¿Cómo promover la investigación y el desarrollo de nuevos fármacos?
El informe afirma que la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos suele tardar más de diez años, y el período de validez de la patente se ocupará durante los procesos de investigación clínica, revisión y aprobación, y la patente puede caducar un pocos años después de su lanzamiento. En la actualidad, la reforma de revisión de medicamentos propone lanzar un sistema piloto de compensación del período de patente de medicamentos y recomienda establecer un sistema de protección de datos de ensayos de medicamentos adecuado a las condiciones nacionales para resolver aún más el problema de los períodos de patente insuficientes después del lanzamiento de nuevos medicamentos y fomentar mejor la innovación.
Además, además de la protección de patentes, los ensayos clínicos también son una parte importante de la investigación y desarrollo de nuevos fármacos. Las instituciones de ensayos clínicos de medicamentos, los expertos y los profesionales de gestión clínica existentes en mi país están lejos de satisfacer la creciente demanda de investigación clínica de nuevos medicamentos, y la investigación clínica se ha convertido en un cuello de botella para el desarrollo y la industrialización de nuevos medicamentos.
Los analistas dijeron que la reforma de la revisión de medicamentos es un proyecto sistemático que requiere acciones coordinadas de la Comisión Nacional de Desarrollo y Reforma, el Ministerio de Industria y Tecnología de la Información, el Ministerio de Finanzas, la Comisión Nacional de Salud, el Ministerio de Recursos Humanos y Seguridad Social y otros departamentos. Sólo de esta manera se podrán promover rápidamente nuevos medicamentos en el catálogo de medicamentos clínicos, licitaciones y adquisiciones, reembolsos de seguros médicos y otros aspectos, para que la gente común pueda disfrutar verdaderamente de los dividendos de la reforma.