Introducción a los gránulos de Sanjiu Weitai
Contenido 1 Pinyin 2 Medicamentos esenciales nacionales 3 Sanjiu Weitai Granules Pharmacopoeia Standard 3.1 Nombre del producto 3.2 Prescripción 3.3 Método de preparación 3.4 Propiedades 3.5 Identificación 3.6 Inspección 3.7 Determinación del contenido 3.7.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema 3.7. de solución de referencia 3.7.3 Preparación de la solución de prueba 3.7.4 Método de determinación 3.8 Función e indicación 3.9 Uso y dosificación 3.10 Nota 3.11 Especificación 3.12 Almacenamiento 3.13 Versión 4 Sanjiu Weitai Granules Estándar emitido por el Ministerio de Medicina Tradicional China 4.1 Nombre Pinyin 4.2 Prescripción 4.3 Propiedades 4.4 Identificación 4.5 Inspección 4.6 Funciones e indicaciones 4.7 Uso y dosis 4.8 Notas 4.9 Especificaciones 4.10 Almacenamiento 5 Instrucciones para Sanjiu Weitai 5.1 Tipo de drogas 5.2 Nombre de drogas 5.3 Drogas Pinyin China 5.4 Ingredientes 5.5 Propiedades 5.6 Funciones de Sanjiu Weitai Granules Indicaciones 5.7 Especificaciones 5.8 Uso de uso y dosis de Sanjiu Weitai Granules 5.9 Precauciones 5.10 Interacciones entre Sanjiu Weitai Granules y otros medicamentos 5.11 Comentarios 6 Referencias adjuntas: * Otras versiones de las instrucciones de medicamentos relacionadas con Sanjiu Weitai Granules 1 Pinyin
sān jiǔ wèi tài kē lì 2 Nacional Medicamentos esenciales
Información de precio de venta al por menor de medicamentos esenciales nacionales Número de serie Medicamentos esenciales
Número de serie del catálogo Nombre del medicamento relacionado con los gránulos Sanjiu Weitai Forma farmacéutica Especificaciones Unidad Guía de venta al por menor
Precio Categoría Observaciones 792 63 Sanjiu Weitai Granules 20g Bolsa 1,5 Parte de medicina patentada china* 793 63 Sanjiu Weitai Granules 2,5g (sin azúcar) Bolsa 1,7 Mediana Parte de medicina patentada
Nota:
1. Las formas farmacéuticas y especificaciones marcadas con "*" en la columna de comentarios de la tabla son productos representativos.
2. Las especificaciones de la forma farmacéutica marcadas con “△” en la columna de comentarios de la tabla y otras especificaciones de la misma forma farmacéutica son precios provisionales.
3. Las especificaciones de la forma farmacéutica indican el uso y la dosis en la columna de comentarios. Los precios de otras especificaciones en esta forma farmacéutica se basan en el mismo uso y dosis y se calculan. de acuerdo con las "Reglas de diferencia de precios de medicamentos".
4. El "Mi Wan" marcado en la columna de forma farmacéutica de la tabla incluye a Xiao Mi Wan y Dami Wan. 3 Sanjiu Weitai Keli Farmacopea Estándar 3.1 Nombre del producto
Sanjiu Weitai Keli
Sanjiu Weitai Keli 3.2 Prescripción
Sanjiu Ku, Jiuli Xiangliangmianzhen, Wood Scutellaria baicalensis, Poria cocos rehmannia, raíz de peonía blanca 3.3 Método de preparación
Agregue agua para decoccionar los ocho sabores anteriores dos veces, filtre la decocción, combine el filtrado, déjelo reposar, tome el sobrenadante, concéntrelo en una cantidad adecuada, agregue sacarosa Aproximadamente 900 g , convertir en gránulos, secar y convertir en 1000 g [Especificación (1)] o agregar aproximadamente 400 g de sacarosa, convertir en gránulos, secar y convertir en 500 g [Especificación (2)] o agregar una cantidad adecuada de lactosa; y convertirlo en gránulos, secarlo y convertirlo en 125 g [Especificación (3)]. 3.4 Propiedades
Este producto es gránulos de color marrón a marrón oscuro con un sabor dulce y ligeramente amargo o gránulos de color marrón grisáceo a tostado con un sabor amargo [Especificación (3)].
