¿Cómo tratar las aguas residuales que contienen metilmercaptano?
1 c1 |, L4 l & ampP2 p, f4 u- s1.2 Proceso de producción de metionina sólida Digosha [4 ~ 6] El proceso Digosha utiliza principalmente ácido cianhídrico en lugar de cianuro de sodio para la producción de agua de mar. reacción, los subproductos amoníaco, dióxido de carbono y bicarbonato de potasio se reciclan, lo que reduce en gran medida las emisiones de desechos y resuelve eficazmente los problemas ambientales. )y, T) G9 `, @9 ~3 S
1.3 Proceso de producción de metionina líquida en digoxano[7] Principales reacciones de la sal sódica de metionina líquida en digoxano y proceso de producción de metionina sólida De manera similar, el hidróxido de sodio Se puede utilizar en lugar de carbonato de potasio para la hidrólisis.
2 U7 o$ h4 v' Z8 L1.4 Tecnología de producción de metionina líquida de Monsanto [8 ~ 9] En comparación con otras tecnologías de producción, la tecnología de producción de MHA líquido de Monsanto es la más simple. Las principales materias primas son el β-metiltiopropionaldehído, el ácido cianhídrico y el ácido sulfúrico. El rendimiento es muy alto, se produce un solo tipo de residuo y se reducen los pasos de reacción y los costos de tratamiento ambiental. Es el proceso de producción con menor costo operativo.
5@*B; )g$ g7 V1.5 Proceso de producción de metilmercaptano El método de producción convencional de metilmercaptano es convertir metanol y sulfuro de hidrógeno en metilmercaptano a aproximadamente 290 ° C bajo la acción de un catalizador ácido. La reacción es casi cuantitativa y la reacción adopta. una cama fija[10]. Documentos de patente recientes han propuesto una solución técnica para producir metilmercaptano a partir de gas de síntesis en un catalizador que contiene molibdeno. El objetivo principal es reemplazar el metanol con gas de síntesis barato para reducir el costo de producción de metilmercaptano [11 ~ 12]. 3 E. d: E: d1 z
1.6 Proceso de producción de β-metiltiopropionaldehído [13 ~ 14] El β-metiltiopropionaldehído se produce mediante la adición de metilmercaptano y acroleína. Esta reacción es similar a la hidratación de acroleína a 3-hidroxipropionaldehído. Se puede utilizar una resina de intercambio catiónico de ácido débil como catalizador y la selectividad de la reacción puede alcanzar más del 95%. La principal reacción secundaria es la polimerización de la acroleína.