bases. Este tipo de fragmento de base sin información genética puede ser muy grande en eucariotas, llegando incluso a superar el 50%. En la actualidad, la función de estos segmentos de bases repetidas en las moléculas de ADN no se comprende completamente. Algunas personas especulan que puede tener la función de regular ciertas actividades genéticas y estabilizar la estructura cromosómica, pero su verdadera función aún está por estudiarse. Por lo tanto, algunos genetistas creen actualmente que los genes deben considerarse como secuencias de nucleótidos que tienen funciones específicas (o ciertos efectos genéticos) en las moléculas de ADN.
La estructura de los genes tiene las siguientes características:
1) Los genes son unidades estructurales y no pueden separarse mediante intercambio. El intercambio sólo puede ocurrir entre genes, no entre genes. 2) Un gen es una unidad de mutación. Un gen puede cambiar de una forma alélica a otra, pero no hay unidades más pequeñas dentro del gen que puedan cambiar. 3) Un gen es una unidad de acción que puede producir un efecto fenotípico específico. La parte del gen, si la hay, no puede funcionar. 4) Los cromosomas son los portadores de genes. La existencia de cromosomas permite que los alelos se segreguen regularmente y que los no alelos se recombinen entre sí.
Función de los genes
Los genes tienen la función de controlar los rasgos genéticos y regular la actividad. Los genes transmiten información genética a la siguiente generación a través de la replicación, controlan los procesos metabólicos controlando la síntesis de enzimas y, por lo tanto, controlan la expresión de los rasgos individuales de los organismos. Los genes también pueden controlar directamente los rasgos biológicos controlando la composición de las proteínas estructurales.
Hay muchos genes en las moléculas de ADN de las células biológicas, pero no se muestran todas las características de cada gen. Incluso las células de diferentes tejidos del mismo cuerpo humano, como las células musculares, las células hepáticas, las células óseas, las células nerviosas, los glóbulos rojos, las células de la mucosa gástrica, etc., se desarrollan y diferencian a partir del mismo óvulo fertilizado. Las formas de sus células son todas diferentes. ¿Por qué sucede esto? Resulta que los genes del núcleo no siempre están activos durante la vida de la célula. Algunos de ellos se encuentran en un estado transcripcional activo. En este momento, los genes están activados y algunos se encuentran en un estado no transcrito, es decir, los genes están desactivados. En las diferentes etapas de desarrollo de los organismos, las actividades genéticas son diferentes y las actividades genéticas tienen procedimientos estrictos. La rigurosa programación de la actividad genética es la base de la estabilidad del ciclo de vida. Diferentes organismos exhiben diferentes características morfológicas debido a la regulación de la actividad única de los genes dentro de sus células.
Entonces, ¿cómo determinan los genes los rasgos?
Todos los rasgos genéticos de los organismos están controlados por genes, pero los genes no son iguales a los rasgos. Del genotipo al fenotipo (rasgos) se requieren una serie de procesos de desarrollo. Hay dos formas principales en que los genes controlan los rasgos biológicos. Uno es controlar los rasgos biológicos controlando la síntesis de enzimas. Esto se debe a que los rasgos biológicos controlados por genes deben pasar por una serie de procesos metabólicos, y cada paso del proceso metabólico es inseparable de la catálisis de las enzimas. Por lo tanto, los genes controlan el proceso metabólico controlando la síntesis de enzimas, controlando así la expresión. de rasgos individuales. Otra forma es que los genes controlen directamente la forma de un organismo controlando la composición de las proteínas estructurales. La secuencia de aminoácidos en una cadena polipeptídica de proteínas está controlada por genes. Si las bases del ADN en los genes que controlan las proteínas cambian, las bases correspondientes en el ARN mensajero cambiarán, lo que provocará variaciones estructurales en la proteína.
Además, la expresión de rasgos genéticos no sólo está controlada por genes internos, sino que también está restringida por las condiciones externas del tallo floral. Por lo tanto, individuos de diferentes genotipos producirán diferentes fenotipos en diferentes condiciones ambientales, e incluso individuos del mismo genotipo producirán diferentes fenotipos en diferentes condiciones ambientales. En otras palabras, el fenotipo es el resultado de la interacción entre el genotipo y el ambiente.