3.5 Identificación
(1) Tome 20 g [Especificación (1)] o 10 g [Especificación (2)] de este producto y agregue 50 ml de agua para disolverlo o tome 2,5 g [Especificación (3)]; y agregue 10 ml de agua para disolverlo. Disolver, ajustar el valor de pH a 12 con solución de prueba concentrada de amoníaco, agitar y extraer con cloruro de metileno tres veces, 30 ml cada vez, combinar la solución de cloruro de metileno, evaporar hasta sequedad, agregar 0,5 ml de. Agregue cloruro de metileno al residuo para que se disuelva y utilícelo como solución de muestra de prueba. Tome otro 1 g del material medicinal de referencia de ambos lados de la aguja, agregue 50 ml de agua, hierva durante 20 minutos, filtre, tome el filtrado y prepare la solución del material medicinal de referencia de la misma manera. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI B de la Farmacopea, edición de 2010), absorba de 10 a 20 µl de la solución de prueba y 4 µl de la solución medicinal de control, colóquelos respectivamente en la misma placa de capa delgada de gel de sílice G para formar una Tira y usa n-butanol. - La solución superior de ácido acético-agua (7:1:2) es el agente revelador, saca, seca e inspecciona bajo luz ultravioleta (365 nm). En el cromatograma del producto de prueba, aparecen franjas fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control.
(2) Tomar 4g [Especificación (1)], 2g [Especificación (2)] o 0,5g [Especificación (3)] de este producto, añadir 30ml de etanol, calentar y refluir durante 1 hora. , y dejar enfriar, evaporar el filtrado a sequedad, añadir 20ml de agua al residuo, calentar para disolver, dejar enfriar, ajustar el valor del pH a 1 a 2 con ácido clorhídrico, agitar y extraer con 30ml de acetato de etilo, separar. el líquido de acetato de etilo, se evapora hasta sequedad, se añade etanol al residuo y se disuelve 1 ml como solución de prueba. Tome otros 0,2 g de material medicinal de control de Scutellaria baicalensis, agregue 20 ml de etanol y prepare una solución de material medicinal de referencia de la misma manera. Luego tome la sustancia de referencia baicalina y agregue metanol para preparar una solución que contenga 1 mg por 1 ml como solución de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI B de la Farmacopea, edición de 2010), extraer 2 µl de cada una de las tres soluciones anteriores y colocarlas en la misma película de poliamida, utilizando acetato de etilo-metanol-ácido acético (4:1: 10) como método de prueba. Expanda el agente revelador, sáquelo, séquelo y rocíelo con una solución de etanol de cloruro férrico al 2%. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control y la sustancia de referencia.
(3) Tomar 4g [Especificación (1)], 2g [Especificación (2)] o 0,5g [Especificación (3)] de este producto, añadir 30ml de etanol, calentar y refluir durante 1 hora. y dejar enfriar, evaporar el filtrado hasta sequedad, disolver el residuo con 15 ml de etanol en tandas, filtrar, combinar el filtrado, evaporar, añadir 1 ml de etanol al residuo para disolverlo y utilizarlo como solución de prueba. . Tomar otros 0,6 g de raíz de peonía blanca como material medicinal de referencia, agregar 20 ml de etanol, tratamiento ultrasónico durante 20 minutos, filtrar, evaporar el filtrado a sequedad, agregar 1 ml de etanol al residuo para disolverlo y usarlo como referencia. solución de material medicinal. Luego tome la sustancia de referencia paeoniflorina, agregue etanol para preparar una solución que contenga 1 mg por 1 ml y úsela como solución de sustancia de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI B de la Farmacopea, edición de 2010), extraiga 10 µl de cada una de las tres soluciones anteriores, colóquelas respectivamente en la misma placa de capa fina de gel de sílice G para formar una tira y utilice diclorometano-acetato de etilo. -metanol - Se utiliza ácido fórmico (40:5:9:0,2) como agente revelador, se desdobla, se saca, se seca, se rocía con una solución de ácido sulfúrico de vainillina al 5% y se calienta a 105 °C hasta que las manchas adquieran un color claro. . En el cromatograma del producto de prueba, aparecen franjas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control y al cromatograma de la sustancia de referencia.
