¿Qué significa otc?
¿Qué significa otc? OTC es la abreviatura de Over The Counter en inglés, y se refiere específicamente a los medicamentos de venta libre en la industria farmacéutica. La definición de medicamentos sin receta del Ministerio de Salud de mi país es: medicamentos que los consumidores compran directamente en farmacias o farmacias sin receta médica y pueden usarse de manera segura sin la guía de profesionales médicos.
Los medicamentos de venta libre se originaron por traición y tienen una historia de más de 60 años. Es producto de una mayor conciencia de la gente sobre el autocuidado y la automedicación.
En 1996, el gobierno chino propuso oficialmente la gestión de la clasificación de medicamentos. Ese mismo año, el Ministerio de Salud tomó la iniciativa y siete ministerios y comisiones establecieron la oficina de venta libre. Después de que se estableció la Administración de Alimentos y Medicamentos de Chejia en 1998, el Departamento de Supervisión de Seguridad de la Administración de Alimentos y Medicamentos fue responsable de la gestión de los medicamentos sin receta.
El 22 de julio de 1999, mi país promulgó oficialmente las "Medidas para la Clasificación de Medicamentos con y sin Receta (Ensayo)", elogiando el primer lote de medicamentos sin receta nacionales ( parte de la medicina occidental y parte de la medicina patentada china). Las "Medidas de Gestión" se implementarán de la siguiente manera desde el 65438 de junio + 65438 de octubre + 0 de 2000.
Dado que la provincia de Shandong y la ciudad de Jinan no están incluidas entre las provincias y ciudades piloto para las medidas de gestión de clasificación de medicamentos, la respuesta de la gente a los medicamentos de venta libre es relativamente leve. Sin embargo, también se han publicado planes de discusión relacionados, que presentaremos más adelante.
Debido a que los medicamentos de venta libre se pueden tomar sin la orientación de un médico, generalmente son seguros, eficaces, baratos y convenientes. Personas relevantes de nuestra ciudad resumieron específicamente sus características de la siguiente manera:
Primero, no requiere receta médica y no puede usarse bajo la guía y supervisión de un médico.
En segundo lugar, las indicaciones son enfermedades que los pacientes pueden juzgar por sí mismos. El medicamento es eficaz, conveniente, seguro y rápido de usar.
En tercer lugar, generalmente puede reducir el malestar del paciente, aliviar los síntomas iniciales de enfermedades menores o evitar que empeoren, y también puede aliviar los síntomas confirmados o retrasar el desarrollo de los síntomas.
En cuarto lugar, no es tóxico, no es adictivo y no es fácil de acumular en el organismo, por lo que no produce resistencia a los medicamentos y tiene una baja incidencia de reacciones adversas.
5. Almacenado en condiciones normales, la calidad es estable.
6. Los diferentes usuarios de medicamentos de venta libre tienen instrucciones diferentes, que son fáciles de entender y pueden usarse correctamente siguiendo las etiquetas y las instrucciones.
¿Qué son los medicamentos recetados y de venta libre? Son medicamentos que pueden prepararse, comprarse y usarse únicamente con receta de un médico autorizado o de un médico asistente autorizado.
Los medicamentos de venta libre son medicamentos que uno mismo puede juzgar, comprar y utilizar sin receta médica.
Métodos de identificación
Marcas, logotipos, etiquetas y terminología que contienen descripciones de medicamentos de venta libre (OTC)
A nivel internacional, los medicamentos de venta libre tienen sus propias marcas y logotipos Símbolos únicos. Por ejemplo, la marca debe estar lo más unificada posible y, al mismo tiempo, se debe prestar atención a la innovación continua para aumentar la visibilidad, de modo que pueda venderse en las cadenas de tiendas. Al mismo tiempo, la marca debe utilizarse como medida para proteger sus productos.
La etiqueta debe distinguir claramente si el medicamento es un medicamento recetado o un medicamento de venta libre, como es el caso de un medicamento recetado en Estados Unidos. ¿La ley federal prohíbe el despliegue sin receta médica? (la ley federal prohíbe los medicamentos sin receta), ¿qué debe aparecer en la etiqueta de los medicamentos sin receta? ¿Orientación adaptativa sobre medicación? (Instrucciones de uso adecuadas), el Reino Unido, Alemania, Japón y otros países también tienen palabras o logotipos similares.
Las etiquetas deben expresarse en palabras que la gente normal pueda entender, e incluso debe haber instrucciones con imágenes y textos, para que los consumidores puedan utilizar correctamente los medicamentos de venta libre etiquetados.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ha propuesto 7 etiquetas de venta libre:
(1) Nombre del producto;
(2) Nombre y dirección del fabricante, envasador o distribuidor. ;
(3) Contenido del empaque;
(4) Nombres de todos los ingredientes activos en DCI (Nombre común internacional de medicamentos genéricos);
(5) El contenido de algunos otros ingredientes como etanol y alcaloides;
(6) Precauciones y contenido de consultas para la protección del consumidor;
(7) Uso seguro y correcto Instrucciones de dosificación adecuadas para los medicamentos.
