¿Qué significa la revisión obligatoria de medicamentos y dispositivos médicos patentados?

Los departamentos pertinentes deben formular normas nacionales para los requisitos técnicos que deben unificarse en todo el país durante las inspecciones periódicas. Si no existe una norma nacional y es necesario unificar los requisitos técnicos dentro de una determinada industria en todo el país, se pueden formular normas industriales. Las normas para proteger la salud humana y la propiedad y las normas para el cumplimiento especificadas en las leyes y reglamentos administrativos son normas obligatorias, y otras normas son normas recomendadas. Se deben implementar estándares obligatorios.