¿Qué empresa produce el nuevo medicamento contra el cáncer Kemena?
Kemena (comprimidos de clorhidrato de icotinib) es adecuado para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (cáncer de pulmón no microcítico) localmente avanzado o metastásico con mutaciones sensibles en el factor de crecimiento epidérmico tratamiento del gen del receptor (EGFR).
Kemena se puede utilizar para tratar el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) localmente avanzado o metastásico después de que haya fracasado al menos un régimen de quimioterapia. La quimioterapia previa se refería principalmente a la quimioterapia combinada basada en platino. Este producto no se recomienda para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas de tipo salvaje EGFR.
Datos ampliados
La dosis recomendada es de 125 mg (1 comprimido) cada vez, tres veces al día. Tomarlo por vía oral, sin alimentos o con alimentos ricos en calorías puede aumentar significativamente la absorción del fármaco.
Ajuste de dosis: Cuando los pacientes experimentan sarpullido insoportable, diarrea y otras reacciones adversas, se puede suspender el tratamiento (1-2 semanas) hasta que los síntomas se alivien o desaparezcan posteriormente, 125 mg/comprimido (1 comprimido); dosis, tres veces al día.
Los pacientes con transaminasas levemente elevadas (ALT [alanina aminotransferasa] y AST [aspartato aminotransferasa] menores de 100 UI/L) pueden continuar tomando medicamentos, pero deben ser monitoreados de cerca.
Para pacientes con transaminasas significativamente elevadas (ALT y AST están por encima de 100 UI/L), se puede suspender el fármaco y las transaminasas deben controlarse estrechamente una vez que se recuperen (ALT y AST están por debajo). 100 UI/L), o normal), se puede reanudar la administración.
El análisis de los datos de concentración de medicamentos en sangre para pacientes de diferentes edades y géneros muestra que las concentraciones de medicamentos en sangre de los pacientes no se ven afectadas por la edad, el sexo y otros factores, y no se recomienda ajustar la dosis según la edad. o género.
Poblaciones especiales: No existen resultados de estudios clínicos en niños ni mujeres embarazadas. Se están realizando estudios clínicos en pacientes de edad avanzada y pacientes con insuficiencia hepática y renal.
Datos de referencia
Enciclopedia Baidu-Kemena