¿Está el mundo entero investigando nuevos medicamentos contra el SIDA para el autocuidado durante toda la vida?

Dado que no existe información estructural clara sobre las interacciones entre la integrasa y los inhibidores, los virus y el ADN celular, aunque muchos científicos, incluido Long, han descubierto una gran cantidad de compuestos que tienen actividad inhibidora de la integrasa, hasta ahora solo las compañías farmacéuticas estadounidenses y japonesas han descubierto dos productos químicos desarrollados que entraron en estudios clínicos de fase I como inhibidores de la integrasa.

Actualmente, existen tres tipos de fármacos utilizados para tratar el SIDA en el mundo, entre ellos los inhibidores de la entrada, los inhibidores de la transcriptasa inversa y los inhibidores de la proteasa. Hasta septiembre de 2004, * * * la FDA había aprobado 26 medicamentos y fórmulas para el tratamiento clínico de pacientes con SIDA. Aunque estos medicamentos no pueden curar completamente el SIDA, tienen un buen efecto al suprimir el virus del VIH en el cuerpo humano y prolongar la vida del paciente.

Zidovudina AZT, el primer fármaco aprobado por la FDA en 1987 para tratar el SIDA, es un inhibidor nucleósido de la transcriptasa inversa del VIH.

Cuando se utilizó por primera vez un único inhibidor de la transcriptasa inversa para tratar a pacientes con SIDA en la década de 1980, la replicación viral se suprimió hasta cierto punto, pero casi el 1.000% de los drogadictos experimentaron un rebote en los niveles virales después de 1,2 semanas de tratamiento. tratamiento.

Desde la introducción de los inhibidores de la proteasa en la práctica clínica en 1995, la rápida reducción de la carga viral plasmática del VIH y su extraordinaria eficacia han fortalecido la confianza de las personas en el tratamiento del SIDA.

En 1996, el científico chino-estadounidense He Dayi inventó la "terapia de cóctel", que es básicamente una combinación de tres o más fármacos (una combinación común es 1 inhibidor de la proteasa y 2 inhibidores de la enzima de transcripción inversa), verdaderamente reducidos. mortalidad y retrasó la progresión del SIDA. Sin embargo, factores como las mutaciones de resistencia a los medicamentos a largo plazo, los efectos secundarios tóxicos y los altos precios han impulsado a científicos de varios países a explorar continuamente nuevos objetivos, nuevos medicamentos y nuevas opciones de tratamiento para el SIDA, desarrollando así tratamientos más eficaces.

Por ejemplo, el inhibidor de entrada T-20 evitó con éxito que el VIH entrara en células humanas fuera de las células, lo que se considera ampliamente como un avance importante en el mecanismo del tratamiento del SIDA. Además, los inhibidores de la transcriptasa inversa de segunda generación y los inhibidores de la proteasa con nuevas estructuras también son líneas de investigación para nuevos fármacos contra el SIDA. El año pasado se aprobaron tres nuevos medicamentos para tratamiento clínico.

Aunque el T-20 "defiende a los enemigos fuera del país" y no tiene los efectos secundarios tóxicos de los medicamentos generales contra el SIDA, es un compuesto polipeptídico, lo que significa que no puede absorberse por vía oral; debe inyectarse por vía intravenosa. Además, es el medicamento contra el SIDA más caro hasta la fecha: cuesta 20.000 dólares al año. Los compuestos descubiertos por Lang Qiuya son compuestos de moléculas pequeñas que pueden compensar estas deficiencias.

En la actualidad, los medicamentos contra el SIDA de mi país dependen principalmente de medicamentos genéricos importados y extranjeros con patentes vencidas. El costo del tratamiento con medicamentos importados es de aproximadamente 30.000 yuanes por año, y el alto costo prohíbe a muchos pacientes estos medicamentos genéricos son principalmente inhibidores de la transcriptasa inversa, y los tipos son relativamente únicos, lo que limita la aplicación de la "terapia de cóctel" más eficaz.