Red de conocimiento del abogados - Bufete de abogados - ¿Cuál es el proceso del sistema de certificación de calidad ISO9000? Qué formularios y documentos relevantes deben prepararse, etc....

¿Cuál es el proceso del sistema de certificación de calidad ISO9000? Qué formularios y documentos relevantes deben prepararse, etc....

La certificación del sistema de gestión de calidad es una agencia de certificación reconocida a nivel nacional que realiza auditorías y evaluaciones de certificación del sistema de gestión de calidad del auditado de acuerdo con los criterios de auditoría para confirmar el cumplimiento y la eficacia de la naturaleza del sistema de gestión de calidad del auditado, y. el proceso de expedición de certificados y marcas.

1. Procedimiento de Certificación

Presentar una solicitud → Aceptar la solicitud → Firmar el contrato → Desarrollar un plan de auditoría → Iniciar la auditoría → Revisión de documentos/visita inicial → Preparación para el sitio auditoría → Auditoría in situ → Elaboración de informe de auditoría, aprobación y distribución → seguimiento y verificación de acciones correctivas → revisión, aprobación y emisión de certificación → supervisión y revisión → reevaluación.

2. Lista de documentos que se deben presentar al solicitar la certificación

(1) Una copia de la licencia comercial del solicitante;

(2) Una copia de la calificación o licencia (industrias que requieren calificaciones y licencias de acuerdo con las leyes y regulaciones)

(3) Copia del certificado de registro de marca (si la marca debe indicarse en el certificado de certificación);

(4) Documentos válidos del sistema de gestión (como manuales de gestión, compilaciones de documentos de programas);

(5) Diagramas de flujo de los principales procesos de producción/servicios;

( 6) Equipo de producción principal del auditado y lista de equipos de prueba;

(7) Lista de elementos multisitio;

(8 Lista de estándares aplicables al producto.

3. Aprobación y registro preliminares

El organismo de certificación llevará a cabo una revisión exhaustiva del informe de auditoría presentado por el equipo de auditoría y decidirá si aprueba la certificación. Si aprueba la certificación, será registrado y registrado. se emitirá el certificado de registro

4. Supervisión posterior a la certificación

(1) Requisitos para las auditorías de supervisión

(1) Al menos una vez al año, y el intervalo entre dos auditorías de supervisión no excederá de 1 año.

(2) Auditor El número de días es 1/3 de la auditoría inicial. Si el auditado solicita extender el período de validez del certificado. la última auditoría de supervisión se puede combinar con la reevaluación

(2) Eliminación de problemas descubiertos durante la auditoría de supervisión

Si la supervisión requiere no conformidades, como cambios. al sistema de calidad que afecte las calificaciones de registro; incumplimiento de los requisitos especificados, pero no en la medida de la supervisión, incumplimiento de las normas para el uso de certificados de certificación y marcas; falta de presentación de la certificación a tiempo; falta de adopción de medidas correctivas; dentro del período de suspensión del certificado, las no conformidades graves descubiertas durante la supervisión y auditoría, violaciones graves de las leyes, etc., deben estar dentro del período acordado por el equipo de auditoría para auditar al cliente; debe ser consistente con la gravedad del incumplimiento) será efectivamente corregido, de lo contrario la certificación será reducida, suspendida o revocada

5 Reevaluación

(1) Requisitos. para reevaluación

(1) Generalmente se realiza 3 años después de la auditoría inicial (renovación de la certificación);

(2) El número de días de reevaluación es aproximadamente 2/3 de los la auditoría inicial;

(3) Reevaluación Es recomendable realizar una evaluación del desempeño del sistema en el ciclo de certificación anterior.

(2) Informe de reevaluación y conclusión.

Si se descubre que el proyecto es incompatible con los requisitos del equipo de auditoría durante la reevaluación se corregirá efectivamente dentro del plazo; de lo contrario, se deberá reducir, suspender o no recomendar.