¿Cuál es el nombre chino de paxlovid?
1. El paciclovir es un fármaco antiviral desarrollado por Pfizer y puede utilizarse para tratar la infección por el virus COVID-19. Este medicamento consta de dos ingredientes: nematvir y ritonavir. Entre ellos, nematvir puede bloquear la actividad de las enzimas necesarias para la replicación de la neumonía por el nuevo coronavirus.
2. Ritonavir puede ralentizar el metabolismo del nemativir, ralentizando así la replicación del COVID-19 en el organismo. En China, Pakslovid suele traducirse como Paxlovid, y el nombre Naimatwe/Litonave también se utiliza en algunos lugares.
1. Paciclovir es el nombre comercial de nemativir/ritonavir, un fármaco oral contra el COVID-19 desarrollado por Pfizer de Estados Unidos. Este producto es un fármaco oral para el tratamiento de la neumonía por nuevo coronavirus de molécula pequeña, que se utiliza para tratar a pacientes adultos con un nuevo coronavirus de leve a moderado (neumonía por coronavirus-19). Estos pacientes tienen factores de alto riesgo de progresión a una enfermedad grave, como los ancianos y los riñones crónicos. , diabetes, enfermedades cardiovasculares, enfermedades pulmonares crónicas y otros factores graves de alto riesgo.
2. 2021 65438+ Noticias del 14 de febrero, Pfizer dijo que el análisis final todavía muestra que su fármaco oral COVID-19 paciclovir tiene una eficacia del 89% para prevenir la hospitalización y la muerte en pacientes de alto riesgo 2021 65438+; El 22 de febrero, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprobó Paxlovid;
3. El 2 de junio de 2022, hora local, el ministro federal de Salud alemán, Lauterbach, anunció que el gobierno federal alemán espera que el medicamento oral "Paciclovir" se utilice para COVID-19 fue aprobado de emergencia en octubre + octubre. El 21 de abril de 2022, la OMS aprobó el uso de paciclovir, un fármaco oral contra el COVID-19 producido por Pfizer, en pacientes de alto riesgo con COVID-19.
4. El 25 de mayo de 2023, el medicamento recibió oficialmente la "Autorización de uso de emergencia" de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA).
1. Azivudina
1. La azivudina, también conocida como Afudina, fue inventada por el profesor Chang Junbiao y desarrollada por Henan Ruier Biotechnology Co., Ltd., Universidad de Zhengzhou, Henan. por la Universidad Normal y el Centro de Investigación de Alta Tecnología de la Academia de Ciencias de Henan. Es un inhibidor de la transcriptasa inversa (RT) del VIH y es el fármaco de primera generación más avanzado y nacional del mundo para el tratamiento del SIDA.
2. En febrero de 2020, se descubrió que Afudine era eficaz contra el COVID-19. En abril de 2020, fue aprobado por la Administración Nacional de Productos Médicos para realizar ensayos clínicos de Fase III contra el COVID-19. En julio de 2021, se aprobó la comercialización del fármaco contra el VIH Afudine. Se trata del primer fármaco innovador contra el SIDA de doble objetivo del mundo.
3. El 25 de julio de 2022, la Administración Estatal de Productos Médicos emitió una aprobación condicional y de emergencia de la solicitud de Ruier Biotechnology Co., Ltd. para agregar COVID-19 a sus indicaciones de tratamiento. El 11 de agosto, las tabletas de azifudina aprobadas tenían un precio de 270 yuanes por frasco de 1 mg, con 35 tabletas por frasco. Debe usarse bajo la supervisión de un médico. 65438+El 18 de octubre de 2023, las tabletas AZF se incluyeron oficialmente en el catálogo del seguro médico a 11,58 yuanes/tableta/3 mg.