(4) Tome 4 g [Especificación (1)], 2 g [Especificación (2)] o 0,5 g [Especificación (3)] de este producto, agregue 50 ml de metanol, ultrasonice durante 30 minutos, filtre El filtrado se evaporó hasta sequedad y el residuo se disolvió en 1 ml de una solución mixta de diclorometano-metanol (1:1) para que sirviera como solución de prueba. Tome otros 1,5 g de material medicinal de control de Jiuli Xiang y prepare la solución de material medicinal de referencia de la misma manera. Luego tome la sustancia de referencia gurione y agregue una solución mixta de cloruro de metileno-metanol (1:1) para obtener una solución que contenga 0,5 mg por 1 ml, que se utiliza como solución de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI B de la Farmacopea edición 2010), tomar 4 μl de la solución de prueba, 1 μl de la solución medicinal de control y la solución de referencia, y colocarlos en la misma placa de capa delgada de sílice G preparada con Solución de ácido oxálico al 4% encima, use cloruro de metileno-metanol (23:1) como agente revelador, coloque la placa de capa delgada en un cilindro de revelado para preequilibrar durante 1 hora, luego desdóblela, sáquela. séquelo e inspecciónelo bajo una lámpara UV (365 nm). En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control y la sustancia de referencia. 3.6 Inspección
Debe cumplir con las regulaciones pertinentes bajo gránulos (Apéndice I C de la edición 2010 de la Farmacopea).
3.7 Determinación del contenido
Determinar según cromatografía líquida de alta resolución (edición 2010 de Farmacopea, Apéndice VI D). 3.7.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema
Utilice gel de sílice unido con octadecilsilano como relleno; utilice una solución tampón de metanol-fosfato [0,05 mol/L de solución de dihidrógeno fosfato de potasio-0,05 mol/L de solución de ácido fosfórico (2: 3)] (45:55) es la fase móvil; la longitud de onda de detección es de 280 nm. El número de placas teóricas no debe ser inferior a 2500 según el pico de baicalina. 3.7.2 Preparación de la solución de la sustancia de referencia
Tome una cantidad adecuada de la sustancia de referencia de baicalina, pésela con precisión, agregue metanol para obtener una solución que contenga 0,1 mg por 1 ml y listo. 3.7.3 Preparación de la solución de prueba
Tome el contenido de este producto bajo el elemento de diferencia en el volumen de carga, mezcle uniformemente, muela en trozos finos, tome aproximadamente 5 g [Especificación (1)], 2,5 g [ Especificación (2) )] o 0,6 g [Especificación (3)], pesar con precisión, agregar 60 ml de agua, calentar para disolver, dejar enfriar, transferir a una botella medidora de 100 ml, agregar agua hasta la marca, agitar bien, medir con precisión 10 ml, usar 1 mol/L de ácido clorhídrico Ajustar la solución a pH 3, agitar y extraer con acetato de etilo 4 veces, 30 ml cada vez, combinar los extractos de acetato de etilo, evaporar hasta sequedad, disolver el residuo con metanol y transferir a un matraz medidor de 10 ml, agregar metanol hasta la marca, agitar bien y filtrar. Después de pasar, tomar el filtrado continuo para obtenerlo. 3.7.4 Método de determinación
Extraer con precisión 10 μl de la solución de referencia y de la solución de prueba, inyectarlos en el cromatógrafo líquido y medir.
