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Reacción del trifosgeno y el óxido de trifenilfosfina

El dicloruro de trifenilfosfina es un intermediario importante en la síntesis de trifenilfosfina. Existen muchos métodos para preparar dicloruro de trifenilfosfina, pero la mayoría de los métodos tienen algunos problemas. Hoy en día, Hwarang Chemical Raw Materials Network introduce principalmente un método de preparación con alta seguridad, baja contaminación y alto rendimiento.

En la actualidad, en los métodos de producción existentes, el óxido de trifenilfosfina se utiliza como materia prima para preparar dicloruro de trifenilfosfina; óxido de trifenilfosfina y pentacloruro de fósforo u óxido de trifenilfosfina. Reacciona con cloruro de tionilo en solventes como el o-diclorobenceno para generar. el dicloruro de trifenilfosfina; el óxido de trifenilfosfina, el tricloruro de fósforo y el cloro reaccionan para generar dicloruro de trifenilfosfina. Los tres métodos de preparación anteriores no solo tienen altos precios de materia prima, sino que también tienen bajos rendimientos, muchos subproductos y son muy perjudiciales para el medio ambiente.

El método de preparación que le presentamos consiste en utilizar óxido de trifenilfosfina y trifosgeno o difosgeno como materias primas, en un disolvente orgánico, y utilizar un nucleófilo activo como catalizador para generar dicloruro de trifenilfosfina.

El disolvente orgánico puede ser tolueno, clorobenceno, diclorobenceno, dicloruro de carbono, cloroformo, tetracloruro de carbono y otros disolventes orgánicos. Recomendamos clorobenceno y tolueno para obtener mejores resultados. El catalizador puede ser N,N-dimetilformamida, trietilamina, piridina, cloruro de tetrabutilamonio, etc. , entre los cuales la trietilamina tiene el mejor efecto. Toda la reacción se lleva a cabo a 30-60 grados Celsius.

Las ventajas de la presente invención son que se usa trifosgeno sólido o difosgeno líquido para reemplazar materias primas gaseosas a temperatura ambiente, lo cual es conveniente para el transporte y almacenamiento, la cantidad de solvente usado en la reacción es pequeña y; fácil de recuperar; los subproductos de la reacción son pequeños y las condiciones de reacción son suaves.