Red de conocimiento del abogados - Bufete de abogados - Onram CorporationAlnylam es una empresa biofarmacéutica que desarrolla nuevas terapias basadas en ARN de interferencia o ARNi. La compañía está aplicando su experiencia terapéutica a RNAi para abordar las principales necesidades médicas, muchas de las cuales no se satisfacen con las principales clases de medicamentos actuales: moléculas pequeñas o anticuerpos. Alnylam es pionero en la transformación de ARNi en una nueva clase de medicamentos innovadores, y su investigación revisada por pares se ha publicado en revistas científicas de primer nivel, incluidas Nature, Natural Medicine y Cell. La compañía está aprovechando estas capacidades para construir una amplia gama de terapias de ARNi; su programa más importante es un ensayo clínico en humanos de fase 2 con Cubist y Kyowa Hakko para el tratamiento de la infección por el virus respiratorio sincitial (VSR). Además, la empresa está desarrollando terapias de ARNi para tratar una variedad de enfermedades, incluido el cáncer de hígado, la hipercolesterolemia, la enfermedad de Huntington y la amiloidosis TTR. La posición de liderazgo de la empresa en patentes fundamentales, tecnología y experiencia en ARNi le ha permitido formar importantes alianzas con empresas líderes como Medtronic, Novartis, Biogen Idec, Roche, Takeda, Kyowa Hakko Kirin y Cubist. Para reflejar la visión de la compañía sobre importantes iniciativas científicas, clínicas y comerciales, Alnylam estableció "RNAi 2010" en junio de 2008, que incluye los planes de la compañía para: Ampliar significativamente la gama de soluciones de administración terapéutica de RNAi con cuatro o cuatro planes de desarrollo clínico mencionados anteriormente. En 2018 están previstos el establecimiento de cuatro o más nuevas asociaciones comerciales. Alnylam e Isis*** son propietarias de Regulus Therapeutics Inc, que se centra en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de terapias con microARN. Alnylam se fundó en 2002 y tiene su sede en Cambridge, Massachusetts.

Onram CorporationAlnylam es una empresa biofarmacéutica que desarrolla nuevas terapias basadas en ARN de interferencia o ARNi. La compañía está aplicando su experiencia terapéutica a RNAi para abordar las principales necesidades médicas, muchas de las cuales no se satisfacen con las principales clases de medicamentos actuales: moléculas pequeñas o anticuerpos. Alnylam es pionero en la transformación de ARNi en una nueva clase de medicamentos innovadores, y su investigación revisada por pares se ha publicado en revistas científicas de primer nivel, incluidas Nature, Natural Medicine y Cell. La compañía está aprovechando estas capacidades para construir una amplia gama de terapias de ARNi; su programa más importante es un ensayo clínico en humanos de fase 2 con Cubist y Kyowa Hakko para el tratamiento de la infección por el virus respiratorio sincitial (VSR). Además, la empresa está desarrollando terapias de ARNi para tratar una variedad de enfermedades, incluido el cáncer de hígado, la hipercolesterolemia, la enfermedad de Huntington y la amiloidosis TTR. La posición de liderazgo de la empresa en patentes fundamentales, tecnología y experiencia en ARNi le ha permitido formar importantes alianzas con empresas líderes como Medtronic, Novartis, Biogen Idec, Roche, Takeda, Kyowa Hakko Kirin y Cubist. Para reflejar la visión de la compañía sobre importantes iniciativas científicas, clínicas y comerciales, Alnylam estableció "RNAi 2010" en junio de 2008, que incluye los planes de la compañía para: Ampliar significativamente la gama de soluciones de administración terapéutica de RNAi con cuatro o cuatro planes de desarrollo clínico mencionados anteriormente. En 2018 están previstos el establecimiento de cuatro o más nuevas asociaciones comerciales. Alnylam e Isis*** son propietarias de Regulus Therapeutics Inc, que se centra en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de terapias con microARN. Alnylam se fundó en 2002 y tiene su sede en Cambridge, Massachusetts.

上篇: Tasas de interés de referencia para préstamos de 2013 Lista de tasas de interés para préstamos de años anteriores 下篇: Diseño patentado de I+DHola, Propiedad Intelectual Bajie. 1. Si solicita una patente de diseño durante la etapa de solicitud, los documentos de solicitud de patente deben incluir: carta de solicitud de patente de diseño, fotografías o fotografías. Si se requiere protección del color, las imágenes o fotografías en color también deben enviarse por duplicado. Todas las imágenes enviadas son imágenes, todas las fotografías enviadas son fotografías y las imágenes o fotografías no se pueden mezclar. Si se necesitan imágenes o fotografías para ilustración, se debe enviar una breve descripción del diseño. Si se encomienda una agencia de patentes, se deberá presentar una carta de autorización. Si solicita una reducción de tarifa, debe presentar un formulario de solicitud de reducción de tarifa y los documentos de respaldo correspondientes. 2. Durante la etapa de examen, China implementa un sistema de examen preliminar para las solicitudes de patentes de diseño. Durante el proceso de revisión preliminar, el examinador emitirá un aviso de corrección por cuestiones formales en los documentos de la solicitud. El solicitante hace correcciones al aviso. Al mismo tiempo, el examinador examinará si se trata de un cliente protegido por una patente de diseño. Si hay un cliente que no está bajo la protección de la patente de diseño, el examinador emitirá un aviso de opinión de examen y el solicitante responderá al aviso de opinión de examen o modificará los documentos de la solicitud. 3. Etapa de autorización (1) Autorización: Después de pasar el examen preliminar, el examinador emite un aviso de concesión de derechos de patente. Después de recibir la notificación de concesión del derecho de patente, el solicitante debe pasar por los siguientes procedimientos de registro: pagar la tasa de registro de la patente, la tasa de autorización anual, la tasa de impresión del anuncio y el impuesto de timbre del certificado de patente dentro del período especificado. (2) Emisión de certificado: el solicitante puede obtener un certificado de patente después de completar los procedimientos de registro. El tiempo de solicitud para esta fase de aparición de patente es de unos 2-3 meses.