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Taiwan Healthcare+ desafía conjuntamente la Copa Mundial Internacional de Biotecnología.

El Seminario de Biotecnología Texas-Taiwán fortalece los vínculos entre la biotecnología estadounidense y Taiwán y amplía el pago de medicamentos dirigidos al cáncer de hígado. Se espera que encontrar una salida genética beneficie a 800 pacientes. La Conferencia Internacional de Genómica reveló el misterio del banco de genes de China. La plataforma del portal internacional y de atención médica de Taiwán se lanzó oficialmente el 5438 de junio y el 23 de febrero. Cientos de empresas e instituciones de primer nivel en los tres campos principales de productos biofarmacéuticos, materiales médicos innovadores y atención médica se reunieron. Asistieron oficialmente vicepresidentes, fundadores de la Comisión Nacional de Salud y Planificación Familiar, ministros, representantes de instituciones médicas y biotecnología. industrias en diversos campos, así como empresarios extranjeros en Taiwán sirve al mundo y celebró la 19ª Ceremonia Nacional de Premio a la Calidad Médica en Biotecnología en 2016. ¿calidad? La exposición conjunta de Taiwán sobre innovación y tecnología sanitaria + biomédica muestra casi 50 productos tecnológicos de nueva creación.

Hocena, el nuevo fármaco contra el cáncer y las enfermedades crónicas de Guoding Biotechnology, ganó el Premio Nacional de Innovación. Guoding Biotechnology ganó el "Premio a la Innovación Empresarial" del XIII Premio Nacional de Innovación por su "Hocena: un nuevo fármaco contra el cáncer y un nuevo fármaco para enfermedades crónicas". En la actualidad, este nuevo fármaco de molécula pequeña se ha implementado en la segunda fase de ensayos clínicos en humanos para el cáncer de pulmón de células no pequeñas bajo la supervisión de la FDA de EE. UU. y la provincia de Taiwán. Además de los ensayos clínicos en humanos para el cáncer de pulmón, también acepta casos activamente. Recientemente, se lanzó a nivel mundial un ensayo clínico de fase II a gran escala en humanos para el cáncer de páncreas. Intervendremos activamente en el tratamiento de pacientes con cáncer de páncreas de primera línea utilizando un modelo de terapia combinada. Después de confirmar la eficacia humana, aprovecharemos el mercado mundial de medicamentos contra el cáncer de páncreas. Además, Antroquinonol también obtuvo la certificación de medicamento huérfano de la FDA de EE. UU. para el tratamiento del cáncer de páncreas, la leucemia mieloide aguda (cáncer de la sangre) y el cáncer de hígado en 2015, y actualmente se encuentra en ensayos clínicos para el cáncer de páncreas.

Parche pediátrico para el TDAH de Taihe Biotechnology El equipo de I+D de Taihe selecciona ingredientes principales con fármacos de uso común, baja biodisponibilidad y tiempo de acción corto, y utiliza su propia tecnología DDS transdérmica para desarrollar productos de parche, centrándose en enfermedades de personas mayores y niños como como TDAH, enfermedad de Alzheimer, etc. Las nuevas formas de dosificación de productos de parche proporcionan efectos duraderos y concentraciones sanguíneas constantes a lo largo del tiempo, lo que aumenta la comodidad para pacientes y médicos.

La nueva empresa de biotecnología del instituto, "Giant Biomedicine", desarrolla nanomedicamentos especializados. El fármaco de nanoóxido de hierro con inyección de IOP de Giant Biomedicine fue seleccionado como caso índice de este año por el Centro de Pruebas de Medicamentos (CDE). En febrero, la Oficina Industrial del Ministerio de Asuntos Económicos evaluó que cumplía con el "Reglamento sobre el desarrollo de la nueva industria farmacéutica biotecnológica". Ese mismo mes, cooperó con Taipei Rongzhong para realizar un ensayo clínico de fase I de inyección de PIO. . La demanda del mercado de suplementos de hierro en pacientes con enfermedad renal es enorme y el mercado mundial de hierro intravenoso alcanza el 60% cada año. La inyección PIO de fármacos de nanoóxido de hierro puede complementar el hierro en una sola inyección sin la necesidad de un tratamiento por etapas para satisfacer estas necesidades en rápido aumento de suplementos de hierro. Al utilizar alcohol polivinílico como excipiente, los efectos secundarios alérgicos son menores que con productos similares, se pueden evitar muertes alérgicas graves y la seguridad es mayor.

La vacuna contra el enterovirus 71, que tiene datos clínicos en bebés y niños pequeños de 2 a 6 meses, representa la mayor amenaza para los niños pequeños entre todos los tipos. Dado que el sistema inmunológico de los bebés y niños pequeños menores de 6 meses aún no está maduro, ZVaccine desarrolló una vacuna contra el enterovirus 71 para bebés y niños pequeños de entre 2 y 6 meses de edad. Este es el único desarrollo en el mundo que tiene datos clínicos. para bebés y niños pequeños entre 2 y 6 meses de edad.

El nuevo fármaco de anticuerpos antialérgico FB825 (anti-CεmX) de Quansheng Biotechnology, que cooperó con la Academia Sínica, ha obtenido patentes completas de fármaco y eficacia (8.460.664) en los Estados Unidos. El mercado de enfermedades alérgicas ha completado pruebas in vitro, in vivo, con muestras humanas y relacionadas con la seguridad. Los anticuerpos anti-CεmX pueden matar directamente las células B que expresan IgE y bloquear la producción de IgE, que tiene el potencial de prevenir y tratar enfermedades alérgicas. También es el único anticuerpo antialérgico nuevo del mundo que puede competir con Xolair.

Sinochem Health ha desarrollado el péptido funcional de molécula pequeña "Péptido Kefir". Sinochem Health ganó el 13º Premio Nacional de Innovación con el tema "Aplicación y desarrollo de nuevos péptidos de kéfir en la industria de la salud".

"Kfulotide" fue desarrollado íntegramente por un equipo en Taiwán. Después de diez años de alianza industrial con la empresa matriz Sinochem Pharmaceutical y el equipo de investigación del decano Chen Quanmu de la Universidad Nacional Chung Hsing, la empresa desarrolló tecnologías clave utilizando "kfulertide" natural como bacteria de fermentación e integró recursos transfronterizos de la industria, la política, academia y medicina "Kfulotide" natural producida en masa con éxito. El proceso no requiere ningún procedimiento químico de adición ni extracción y es consistente con moléculas pequeñas y aditivos naturales. Kevorpeptide tiene cuatro ventajas innovadoras principales: tecnología central de fermentación cruda, demostración científica de la eficacia en el cuidado de la salud, diseño completo de patentes internacionales y extensiones de productos diversificadas. En la actualidad, ha obtenido patentes de Estados Unidos, la provincia china de Taiwán, China, la Unión Europea (Reino Unido, Francia, Alemania, Países Bajos, Suiza, Luxemburgo, Irlanda) y otros países. En julio de este año se instaló. el Parque Científico Central para establecer Kevorpeptide.

La investigación y el desarrollo biotecnológico general de la provincia de Taiwán se han orientado hacia proyectos que son más competitivos a nivel internacional. Cada equipo tiene un plan de I + D completo y a más largo plazo, lo que significa que el proceso de cotización posterior, las leyes y regulaciones, las patentes internacionales y las clínicas multinacionales serán más maduras en el futuro, la tasa de éxito y las oportunidades para que nuevas empresas ingresen. El mercado mejorará enormemente.

Tema: Comité de Políticas de Salud