Cada bolsa de este producto contiene Scutellaria baicalensis, calculada como baicalina (C21H18O11), que no deberá ser inferior a 30,0 mg. 3.8 Funciones e indicaciones
Alivia el calor y seca la humedad, favorece la circulación del qi y la sangre, suaviza el hígado y alivia el dolor. Se utiliza para el dolor de estómago causado por el calor húmedo, el estancamiento del qi y la estasis sanguínea. Los síntomas incluyen dolor abdominal sordo, plenitud y reflujo ácido, náuseas y vómitos, ruido y disminución del apetito, gastritis erosiva y gastritis atrófica, junto con los anteriores. síndromes. 3.9 Modo de empleo y posología
Tomar con agua hirviendo. 1 bolsa a la vez, 2 veces al día. 3.10 Nota
Los pacientes con estómago frío deben utilizar con precaución; evitar alimentos grasosos, fríos y difíciles de digerir. 3.11 Especificaciones
(1) ¿20 g por bolsa? (2) ¿10 g por bolsa? (3) 2,5 g por bolsa (sin sacarosa) [1] 3.12 Almacenamiento
Sellado.
Nota: Mil millas son las hojas secas y las ramitas con hojas de Murraya paniculata (L.) Jack, una planta de la familia Rutaceae. Versión 3.13
"La Farmacopea de la República Popular China" Edición 2010 4 Sanjiu Weitai Granules Ministerio de Medicina Tradicional China Estándar 4.1 Nombre Pinyin
Sanjiu Weitai Keli 4.2 Prescripción
Incienso amargo de tres puntas y nueve sabores, acupuntura de dos caras, incienso amaderado, escutelaria, poria, rehmannia, rehmannia y raíz de peonía blanca 4.3 Propiedades
Los gránulos que contienen azúcar de este producto son de color marrón partículas con un sabor dulce, amargo y picante; los gránulos sin azúcar son de color amarillo grisáceo a amarillo pardo. Las partículas tienen un sabor amargo y picante. 4.4 Identificación
(l) Tome el contenido de 1 bolsa de este producto, agregue 50 ml de agua (agregue 10 ml de agua para gránulos sin azúcar) para disolver, ajuste el valor de pH a 10 con una solución de prueba de amoníaco , añadir 35 ml de cloroformo, agitar y extraer. Separar la solución de cloroformo, evaporar hasta sequedad, añadir 0,5 ml de cloroformo al residuo para disolverlo y utilizarlo como solución de prueba. Tome otros 2 g de material medicinal de referencia con dos agujas, agregue 50 ml de agua, hierva durante 20 minutos, filtre y prepare el filtrado en una solución de material medicinal de referencia de la misma manera. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI B), extraiga 10 µl de cada una de las dos soluciones anteriores y colóquelas en la misma placa de capa fina de gel de sílice G con carboximetilcelulosa de sodio como adhesivo, y conviértalas en tiras. La solución superior de agua con ácido butanol acético (7:1:2) es el agente revelador. Despliegue, saque, seque y rocíe con una solución de prueba diluida de yoduro potásico de bismuto. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen las mismas manchas de color rojo anaranjado en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control.
(2) Tomar 1/4 del contenido de 1 bolsa de este producto, añadir 20ml de etanol, calentar y refluir durante 20 minutos, filtrar, evaporar el filtrado a sequedad, añadir 1ml de etanol al residuo para que se disuelva y utilícelo como solución de muestra de prueba.
