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¿Qué significa gsp (qué significa glp)

GSP es un factor que controla los problemas de calidad que pueden ocurrir durante la circulación de los medicamentos. Es un conjunto de sistemas de gestión para prevenir accidentes causados ​​por problemas de calidad de los medicamentos. GSP es la abreviatura en inglés de "Buenas prácticas de fabricación para productos farmacéuticos" y es un estándar unificado de gestión de calidad para empresas que operan en el sector farmacéutico. Las empresas farmacéuticas deben cumplir con los requisitos del SGP dentro del tiempo especificado por el departamento de regulación de medicamentos y obtener certificados de certificación a través de la certificación.

En todo el proceso de producción, operación y comercialización de productos farmacéuticos, en cualquier momento pueden presentarse problemas de calidad debido a la influencia de factores internos y externos. Se deben tomar medidas estrictas en todos estos eslabones para garantizar fundamentalmente la calidad de los productos farmacéuticos.

El actual SGP es un reglamento administrativo obligatorio emitido por la Administración Estatal de Productos Médicos. Es el primer SGP de mi país que se incluye en el ámbito de aplicación de la ley. En el pasado, el GSP lo emitían los departamentos superiores de gestión de los principales canales estatales o las autoridades de la industria farmacéutica. Tenía características de gestión industrial obvias y era sólo un estándar de gestión industrial recomendado.

El principal organismo de supervisión e implementación del actual SGP se ha convertido en el departamento administrativo de aplicación de la ley en materia de drogas, garantizando la plena implementación del SGP en las empresas que operan drogas en toda la sociedad. En el pasado, el SGP debía implementarse en todas las empresas farmacéuticas, pero debido a la deficiente supervisión y métodos de implementación, solo se implementó hasta cierto punto en las empresas farmacéuticas estatales. El actual SGP es supervisado e implementado por el departamento de supervisión y administración de medicamentos, que puede garantizar plenamente su plena implementación en las empresas farmacéuticas de toda la sociedad. Además, la forma de implementar el SGP también ha cambiado desde el establecimiento de empresas calificadas para el SGP y empresas que cumplen con los estándares a la implementación de un sistema de certificación SGP más científico y estandarizado.

El actual SGP es una barrera técnica al acceso al mercado de drogas. Para acelerar la implementación del SGP y reflejar su carácter obligatorio, la implementación del SGP se combinará con la certificación de calificaciones de las empresas comerciales farmacéuticas. El SGP se ha convertido en una palanca difícil para medir si las empresas farmacéuticas autorizadas tienen las calificaciones para continuar operando productos farmacéuticos, y se ha convertido en una barrera técnica para el acceso al mercado farmacéutico.