Nuevas tendencias en el desarrollo de la biotecnología en el mundo
Terapia génica
Con la profundización de la investigación humana sobre los genes, se ha descubierto que muchas enfermedades son causado por la estructura y función de los genes causados por cambios. Los científicos no sólo descubrirán genes defectuosos, sino que también aprenderán a diagnosticarlos, repararlos, tratarlos y prevenirlos, lo cual es la vanguardia del desarrollo de la biotecnología. Este logro traerá beneficios inconmensurables a la salud y la vida humana.
La llamada terapia génica se refiere al uso de tecnología de ingeniería genética para transferir genes normales a las células de pacientes con enfermedades para reemplazar genes enfermos para expresar los productos faltantes, o para desactivar o reducir genes expresados anormalmente. Para lograr el propósito de tratar determinadas enfermedades genéticas. Se han descubierto más de 6.500 enfermedades genéticas, de las cuales unas 3.000 son causadas por defectos de un solo gen. Por tanto, las enfermedades genéticas son los principales objetivos de la terapia génica.
La primera terapia génica se realizó en Estados Unidos en 1990. En aquel momento, dos niñas de 4 y 9 años padecían una inmunodeficiencia combinada grave debido a una falta de adenosina desaminasa en sus cuerpos. Los científicos les aplicaron terapia genética y lograron el éxito. Este trabajo innovador marcó la transición de la terapia génica de la investigación experimental a los ensayos clínicos. En 1991, el primer ensayo clínico realizado en China sobre terapia génica para la hemofilia B también tuvo éxito.
El último avance en terapia génica es que la tecnología de pistola genética pronto se utilizará en terapia génica. Este método utiliza tecnología de pistola genética modificada para introducir ADN específico en los músculos, el hígado, el bazo, los intestinos y la piel de los ratones y logra una expresión exitosa. Este éxito presagia la posibilidad de utilizar armas genéticas para administrar medicamentos a partes específicas del cuerpo humano en el futuro, en lugar de utilizar vacunas tradicionales para tratar enfermedades genéticas. Actualmente, los científicos están estudiando la terapia génica fetal. Si se confirma aún más la eficacia experimental actual, tal vez sea posible extender la terapia génica fetal a otras enfermedades genéticas, previniendo así el nacimiento de recién nacidos con enfermedades genéticas y mejorando fundamentalmente la salud de las generaciones futuras.
Investigación sobre fármacos modificados genéticamente
Los fármacos modificados genéticamente son productos de expresión del ADN recombinante. En términos generales, cualquier cosa que implique ingeniería genética en la producción de un fármaco puede convertirse en un fármaco modificado genéticamente. La investigación en este ámbito tiene perspectivas muy atractivas.
La investigación y el desarrollo de fármacos genéticamente modificados han pasado de las proteínas moleculares de los fármacos proteicos como la insulina, la hormona del crecimiento humano y la eritropoyetina a la búsqueda de fármacos proteicos de moléculas más pequeñas. Esto se debe a que las moléculas de proteínas son generalmente relativamente grandes y no pueden atravesar fácilmente las membranas celulares, lo que afecta sus efectos farmacológicos. Los fármacos de molécula pequeña tienen ventajas obvias a este respecto. Por otro lado, las ideas para el tratamiento de enfermedades se han ampliado, desde el simple tratamiento farmacológico hasta el uso de tecnología de ingeniería genética o el propio gen como método de tratamiento.
Ahora, hay otro tema que requiere la atención de todos, es decir, muchas enfermedades infecciosas que fueron conquistadas en el pasado están regresando debido a la resistencia bacteriana. El más notable de ellos es la tuberculosis. Según la Organización Mundial de la Salud, ha surgido una crisis mundial de tuberculosis. La tuberculosis, que estaba a punto de ser eliminada, ha resurgido y ha surgido una tuberculosis multirresistente a los medicamentos. Según las estadísticas, 65.438+072,2 millones de personas en todo el mundo están infectadas con tuberculosis. Cada año hay 9 millones de nuevos pacientes con tuberculosis y alrededor de 3 millones de personas mueren a causa de la tuberculosis, lo que equivale a una persona que muere de tuberculosis cada 654,38+00 segundos. Los científicos también señalaron que en el futuro cientos de personas se infectarán con enfermedades bacterianas que no tendrán cura y, al mismo tiempo, habrá cada vez más enfermedades virales difíciles de prevenir. Al mismo tiempo, sin embargo, los científicos también están explorando formas de abordarlo. Encontraron algunos péptidos antimicrobianos de moléculas pequeñas en humanos, insectos y semillas de plantas. Su peso molecular es inferior a 4.000 y sólo tienen más de 30 aminoácidos. Tienen una gran vitalidad para matar microorganismos patógenos y pueden matar bacterias, gérmenes, hongos y otros microorganismos patógenos. Pueden convertirse en una nueva generación de "súper antibióticos". Además de usarlo para desarrollar nuevos antibióticos, este péptido de molécula pequeña también se puede usar en agricultura para generar nuevas variedades de cultivos resistentes a enfermedades.
