¿El hcl del grafeno preparado por Hummer reaccionará con el permanganato de potasio?
Flujo de proceso específico:
¿Montar una botella de reacción de 250 ml en un baño de agua helada y agregar una cantidad adecuada de ácido sulfúrico concentrado? Agregue una mezcla sólida de 2 g de grafito en polvo y 1 g de nitrato de sodio mientras se agita;
¿Cuántas veces se deben agregar 6 g de permanganato de potasio? ¿Controlar la temperatura de reacción para que no exceda los 20°C y agitar durante un período de tiempo, luego aumentar la temperatura a aproximadamente 35°C y continuar agitando durante 30 minutos? ¿Luego agregar lentamente una cierta cantidad de agua desionizada? Después de agitar continuamente durante 20 minutos, ¿agregar una cantidad adecuada de peróxido de hidrógeno para reducir los residuos oxidantes? La solución se vuelve de color amarillo brillante.
Filtrar en caliente y lavar con solución de HCl al 5% y agua desionizada hasta que no se detecten radicales sulfato en el filtrado. Finalmente, coloque la torta de filtración en una estufa de secado al vacío a 60°C para que se seque por completo. Guárdelo para usarlo más adelante.
2.Método Hummers
Flujo de proceso específico:
Montar una botella de reacción de 250 mL en un baño de agua helada, agregar una cantidad adecuada de ácido sulfúrico concentrado, y añadir 2. Se añadió lentamente una mezcla sólida de 1 g de polvo de grafito y 1 g de nitrato de sodio, y luego se añadió lentamente 6 g de permanganato de potasio. La temperatura de reacción se controló para que no excediera los 10°C, se agitó en un baño de hielo durante 2 h. , luego se sacó y se agitó a temperatura ambiente durante 5 d.
La muestra se diluyó con una solución de H2SO4 al 5% (fracción de masa), se agitó durante 2 h, luego se agregaron 6 ml de H2O2, la solución se volvió de color amarillo brillante, se agitó durante 2 h y luego se centrifugó. concentraciones de H2SO4 y H2O2 Lavar repetidamente con la solución mezclada y HCl;
Finalmente, lavar varias veces con agua destilada para llevar el pH a ~7, y el precipitado amarillo-marrón obtenido es óxido de grafito (GO) . Las muestras se secaron completamente en una estufa de secado al vacío a 40°C.
Poner el óxido de grafito obtenido en agua desionizada, someterlo a ultrasonidos a 60 W durante aproximadamente 3 horas y precipitar durante la noche. El sobrenadante se centrifugó, se lavó y se secó en una estufa a 40°C para obtener óxido de grafeno con capas laminares.