Tome otra sustancia de referencia de baicalina y agregue etanol para preparar una solución que contenga 1 mg por 1 ml como solución de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI B), tomar 5 µl de cada una de las dos soluciones anteriores y colocarlas en la misma placa de capa fina de gel de sílice G preparada con una solución de acetato de sodio al 4 % y utilizando carboximetilcelulosa de sodio como adhesivo. , use acetato de etilo, ácido fórmico acetona y agua (5:3:1:1) como agente revelador, despliegue, saque, seque y rocíe con una solución de etanol de cloruro férrico al 2%. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen las mismas manchas de color marrón verdoso en las posiciones correspondientes del cromatograma de la sustancia de referencia. 4.5 Inspección
Debe cumplir con la normativa pertinente en materia de gránulos (Apéndice I C). 4.6 Funciones e Indicaciones
Antiinflamatorio, analgésico, regulador del qi y fortalecedor del estómago. Para gastritis superficial y gastritis erosiva. 4.7 Modo de empleo y posología
Tomar 1 bolsita con agua hervida, dos veces al día. 4.8 Nota
Los pacientes con estómago frío deben utilizarlo con precaución. 4.9 Especificaciones
Cada bolsa (l) 20g
(2) 2, 5g (tipo sin azúcar) 4.10 Almacenamiento
Sellado. El Instituto Provincial de Control de Drogas de Guangdong redactó 5 Instrucciones para los gránulos de Sanjiu Weitai 5.1 Tipo de medicamento
Medicina tradicional china 5.2 Nombre del medicamento
Gránulos de Sanjiu Weitai 5.3 Medicamento Pinyin chino
Sanjiu Weitai Keli 5.4 Ingredientes
Sanjiu Weitai Keli, Jiuli Xiangliangmianzhen, Scutellaria baicalensis, Poria Rehmannia, Raíz de peonía blanca 5.5 Propiedades
Los gránulos de Sanjiu Weitai son gránulos de color marrón a marrón oscuro, dulces y. gránulos ligeramente amargos o de color marrón grisáceo a tostado, amargos 5.6 Funciones e indicaciones de los gránulos de Sanjiu Weitai
Eliminan el calor y secan la humedad, promueven el qi y la circulación sanguínea, suavizan el hígado y alivian el dolor, reducen la inflamación y alivian dolor, Regular el qi y fortalecer el bazo. Se utiliza para el dolor abdominal superior, plenitud, reflujo ácido, náuseas, vómitos, anorexia y corazón ruidoso. 5.7 Especificaciones
20 gramos por bolsa 5.8 Uso y dosificación de Sanjiu Weitai Granules
Tomar con agua hervida, 1 bolsa a la vez, 2 veces al día. 5.9 Precauciones
1. Evite comer alimentos picantes y sexuales.
2. Evite emocionarse o ponerse de mal humor.
3. La gastritis crónica como superficial, erosiva, atrófica, etc. debe tomarse bajo la supervisión de un médico.
4. Las mujeres embarazadas y los pacientes diabéticos deben tomarlo bajo supervisión médica.
5. Si los síntomas de los pacientes con gastritis crónica no mejoran después de tomar el medicamento durante dos semanas, deben dejar de tomar el medicamento inmediatamente y acudir al hospital para recibir tratamiento.
6. Tomar según el uso y la dosis. Los niños, los ancianos y los enfermos deben tomarlo bajo la supervisión de un médico.
7. Está prohibido para personas alérgicas a Sanjiu Weitai Granules, y las personas alérgicas deben utilizarlo con precaución.
8. Está prohibido utilizar Sanjiu Weitai Granules cuando sus propiedades cambian.
9. Los niños deben utilizarlo bajo la supervisión de un adulto.
10. Mantenga los gránulos Sanjiu Weitai fuera del alcance de los niños.
11. Si está utilizando otros medicamentos, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar Sanjiu Weitai Granules. 5.10 Interacciones con otros medicamentos
Pueden ocurrir interacciones con otros medicamentos si se usa junto con otros medicamentos. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. 5.11 Observaciones