¿Qué pasa con la inmunoterapia ACTL?
AAV-DC-CTL? La terapia dirigida para células tumorales se combina con virus adenoasociado (AAV) de tipo salvaje no patógeno.
El virus adenoasociado (AAV) recombinante que porta genes determinantes antigénicos relacionados con el tumor se recombina mediante tecnología de recombinación genética. e Infecta las células mononucleares de sangre periférica (monocitos).
Mo), bajo la inducción de citocinas, los monocitos se transforman en células DC con una fuerte función de presentación de antígenos. Las células DC obtenidas mediante esta tecnología estimulan los linfocitos T del paciente in vitro para producir células finas que pueden matar eficazmente las células tumorales.
Linfocitos citotóxicos (CTL). El CTL generado
tiene especificidad de antígeno tumoral, es decir, direccionamiento, y solo se dirige a antígenos asociados a tumores y a células tumorales positivas para PSMA.
Las células endoteliales neovasculares tumorales positivas tienen un efecto letal, pero no tienen ningún efecto sobre las células negativas para el antígeno.
Las células CTL son un subconjunto de células T CD8+. Son un tipo específico de células T que tienen un efecto letal directo sobre ciertos virus y células tumorales. Junto con las células asesinas naturales, constituyen una defensa contra los virus. y tumores. Una importante línea de defensa contra los tumores. El mecanismo de destrucción de CTL es el siguiente:
① Libera perforina y granzimas para lisar las células diana.
FasL media la apoptosis de las células diana.
La principal forma de acción es que los AAV-TAA transfectan DC-CTL para matar las células tumorales diana, y las DC estimulan los linfocitos para que produzcan CTL.
Mecanismo de aplicación:
El mecanismo por el cual CTL mata las células diana
Proceso de tratamiento clínico de ACTL
El proceso de tratamiento específico del tratamiento de tumores ACTL tecnología
Proceso de procesamiento de ACTL
Paso 1: extraiga sangre periférica (50-150 ml) de la vena del paciente con tumor o utilice un separador de células sanguíneas para separar directamente las células mononucleares de sangre periférica ( PBMC).
Paso 2: Después del cultivo, las PBMC se separan en linfocitos y monocitos, y los linfocitos se continúan cultivando para su uso posterior. El virus RAAV infecta monocitos y utiliza citocinas para inducir la producción de células dendríticas (DC) maduras.
Saludable. Las CD maduras se mezclan con linfocitos, lo que induce a los linfocitos a convertirse en linfocitos T citotóxicos específicos de antígeno (ACTL) para matar las células tumorales positivas al antígeno.
Finalmente, las células ACTL activadas se infunden en los pacientes con tumores.
Todo el proceso dura entre 12 y 14 días.