¿Se puede hacer una prueba de paternidad aunque el niño no haya nacido en el vientre?
Por supuesto, una prueba de paternidad realizada antes de que nazca el niño se llama prueba de paternidad prenatal.
Características de las pruebas de paternidad prenatal
Las pruebas de paternidad prenatal se pueden dividir en pruebas de paternidad prenatal con biopsia de vellosidades coriónicas, pruebas de paternidad prenatal por amniocentesis y pruebas de paternidad no invasivas según las diferentes etapas del embarazo y muestras. Estos tres tipos de identificación son consistentes con la precisión de la identificación después del nacimiento.
Recordatorio amistoso: nuestro centro puede ayudar a los clientes que no pueden proporcionar muestras fetales por sí mismos a ir a un hospital regular para que personal médico profesional recolecte muestras. Comuníquese con el personal de nuestro centro para conocer los procedimientos específicos.
Prueba de paternidad prenatal mediante biopsia de vellosidades coriónicas
Las mujeres embarazadas pueden utilizar la biopsia de vellosidades coriónicas para extraer vellosidades para su identificación entre las semanas 10 y 15 de embarazo.
Prueba de paternidad prenatal por amniocentesis
Las mujeres embarazadas entre 16 y 30 semanas de embarazo pueden utilizar la amniocentesis para extraer líquido amniótico para su identificación.
Prueba de paternidad no invasiva
Las mujeres embarazadas que tengan 6 semanas de embarazo y antes de que nazca el bebé pueden realizar la prueba mediante extracción de sangre venosa materna.
Hoy en día, Se realiza principalmente una prueba de paternidad no invasiva.
La tecnología no invasiva de tercera generación es muy sofisticada. Basada en la tecnología de segunda generación, a través de una secuenciación de alto rendimiento de 13.000 sitios, es más precisa y completa que la tecnología no invasiva tradicional de segunda generación. Detección de 3200 sitios de generación.
Solo se extraen 10 ml de sangre venosa materna para un muestreo no invasivo. Se utiliza tecnología de secuenciación de ADN para realizar análisis bioinformáticos de fragmentos de ADN libres en la sangre periférica materna de la que se obtiene la información genética del feto. y se compara con el ADN del presunto padre. La información se compara para confirmar la relación padre-hijo.