Preguntas y respuestas del examen "Administración y regulaciones farmacéuticas" de farmacéutico autorizado de 2017 1
Preguntas y respuestas de la prueba 1 "Administración y regulaciones farmacéuticas" de farmacéutico en ejercicio de 2017
1. Está prohibido el comercio en el mercado profesional de materiales medicinales chinos.
A. Poria
B. Raíz de peonía blanca
C. Regaliz
D. . Codonopsis Codonopsis
Respuesta correcta: c.
2. Los materiales medicinales incluidos en la lista de especies medicinales silvestres protegidas clave a nivel nacional de tercer nivel incluyen
A. Coptis chinensis
Huang Boluo
C. Eucommia ulmoides
D. Magnolia officinalis
E. Scutellaria baicalensis
Respuesta correcta: e
3. "Sobre la implementación por parte de la República Popular China del cálculo del período de validez de los medicamentos especificados en el "Aviso sobre cuestiones relevantes en la farmacopea (edición de 1995)"
A. Calculado a partir de la fecha en que se comercializa el medicamento. en almacenamiento.
B. A partir de la fecha de administración.
C. Desde la fecha de producción del medicamento
D.
E. A partir de la fecha de emisión del informe de inspección de medicamentos.
Respuesta correcta: c.
4. De acuerdo con el plan de reforma institucional del Consejo de Estado aprobado en la primera sesión del Noveno Congreso Nacional del Pueblo, el Comité Central y el Consejo de Estado decidieron establecer el Consejo de Estado directamente bajo el control del Comité Central.
A. Administración Estatal de Medicamentos
B. Administración Estatal de Medicamentos
C. Administración
E. Administración Nacional de Productos Médicos
Respuesta correcta: d.
5. La "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" define los medicamentos inferiores como
los nombres de los ingredientes contenidos en los medicamentos no cumplen con los estándares legales de medicamentos.
El contenido de los ingredientes del medicamento no cumple con los estándares legales para medicamentos.
C. Producción sin número de aprobación.
D. Contaminado y no puede usarse como medicamento
E. Deteriorado y no puede usarse como medicamento
Respuesta correcta: b
6. Las "Medidas para la Implementación de la Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" estipulan que las unidades médicas que preparen los preparados deben contar con el laboratorio de Toxicología correspondiente
A. laboratorio
C. Sala de animales
D Sala de medición
E. Sala de almacenamiento de muestras
Respuesta correcta: a
7. Venta al por menor Las farmacias pueden suministrar y dispensar recetas legales.
A. Materias primas de fármacos psicotrópicos
B. Preparados de fármacos psicotrópicos de clase I
C. Preparados de estupefacientes
D. drogas
E. Preparados de estupefacientes
Respuesta correcta: d.
8. La "Ley de Sociedades de la República Popular China" estipula que está prohibido desempeñarse como director, supervisor o gerente de una empresa.
A. Director de fábrica
B. Secretario corporativo
C. Funcionario nacional
D. para conducta civil Persona
E. Tutor de accionista sin capacidad civil
Respuesta correcta: c.
9. El departamento con autoridad para volver a inspeccionar los resultados de la inspección de los informes de inspección de medicamentos importados es
A.
B. Aduana de China
C. Oficina de Inspección de Productos Básicos de Importación y Exportación de China
D. Instituto de Control de Productos Farmacéuticos y Biológicos de China
E . Oficina Portuaria de Control de Drogas
Respuesta correcta: d.
10. La organización de gestión de calidad establecida por las grandes y medianas empresas farmacéuticas está estipulada en los "Estándares de gestión de calidad de productos farmacéuticos"
A. Gerente encargado de la calidad de la empresa.
B. Dirigido directamente por el subgerente encargado de las operaciones comerciales.
C. Dirigido directamente por el responsable designado por el administrador de la empresa.
D. Dirigido directamente por el gerente de la empresa.
E. Dirigido directamente por el ingeniero jefe de la empresa.
Respuesta correcta: d.
