¿Cuáles son los métodos de prueba de paternidad por ADN?

Resumen: La prueba de paternidad de ADN es un método que recolecta sangre, cabello, saliva, células orales y otras muestras de personas y detecta de varias a docenas de sitios de ADN para determinar la relación entre padres e hijos. Un método de prueba de paternidad más preciso. Las pruebas de paternidad de ADN incluyen identificación de huellas dactilares de ADN, identificación de huellas dactilares de ADN, detección de SNP, análisis RFLP y otros métodos. Durante la prueba, primero se extrae el ADN de la muestra y luego se realiza la amplificación por PCR y la posterior reacción de PCR después de la detección mediante un capilar. secuenciador, se analizan los datos y se emite un informe sobre los resultados de la identificación. Conozcamos los métodos y pasos de la prueba de paternidad por ADN. 1. ¿Cuáles son los métodos de prueba de paternidad por ADN?

Las pruebas de paternidad modernas utilizan las teorías y técnicas de la medicina forense, la biología y la genética para la identificación. Incluye principalmente el examen del tipo de sangre, la identificación de polimorfismos cromosómicos y el ADN. Hay tres métodos de identificación, entre los cuales la prueba de paternidad por ADN es un método relativamente más preciso. Existen muchos métodos de prueba de paternidad por ADN, que incluyen:

Identificación por huella dactilar de ADN

Identificación por huella dactilar de ADN. Se refiere a polimorfismos del ADN que son completamente específicos de cada individuo y su capacidad de identificación individual es comparable a la de las huellas dactilares, de ahí el nombre. Debido a que las huellas dactilares de ADN tienen una alta variabilidad y una heredabilidad estable, y aún se heredan de forma mendeliana simple, se utilizan ampliamente para las pruebas de paternidad.

2. Detección de STR

La detección de secuencias cortas de repetición en tándem (shorttandemrepeat), también conocida como ADN microsatélite, consta de 2 a 6 pares de bases que forman una secuencia central en una disposición de repetición en tándem. Un tipo de loci polimórficos de ADN ampliamente presentes en el genoma humano. Debido a sus fragmentos genéticos cortos, su alta eficiencia de amplificación y su identificación precisa, se le llama huella digital de ADN de segunda generación. En los últimos años, este método se ha utilizado ampliamente en las pruebas de paternidad.

3. Detección de SNP

Los marcadores de polimorfismo de un solo nucleótido, conocidos como marcadores genéticos de ADN de tercera generación, son de alta densidad, representativos y genéticamente estables. Tienen características como la automatización del análisis. se ha realizado y puede reflejar más fielmente las diferencias genéticas entre razas, grupos e individuos que otros marcadores genéticos.

4. Análisis RFLP

El polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción (RestrictionFragmentLengthPolymorphism) se refiere a la diferencia en la longitud de los fragmentos de restricción entre genotipos. La aparición de RFLP es la tecnología precisa de identificación. proporciona la base para determinar con precisión la relación genética de padres e hijos comparando los mapas RFLP de las ubicaciones cromosómicas apropiadas.

2. ¿Cuáles son los pasos del proceso de prueba de paternidad de ADN?

1. Extracción de ADN

Extraer el ADN contenido en el núcleo de la muestra y luego realizarlo. Cierta purificación, elimina las impurezas de la muestra.

2. Amplificación por PCR

Los fragmentos que necesitamos se copian en grandes cantidades en una máquina de PCR mediante una reacción enzimática, y se amplifican hasta el punto de que pueden verse con unos instrumentos especiales. .

3. Reacción post-PCR

En la etapa de preparación para la detección del secuenciador, se abre el ADN bicatenario y se añaden algunos estándares internos para la detección, que se utilizan principalmente para etiquetar la detección. Longitud del segmento.

4. Detección del secuenciador capilar

El ADN se carga mediante electroforesis capilar, las velocidades de electroforesis de diferentes fragmentos de ADN son diferentes bajo el mismo voltaje y el mismo tiempo de electroforesis, las distancias de natación. son diferentes. Estas diferentes distancias se pueden distinguir mediante la medición del estándar interno agregado en la etapa inicial. Al mismo tiempo, se pueden mostrar en la computadora a través de cierto software para facilitar el procesamiento y análisis de los datos.

5. Analizar los datos

El personal de pruebas analizará, resumirá y calculará los resultados, y luego emitirá una conclusión y un informe de la prueba de paternidad.