Acelerar el cultivo de nuevas variedades de cultivos
Los científicos han logrado grandes avances en el uso de tecnología de ingeniería genética para mejorar los cultivos y se acerca una nueva revolución verde. Una característica sorprendente de esta nueva revolución verde es la convergencia de las industrias biotecnológica, agrícola, alimentaria y farmacéutica.
En las décadas de 1950 y 1960, debido a la popularización de las variedades híbridas, el aumento del uso de fertilizantes químicos y la ampliación de las superficies de regadío, los rendimientos de los cultivos se duplicaron, lo que todos llaman la "revolución verde". ". Sin embargo, algunos investigadores creen que con estos métodos será difícil aumentar aún más significativamente el rendimiento de los cultivos.
Los avances en la tecnología genética permiten a los científicos mejorar los cultivos de maneras que los fitogenetistas tradicionales no podían imaginar. Por ejemplo, la tecnología genética puede permitir que los cultivos liberen pesticidas por sí solos, cultivar en tierras secas o salino-álcalis, o producir alimentos más nutritivos. Los científicos todavía están desarrollando cultivos que puedan producir vacunas y alimentos que puedan prevenir enfermedades.
La tecnología genética también ha acortado considerablemente el tiempo necesario para desarrollar nuevas variedades de cultivos. Utilizando métodos de cultivo tradicionales, se necesitan siete u ocho años para desarrollar una nueva variedad vegetal. La tecnología de ingeniería genética permite a los investigadores inyectar cualquier gen en una planta para crear una variedad de cultivo completamente nueva en la mitad del tiempo.
Aunque las primeras variedades de cultivos genéticamente modificados entraron al mercado hace sólo cinco años, la mitad del maíz, la soja y el algodón cultivados en Estados Unidos este año utilizarán semillas genéticamente modificadas.
Se espera que en los próximos cinco años, el tamaño del mercado de productos agrícolas y alimentos genéticamente modificados en Estados Unidos se expanda de 4 mil millones de dólares este año a 20 mil millones de dólares, y alcance 75 mil millones de dólares en 20 años. Algunos expertos predicen que "a principios del próximo siglo, es probable que todos los alimentos en los Estados Unidos contengan un poco de ingeniería genética".
Aunque muchas personas, especialmente los consumidores de los países europeos, Se muestran escépticos ante los productos agrícolas genéticamente modificados. Sin embargo, los expertos señalan que es imperativo mejorar los cultivos mediante la ingeniería genética. Esto se debe en gran medida a la creciente presión sobre la población mundial. Los expertos estiman que en los próximos 40 años, la población mundial aumentará a la mitad en comparación con la actual, por lo que la producción de alimentos deberá aumentar un 75%. Además, el envejecimiento de la población está ejerciendo una presión cada vez mayor sobre los sistemas de salud, lo que requiere el desarrollo de alimentos que mejoren la salud humana.
Acelerar el cultivo de nuevas variedades de cultivos también es un objetivo común del desarrollo de la biotecnología en los países en desarrollo del tercer mundo. La investigación y aplicación de la biotecnología agrícola en mi país se ha llevado a cabo ampliamente y ha logrado importantes beneficios.
Investigación sobre ingeniería evolutiva molecular.
La ingeniería evolutiva molecular es la tercera generación de ingeniería genética después de la ingeniería de proteínas. Simula la evolución de los organismos en la naturaleza ejerciendo presión selectiva sobre sistemas multimoléculas basados en ácidos nucleicos en tubos de ensayo, logrando así el propósito de crear nuevos genes y nuevas proteínas.