11. Según la "Ley de Patentes de la República Popular China", se pueden conceder derechos de patente
A. Descubrimientos científicos
B. métodos de actividades intelectuales
p>
C. Métodos de producción de variedades animales y vegetales
Diagnosis y tratamiento de enfermedades
E. por transformación nuclear.
Respuesta correcta: c.
12. Las "Medidas para la aprobación de nuevos medicamentos" (implementadas desde mayo de 1999) estipulan que los nuevos medicamentos que transforman las decocciones orales de la medicina tradicional china en inyecciones pertenecen a la segunda categoría.
A . Medicina occidental
B. Medicina tradicional china 2
C. Tres categorías de la medicina occidental
D. p>E. Medicina tradicional china Las cuatro categorías de
Respuesta correcta: b
13.1989 65438 + medicamentos producidos el 22 de octubre tienen una validez de tres años y su período de validez es
a 1992 65438+22 de octubre
b 1992 65438+21 de octubre
c . 65438+10 30 de febrero
e. 1992 65438+30 de febrero
Respuesta correcta: b
14. Reglamento de Revisión Administrativa"
A. Negarse a aceptar sanciones administrativas como detenciones, multas, revocación de permisos y licencias, órdenes de suspensión de producción y negocios, confiscación de bienes, etc.
Insatisfacción con las medidas coercitivas administrativas que restringen la libertad personal o sella, detiene o congela bienes.
C. Se considera que el organismo administrativo ha violado la ley y le exige el cumplimiento de sus obligaciones.
D. Insatisfecho con las decisiones sobre premios, castigos, nombramientos y destituciones del personal de la agencia administrativa.
E. Se considera que los organismos administrativos han violado la autonomía operativa estipulada en las leyes y reglamentos.
Respuesta correcta: d.
15. Los "Estándares de gestión de calidad para productos farmacéuticos" exigen que los operadores de productos farmacéuticos sean responsables de proporcionar datos de inspección precisos.
B. Almacenar científicamente los productos según sus diferentes atributos naturales.
C. Elegir cuidadosamente los productos que cumplan con los requisitos.
D. Realizar análisis de la demanda del mercado y de la estructura del inventario.
E. Procesar rápidamente mercancías de calidad inferior.
Respuesta correcta: b
16. Las características de calidad del medicamento no incluyen
A. >
p>
C. Actual
D. Homogéneo
E. Estabilidad
Respuesta correcta: c.
17. Los principios básicos de las responsabilidades del farmacéutico en ejercicio son:
A. Ser responsable de la calidad de los medicamentos y garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos utilizados por las personas.
B. Tomar la iniciativa en el cumplimiento de la normativa médica
C. Actualizar continuamente los conocimientos y mantener un alto nivel profesional
D.
E. Proponer sugerencias de manejo de infracciones (Ley de Control de Drogas).
Respuesta correcta: a
18. Las reacciones adversas a los medicamentos generalmente se refieren a
A. > B. Reacciones nocivas causadas por sobredosis involuntaria y medicación incorrecta
C. Reacciones adversas no relacionadas con el propósito terapéutico bajo uso y dosis normales.
D. Reacciones relacionadas predecibles bajo uso y dosis normales
E. Reacciones tóxicas crónicas causadas por medicación a largo plazo
Respuesta correcta: c.
19. "Medicamentos desintoxicantes de drogas" se refiere a medicamentos que controlan y eliminan los síntomas y signos de abstinencia aguda de los drogadictos que abusan de cuál de las siguientes drogas.
A. Marihuana
B. Alcaloides de papaverina
C. Efedrina
D.
Estupefacientes sintéticos
Respuesta correcta: b
20. El órgano estatutario que organiza la formulación y revisión de las normas nacionales de medicamentos es el Comité de Certificación de Medicamentos.
B. Instituto Chino para el Control de Productos Farmacéuticos y Biológicos
C. Comité Nacional de Farmacopea
Centro de Evaluación de Medicamentos
E. Centro de Evaluación de Medicamentos
Respuesta correcta: c.