Desarrollo de sondas genéticas holográficas
El producto de primera generación, la prueba de cultivo de tejidos Mycoplasma, fue promocionado en Estados Unidos.
2. La oferta pública inicial (IPO) se completó en 1987, recaudando 16,2 millones de dólares.
¿PACE se lanzó oficialmente en 3.1988? Reactivo de detección, que es la primera generación de equipos de examen para CT y GC, dos enfermedades de transmisión sexual populares.
4.1989 Obtuvo el primer sello de patente estadounidense para el método de detección de ácido ribonucleico ribosomal (ARNr), que también es la base de Gen-Probe. Obtuvo la aprobación de la FDA para vender los primeros cuatro reactivos de prueba certificados para cultivo AccuProbe.
En 1994, se lanzaron cuatro productos en Estados Unidos: reactivo de detección directa de estreptococos del grupo A (GASDIRECT?), CT y GC PACE? 2. Reactivo de detección combinado, reactivo de detección de confirmación de competencia de sonda CT y reactivo de detección de confirmación de competencia de sonda GC.
7.1995 La tecnología patentada de amplificación de secuencias de ADN se patentó en los Estados Unidos y se introdujo TMA (tecnología de amplificación mediada por transcripción).
8. En 1996, ¿se lanzó oficialmente en los Estados Unidos el reactivo de detección de ácido nucleico del complejo Mycobacterium tuberculosis amplificado (método de hibridación TMA)? ;La primera tecnología de amplificación de ácido nucleico aprobada por la FDA para la detección de Mycobacterium tuberculosis.
9.2001 ¿La FDA aprueba APTIMA Combo 2? determinación. Este producto es un ensayo y amplificación de ácidos nucleicos de segunda generación. A través de hisopos y muestras de orina, CT y GC pueden lograr los mismos resultados de detección.
10, 2002 ¿PROCLEIX aprobado por la FDA desarrollado por Gen-Probe? Este reactivo se utiliza para la detección simultánea del virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1) y del virus de la hepatitis C (VHC) en bancos de sangre.
¿DTS lanzado oficialmente? ¿Sistema 800, aplicado a APTIMA Combo 2? En reactivos, automatizar el procesamiento.
11. Adquirió la empresa MLT en 2003. La tecnología desarrollada por la empresa es la base de la tecnología de detección del análisis de protección de hibridación quimioluminiscente (HPA) con sonda genética.
La FDA aprobó el uso de TIGRIS totalmente automatizado desarrollado por Gen-Probe. ¿EDS? Pruebas sistemáticas de enfermedades de transmisión sexual. ¿Aprobación del sistema TIGRIS para ejecutar APTIMA COMBO 2? Reactivos.
12, 2005 ¿APTIMA aprobado por la FDA? Este reactivo ha sido aprobado para su comercialización y se utiliza para detectar Neisseria gonorrhoeae (GC).
Obtuvo la medalla de patente estadounidense n.º 6890742, que afirma incluir un proceso automatizado para aislar y amplificar secuencias de ADN diana en un sistema cerrado.
¿Otorga autorización de comercialización en EE. UU. para APTIMA Combo 2? ¿Has probado ThinPrep de Cytyc? Chlamydia trachomatis y gonococos contenidos en muestras de papiloma líquido recolectadas y procesadas por el sistema 2000.
El presidente Bush otorgó a Gen-Probe la Medalla Nacional de Ciencia y Tecnología 2004 en reconocimiento a su trabajo pionero en el desarrollo de ensayos innovadores de ácido nucleico que aseguraron que la sangre de los donantes de sangre del país estuviera libre de VIH- 1 virus y virus de la hepatitis C. La Medalla Nacional de Ciencia y Tecnología es el honor más alto del país en el campo de la innovación tecnológica.
13, 2006 ¿La FDA concedió APTIMA? Aprobación de comercialización del reactivo de cuantificación de ARN del VIH-1.
Obtuvo la patente estadounidense n.º 7118892, que mejora los derechos de propiedad intelectual de Gen-Probe asociados con el sistema integral de instrumentos y facilita la determinación de ácidos nucleicos.
14, 2007 ¿PROCLEIX aprobado por la FDA? ¿Tigris? Con la ayuda del sistema (el primer instrumento de diagnóstico molecular totalmente automatizado), se realizó la detección del virus del Nilo Occidental (VNO) en la sangre, los órganos y los tejidos de los donantes de sangre.
15 y 2008 la FDA aprobó totalmente el uso de PROCLEIX en el sistema TIGRIS. El método ULTRIO se utiliza para detectar la sangre de donantes en busca de VIH-1, VHC y VHB.
En 2009, gastó 65.438+36 millones de dólares en efectivo para adquirir Tepnel Life Sciences; la empresa está ubicada en Europa y ha crecido rápidamente en el campo del diagnóstico molecular, especialmente en el campo del diagnóstico de trasplantes.
Las autoridades de patentes de EE. UU. y Europa otorgaron a Gen-Probe siete patentes en otros campos, ampliando su cartera de propiedad intelectual en el campo de los reactivos de detección automatizada de ácidos nucleicos.
Gastó 60 millones de dólares en efectivo para adquirir Prodesse, líder en pruebas moleculares de infecciones del tracto respiratorio.
17, 2011 ¿Sonda genética APTIMA aprobada por la FDA? Un nuevo reactivo de detección molecular para la detección de virus del cáncer de cuello uterino: la prueba del virus del papiloma humano.
La FDA aprobó el reactivo PROGENSAPCA3 los días 18 y 2012.
Sistema PANTHER aprobado por la FDA.
HOLOGIC adquiere Gen-Probe