Esto requiere tres pasos: amplificación, mutación y selección. La amplificación consiste en obtener una gran cantidad de copias del fragmento de ADN de información genética extraída; la mutación consiste en ejercer presión a nivel genético para mutar las bases del fragmento de ADN y proporcionar materia prima para la selección y la evolución. el nivel fenotípico Sobrevivir y eliminar a los no aptos para corregir la variación. Estos tres procesos están estrechamente vinculados y cada uno de ellos es indispensable.
Ahora, los científicos han utilizado este método para obtener moléculas de ADN que pueden inhibir la actividad de la trombina mediante evolución dirigida en tubos de ensayo. Este tipo de ADN tiene efectos anticoagulantes y puede sustituir a las proteínas trombolíticas en el tratamiento del infarto de miocardio, la trombosis cerebral y otras enfermedades.
Logros de la investigación genética en China
La investigación científica encaminada a descifrar toda la información genética del genoma humano es uno de los temas de vanguardia que aborda actualmente la comunidad biomédica internacional. Según los informes, el aspecto más interesante de esta investigación es la clonación, aislamiento e identificación de genes relacionados con enfermedades humanas y genes con funciones biológicas importantes, obteniendo así la posibilidad de terapia génica para enfermedades relacionadas y derechos de producción de productos biológicos.
El Proyecto Genoma Humano es una parte importante del plan nacional de alta tecnología "863". En medicina, los genes humanos están asociados con enfermedades humanas. Una vez que se aclare la relación específica entre genes y enfermedades, las personas podrán crear medicamentos genéticos para las enfermedades, lo que tendrá un enorme impacto en la salud y la longevidad humanas. Según los informes, el número total de muestras genéticas humanas es de aproximadamente 654,38 millones, y se han descubierto y secuenciado alrededor de 8.000.
En los últimos años, China ha concedido gran importancia a la investigación del genoma humano. Con el apoyo de la Fundación Nacional de Ciencias Naturales de China, el “Programa 863” y los gobiernos locales, se han establecido en Beijing y Shanghai centros nacionales de investigación genética con condiciones de investigación científica avanzadas. Al mismo tiempo, el personal científico y tecnológico se mantiene al día con el desarrollo de nuevas tecnologías en el mundo y logra avances revolucionarios en la industrialización de tecnologías y resultados clave de la investigación en ingeniería genética. La investigación del genoma humano en China ha estado a la vanguardia del mundo y algunos medicamentos de ingeniería genética han comenzado a entrar en la etapa de aplicación.
En la actualidad, algunos de los resultados de nuestro país han alcanzado el nivel líder internacional en investigación básica, como la investigación de mutaciones genéticas de proteínas, la terapia genética de enfermedades de la sangre, la investigación del cáncer de esófago, la teoría de la evolución molecular y la investigación estructural sobre la leucemia. genes relacionados, y algunos han formado un sistema técnico propio. Más de una docena de medicamentos de ingeniería genética, incluida la vacuna contra la hepatitis B, el interferón α recombinante, la eritropoyetina humana recombinante y fabricantes de medicamentos animales transgénicos, han entrado en la etapa de industrialización.
Tecnología genética: dilema y características duales
No es de extrañar que los cultivos genéticamente modificados hayan causado controversia en la opinión pública. Sin embargo, en ambos lados del Atlántico, en el mundo desarrollado, la tecnología genéticamente modificada recibe un trato muy diferente, lo cual es un fenómeno intrigante. Cuando el 40% de las tierras agrícolas de Estados Unidos están plantadas con cultivos genéticamente modificados y la mayoría de los consumidores compran alimentos genéticamente modificados con compostura, ¿por qué esos alimentos generan oleadas de protestas en Europa?
Desde el contexto social directo, la prevalencia actual de la "fobia a los OGM" en Europa es comprensible. Desde el descubrimiento de la enfermedad de las vacas locas en el Reino Unido en 1986, hasta el descubrimiento este año en Bélgica de dioxinas cancerígenas en pollos contaminados y el descubrimiento en Francia de que la Coca-Cola causa hemólisis en los niños, los europeos están muy nerviosos por la seguridad alimentaria, y La suposición de que los alimentos genéticamente modificados pueden dañar la salud humana es tan desalentadora como un reflejo condicionado.
