¿Tendrán ictericia los hijos de una mujer con sangre tipo O y un hombre con sangre tipo A?

La ictericia es el síntoma más común en el periodo neonatal. Entonces, ¿un niño nacido de una mujer con sangre tipo O y un hombre con sangre tipo A tendrá ictericia? Aquí hay una introducción detallada para usted, bienvenido a leer.

Análisis sobre si los hijos de una mujer con sangre tipo O y un hombre con sangre tipo A tendrán ictericia

1. Ictericia fisiológica

Ictericia fisiológica en recién nacidos Es un fenómeno exclusivo del período neonatal. Debido al ambiente bajo en oxígeno en el útero, el feto produce demasiados glóbulos rojos en la sangre, y estos glóbulos rojos son en su mayoría inmaduros y se destruyen fácilmente después del nacimiento del feto. , se produce demasiada bilirrubina, aproximadamente el doble que la de los adultos; por otro lado, la función hepática inmadura de los recién nacidos limita el metabolismo de la bilirrubina y otras razones, lo que provoca ictericia en los recién nacidos durante un período de tiempo.

2. Ictericia por leche materna

La ictericia en recién nacidos que ingieren leche materna se llama ictericia por leche materna, que es un tipo especial de ictericia patológica. Un pequeño número de recién nacidos amamantados tienen ictericia que excede la ictericia fisiológica normal y la razón aún no está clara. Las características de la ictericia son: la ictericia continúa empeorando después del pico de ictericia fisiológica. Si se continúa con la lactancia materna, la ictericia continuará en un nivel alto durante un período de tiempo antes de disminuir lentamente. Si se interrumpe la lactancia materna durante 48 horas, la ictericia disminuirá significativamente. Si se retoma la lactancia, la ictericia volverá a aumentar. Dado que la leche materna contiene la hormona pregnanodiol, puede inhibir la actividad de la glucuronosiltransferasa en el hígado de los recién nacidos, lo que hace que la bilirrubina en la sangre no se metabolice ni se excrete a tiempo. Por lo tanto, la concentración de bilirrubina en la sangre aumenta y el amarillo neonatal. tinción de la piel y la esclerótica en niños.

Cuando se produce ictericia por leche materna, generalmente no afecta a la salud del niño, y no hay síntomas de fiebre o pérdida de apetito. Si se interrumpe la lactancia a tiempo, la ictericia se debilitará en aproximadamente 2 a 4 días y desaparecerá por completo en 6 a 10 días. La ictericia por leche materna generalmente no causa daño al sistema nervioso. No hay necesidad de entrar en pánico por la ictericia de la leche materna. Cuando se interrumpe la lactancia, se puede utilizar la leche como sustituto temporal. Una vez que la ictericia mejora, se puede continuar con la lactancia.

3. Ictericia hemolítica

La causa más común de ictericia hemolítica es la hemólisis ABO, que es causada por la incompatibilidad de los tipos de sangre de la madre y el feto. es O y el tipo de sangre del feto es A o B son los más comunes y causan ictericia más grave otros, como el tipo de sangre de la madre es A y el tipo de sangre del feto es B o AB; El tipo de sangre del feto es A o AB son menos comunes y causan ictericia más leve. Se informa que la tasa de incidencia de hemólisis neonatal por incompatibilidad del grupo sanguíneo ABO es de 11,9. La ictericia hemolítica neonatal se caracteriza por la aparición de ictericia dentro de las 24 horas posteriores al nacimiento y su empeoramiento gradual. La terapia de exanguinotransfusión se puede realizar en la etapa inicial. Si los síntomas son leves debido al tipo de sangre ABO, se puede utilizar la fototerapia.

4. Ictericia infecciosa

La ictericia infecciosa es la ictericia que se produce cuando la función de las células hepáticas se daña debido a una infección viral o bacteriana. Las infecciones virales son en su mayoría infecciones intrauterinas, siendo el citomegalovirus y el virus de la hepatitis B los más comunes. Otras infecciones, como el virus de la rubéola, el virus EB y el toxoplasma, son menos comunes. La ictericia séptica es la infección bacteriana más común. La característica de la ictericia es que la ictericia fisiológica persiste o persiste después de que desaparece la ictericia fisiológica.

5. Ictericia obstructiva

La ictericia obstructiva es causada principalmente por malformaciones biliares congénitas, siendo la atresia biliar congénita la más común. La característica de la ictericia es 1-2 semanas después del nacimiento o Ictericia. Aparece nuevamente en 3-4 semanas y se intensifica gradualmente. Al mismo tiempo, el color de las heces cambia gradualmente a un color arcilla amarillo claro o incluso blanco. Este tipo de ictericia generalmente se puede diagnosticar mediante un examen de ultrasonido B.

Además, existe ictericia inducida por fármacos. Como los provocados por la vitamina K3, K4, la novobiocina y otros fármacos. Enfermedades genéticas como la deficiencia de 6-fosfato glucosa deshidrogenasa (G6PD) de eritrocitos, deficiencia de piruvato quinasa de eritrocitos, esferocitosis, galactosemia, deficiencia de ?1 antitripsina, fibrosis quística, etc. también pueden causar ictericia.

Análisis de si los niños nacidos de mujeres con sangre tipo O y hombres con sangre tipo A tendrán ictericia 2

La ictericia neonatal (alias: hiperbilirrubinemia neonatal, ictericia fetal) se refiere al período neonatal (desde el momento en que el feto nace y se liga el cordón umbilical a los 28 días después del nacimiento), la bilirrubina (la bilirrubina ya está presente en el líquido amniótico a las 12 semanas de gestación) se acumula en el cuerpo, lo que resulta en un aumento en el nivel de bilirrubina en la sangre y en el Aspecto de la piel y las membranas mucosas Es una enfermedad caracterizada por ictericia escleral e ictericia escleral. Los bebés recién nacidos de entre 60 y 80 años tendrán la piel amarilla entre 2 y 5 días después del nacimiento, lo cual es un fenómeno normal. Esta enfermedad se divide en ictericia fisiológica e ictericia patológica. Métodos de tratamiento de la ictericia

1. Tratamiento farmacológico

El tratamiento farmacológico también se divide en medicina tradicional china y medicina occidental. El tratamiento médico occidental consiste en suministrar albúmina, corregir la acidosis metabólica, inductores de enzimas hepáticas (como el fenobarbital) e inmunoglobulinas intravenosas. La medicina occidental utiliza principalmente inductores de enzimas o glucocorticoides, mientras que el tratamiento de la medicina tradicional china utiliza principalmente la decocción de Yinchenhao.

2. Fototerapia

La fototerapia es un método sencillo y eficaz para reducir la bilirrubina sérica no conjugada. La fototerapia se puede utilizar siempre que el aumento indirecto de la bilirrubina sea causado por diversas razones. Especialmente cuando se diagnostica una enfermedad hemolítica por incompatibilidad del grupo sanguíneo entre madre e hijo, la fototerapia es adecuada.

Colocar al recién nacido en la caja de fototerapia. Recuerda proteger tus ojos con gafas negras para evitar dañar la retina; cubre tu perineo y ano con pañales, dejando el resto expuesto. Utilice luz azul de una cara o luz azul de doble cara durante 24 a 48 horas (generalmente no más de 4 días) y espere hasta que la bilirrubina baje de 7 mg/litro.

3. Terapia de transfusión de sangre