Principios de la edición del gen cas9

Principio de la edición del gen cas9: la incorporación del sistema CRISPR/cas en el genoma permite que los ácidos nucleicos CRISPR y las proteínas Cas se combinen con secuencias de ADN específicas para lograr el propósito de la edición de genes.

CRISPR-Cas9 es una terapia genética que puede tratar una variedad de enfermedades mediante tecnología de empalme de ADN. 2065438+En marzo de 2007, la revista británica "Nature Communications" publicó un importante resultado de investigación en genética. El sistema CRISPR-Cas9 se puede utilizar para salvar ratones ciegos.

CRISPR-Cas9 es una defensa inmune adaptativa desarrollada por bacterias y arqueas durante el proceso de evolución a largo plazo y puede usarse para luchar contra virus invasores y ADN extraño. La tecnología de edición de genes CRISPR-Cas9 es una tecnología de modificación de ADN específica dirigida a genes diana. Esta tecnología también es un método de vanguardia utilizado en la edición de genes.

La tecnología de edición genética basada en CRISPR-Cas9 muestra grandes perspectivas de aplicación en una serie de campos de aplicación de la terapia génica, como enfermedades de la sangre, tumores y otras enfermedades genéticas. Este logro tecnológico se ha aplicado a la modificación precisa de los genomas de células humanas, de pez cebra, de ratones y de bacterias.

Autorización de patente

En 2014, el 5 de abril de 2014, se obtuvo la primera autorización de patente para CRISPR de la Oficina de Patentes y Marcas de Estados Unidos. La patente cubre el uso de CRISPR en células eucariotas o cualquier especie nucleada. Esto significa el derecho a utilizar CRISPR en todos los organismos excepto en las bacterias, incluidos ratones, cerdos y humanos.