Al mismo tiempo, Europa siempre ha adoptado una actitud más sensible e incluso radical que Estados Unidos cuando se trata de cuestiones medioambientales y de protección ecológica. Esta es otra de las razones de la situación de los alimentos genéticamente modificados en Europa. y Estados Unidos es diferente. Por un lado, los medios de comunicación de los países europeos son cada vez más conscientes del medio ambiente y a menudo persiguen e incluso exageran cuestiones que pueden poner en peligro el medio ambiente y la ecología. Esto ha influido en gran medida en la actitud del público hacia cuestiones como la modificación genética. Por otro lado, el representativo "Partido Verde" ha crecido en la arena política europea en los últimos años, su poder en el gobierno y el parlamento ha seguido ampliándose y su influencia en el proceso de toma de decisiones ha aumentado.
Sin embargo, parece haber una razón oculta pero importante y profundamente arraigada por la que los europeos tienen una actitud tan repulsiva hacia la tecnología genéticamente modificada. De hecho, existen diferencias de valores entre Europa y Estados Unidos en el tema de la modificación genética, y también es una disputa sobre intereses económicos. A diferencia de los productos básicos ordinarios, la tecnología genéticamente modificada tiene un monopolio único.
Técnicamente, las empresas estadounidenses de "ciencias biológicas" generalmente utilizan la bioingeniería para que sus productos sean autoprotectores. El más destacado es el "gen terminador", que hace que las semillas se autodestruyan y no puedan volver a sembrarse como las semillas de cultivos tradicionales. Otra tecnología es que las semillas deben pasar por algún tipo de "catálisis química" que sólo las empresas semilleras dominan para poder desarrollarse y crecer. Legalmente, las semillas de cultivos genéticamente modificados generalmente se proporcionan a través de un sistema especial de arrendamiento, y los consumidores no pueden conservarlas ni replantarlas por sí mismos. Estados Unidos es el mayor inversor en costosas investigaciones sobre ingeniería genética, y las empresas estadounidenses involucradas en el desarrollo de tecnología genéticamente modificada están familiarizadas con el uso de leyes de propiedad intelectual y protección de patentes para buscar enormes ganancias. En la actualidad, se considera que Estados Unidos controla una considerable cuota de mercado de productos genéticamente modificados y, por tanto, puede manipular los precios del mercado. Por lo tanto, resistirse a la tecnología genéticamente modificada es en realidad resistirse al monopolio estadounidense en este campo.
La biotecnología está desempeñando un papel cada vez más importante en muchos campos: los productos genéticamente modificados son omnipresentes en el campo agrícola, y los cultivos genéticamente modificados han comenzado a ocupar una posición importante en la agricultura estadounidense; progreso médico. Algunos medicamentos genéticamente modificados han reemplazado a los medicamentos convencionales y la comunidad médica se ha beneficiado de la investigación genética de varias maneras. Los avances en la tecnología de clonación ofrecen oportunidades sin precedentes para salvar especies en peligro de extinción y descubrir tratamientos para muchas enfermedades humanas. Ahora, los investigadores se están preparando para impulsar la biotecnología hacia áreas más desafiantes. Pero recientemente, cada vez más personas han comenzado a prestar atención a las voces que desconfían del comportamiento de los genetistas.
Hoy en día se pueden estudiar cientos de matrices genéticas simultáneamente con la ayuda de los llamados cortes de ADN. La investigación genética ha alcanzado un nivel tan alto de desarrollo. Unos años más tarde, con el fin del análisis del material genético humano, la gente comenzó a concentrar todos los medios en estudiar sistemáticamente las ventajas y desventajas de otras partes del material genético humano. Sin embargo, el desarrollo de la biología también tiene un lado negativo: puede proporcionar fácilmente una nueva base genética para el racismo.
A los críticos de la nueva genética les gusta pintar un panorama aterrador: pruebas interminables, manipulación y clonación, soldados sin emociones, trabajadores de fábricas genéticamente perfectos... Los códigos genéticos permiten a los investigadores genéticos penetrar en las mentes de las personas y proporcionarles las herramientas para manipular sus vidas. Pero es completamente impredecible si podrán mejorar la genética.