Así, al comprar medicamentos, puedes comprobar si el envase es OTC o RX, ¡para que puedas comprar el medicamento que necesitas de forma más cómoda la próxima vez!
Artículo 1 de las Medidas de Gestión: Con el fin de garantizar el uso seguro, eficaz y conveniente de los medicamentos por parte de la población, de conformidad con las decisiones del Comité Central y el Consejo de Estado sobre reforma y desarrollo de la salud, Se formulan medidas para el manejo clasificado de medicamentos con receta y sin receta.
Medicamentos con receta Artículo 2: Con base en la variedad, especificaciones, indicaciones, dosis y vía de administración, los medicamentos se manejan como medicamentos con receta y medicamentos sin receta respectivamente. Los medicamentos recetados solo se pueden preparar, comprar y usar con la receta de un médico autorizado o de un médico asistente autorizado; los medicamentos de venta libre pueden ser juzgados, comprados y utilizados por uno mismo sin receta de un médico autorizado o de un médico asistente autorizado;
Artículo 3 La Administración Estatal de Productos Médicos es responsable de formular medidas de gestión de clasificación para medicamentos con receta y sin receta. Las autoridades reguladoras de medicamentos en todos los niveles son responsables de la organización, implementación, supervisión y gestión de la gestión clasificada de medicamentos recetados y de venta libre dentro de su jurisdicción.
Artículo 4 La Administración Estatal de Productos Médicos es responsable de la selección, aprobación, publicación y adecuación de los catálogos de medicamentos de prescripción y venta libre.
Artículo 5 Los fabricantes de medicamentos recetados y de venta libre deben tener una "Licencia de empresa de fabricación de medicamentos" y sus variedades de producción deben tener números de lote de medicamentos aprobados.
Artículo 6 Las etiquetas e instrucciones de los medicamentos sin receta deben ser científicas y fáciles de entender, de modo que los consumidores puedan hacer su propio juicio, selección y uso. Las etiquetas e instrucciones de los medicamentos de venta libre deben estar aprobadas por la Administración Estatal de Productos Médicos.
Artículo 7 Los envases de los medicamentos sin receta deben llevar impreso el logotipo propietario designado por el Estado para los medicamentos sin receta, deben cumplir requisitos de calidad y ser fáciles de almacenar, transportar y usar. Cada paquete unitario básico a la venta deberá ir acompañado de etiquetas e instrucciones.
Artículo 8 Según la seguridad de los medicamentos, los medicamentos de venta libre se dividen en Categoría A y Categoría B. Empresas mayoristas que operan medicamentos recetados y medicamentos de venta libre y empresas minoristas que operan medicamentos recetados y Los medicamentos sin receta deben poseer un certificado de "Licencia de empresa comercial farmacéutica". Otras empresas comerciales aprobadas por el departamento provincial de reglamentación de medicamentos o su departamento de reglamentación de medicamentos autorizado pueden vender medicamentos de venta libre de Clase B.
Artículo 9 Las empresas comerciales que venden medicamentos de venta libre de Clase B deben estar equipadas con personal de tiempo completo con un título de escuela secundaria o superior, que haya recibido capacitación profesional y haya aprobado la evaluación del departamento provincial de regulación de medicamentos o su departamento regulador de medicamentos autorizado y obtener un certificado de trabajo.
Artículo 10 Las instituciones médicas podrán decidir o recomendar el uso de medicamentos sin receta en función de las necesidades médicas.
Artículo 11 Los consumidores tienen derecho a elegir y adquirir medicamentos sin receta de forma independiente y deben utilizarlos de acuerdo con el contenido que se muestra en las etiquetas e instrucciones de los medicamentos sin receta.
Artículo 12 Los medicamentos recetados sólo pueden anunciarse en periódicos y publicaciones médicas profesionales, y los medicamentos sin receta pueden anunciarse en los medios de comunicación después de su aprobación.
Artículo 13 Se formularán por separado medidas específicas para la aprobación, circulación y publicidad de la gestión clasificada de medicamentos con receta y de venta libre.
Artículo 14 La Administración Estatal de Productos Sanitarios es responsable de la interpretación de las presentes Medidas.
Artículo 15 Las presentes Medidas entrarán en vigor el 6 de junio de 2000.
Nombre en inglés
Los medicamentos recetados se llaman medicamentos recetados en inglés,
Los medicamentos de venta libre se llaman medicamentos de venta libre en inglés y También se les llama "medicamentos de venta libre" en el extranjero. ¿Medicamentos sin receta? (Over The Counter), conocido como OTC, se ha convertido en un nombre común en todo el mundo.
Cosas a tener en cuenta
Los medicamentos recetados y los medicamentos de venta libre no son los atributos esenciales de los medicamentos, sino la definición de gestión.
Los medicamentos recetados y de venta libre están aprobados por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos y su seguridad y eficacia están garantizadas. Los medicamentos de venta libre se utilizan principalmente para tratar una variedad de dolencias comunes que los consumidores pueden diagnosticar y tratar fácilmente por sí mismos.