¿Qué recipientes de plástico se pueden utilizar para almacenar acetona?
La acetona es un disolvente orgánico y tiene una gran capacidad para disolver la materia orgánica. Las botellas de plástico comunes contienen materia orgánica de bajo peso molecular que se puede disolver en acetona, por lo que no se pueden llenar y se requieren botellas de plástico especiales. La acetona generalmente se almacena en botellas de vidrio de color marrón. La acetona debe almacenarse a la luz del día.
La acetona (CH3COCH3), también conocida como dimetilcetona, es la cetona saturada más simple. Es un líquido incoloro y transparente con un olor especiado especial. Fácilmente soluble en agua y disolventes orgánicos como metanol, etanol, éter, cloroformo y piridina. Inflamable, volátil y químicamente activo. En la actualidad, la producción industrial de acetona en el mundo se basa principalmente en el método del cumeno.
La acetona se utiliza principalmente como disolvente en industrias como la de explosivos, plásticos, caucho, fibras, curtidos, grasas, pintura en aerosol, etc. También se puede utilizar como disolvente para la síntesis de cetena, acético. anhídrido, yodoformo y poliisopreno. Materias primas importantes para caucho dieno, metacrilato de metilo, cloroformo, resina epoxi y otras sustancias. La bromopropiofenona también la utilizan a menudo los delincuentes como materia prima para fabricar drogas.
La acetona es un compuesto representativo de la familia de las cetonas y tiene reacciones típicas de las cetonas. Por ejemplo: un aducto con bisulfito de sodio para formar cristales incoloros. Reacciona con cianuro de hidrógeno para formar acetonacianhidrina. Bajo la acción del agente reductor se producen isopropilcetona y pinacol. La acetona es relativamente estable a los oxidantes. No será oxidado por el ácido nítrico a temperatura ambiente.
Cuando se utiliza permanganato de potasio ácido, un oxidante fuerte, como oxidante, se genera ácido acético, dióxido de carbono y agua. En presencia de una base, se produce una condensación bimolecular para formar alcohol diacetona. 2 moles de acetona generan isopropilidenacetona en presencia de varios catalizadores ácidos (ácido clorhídrico, cloruro de zinc o ácido sulfúrico) y luego se agregan 1 mol de acetona para generar forona (diisopropilidenacetona).
3mol de acetona elimina 3mol de agua bajo la acción de ácido sulfúrico concentrado para generar 1,3,5-trimetilbenceno. En lima. En presencia de alcóxido de sodio o amida de sodio, la condensación genera isoforona (3,5,5-trimetil-2-ciclohexen-1-ona). En presencia de ácido o álcali, se produce una reacción de condensación con aldehídos o cetonas para producir alcoholes cetónicos, cetonas insaturadas y sustancias resinosas. Condensación con fenol en condiciones ácidas para formar bisfenol-A.
El átomo de α-hidrógeno de la acetona se reemplaza fácilmente por halógeno para generar acetona α-halogenada. Reacciona con hipohalito de sodio o una solución alcalina de halógeno para generar haloformo. Se añade acetona y reactivo de Grignard y el producto de adición se hidroliza para obtener un alcohol terciario. También pueden ocurrir reacciones de condensación entre acetona y amoniaco y sus derivados como hidroxilamina, hidrazina, fenilhidrazina, etc. Además, la acetona se descompone a 500 ~ 1000 ℃ para generar cetena. El isobutileno y el acetaldehído se generan a través de un catalizador de silicio-aluminio a 170~260°C; el isobutileno y el ácido acético se generan a 300~350°C. No puede oxidarse con oxidantes débiles como la solución de plata y amoníaco y el hidróxido de cobre recién preparado, pero puede hidrogenarse catalíticamente para generar alcohol.